Nome del prodotto: |
1-propanolo naturale |
CAS: |
71-23-8 |
MF: |
C3H8O |
MW: |
60.1 |
EINECS: |
200-746-9 |
File Mol: |
71-23-8.mol |
|
Punto di fusione |
-127 ° C (acceso) |
Punto di ebollizione |
97 ° C (lit.) |
densità |
0.804 g / mL a 25 ° C (acceso) |
densità del vapore |
2.1 (vs aria) |
pressione del vapore |
10 mm Hg (147 ° C) |
indice di rifrazione |
n20 / D 1.384 (acceso) |
FEMA |
2928 | ALCOL PROPILICO |
Fp |
15 ° C |
temp. di stoccaggio |
Conservare presso RT. |
solubilità |
H2O: supera il test |
PKA |
> 14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
modulo |
Liquido |
colore |
<10 (APHA) |
Odore |
Assomiglia all'alcool etilico. |
PH |
7 (200g / l, H2O, 20â „ƒ) |
Polarità relativa |
0.617 |
Soglia olfattiva |
0.094ppm |
limite esplosivo |
2,1-19,2% (V) |
Solubilità dell'acqua |
solubile |
I »max |
Î »: 220 nm Amax: â ‰ ¤0.40 |
Merck |
14,7842 |
Numero JECFA |
82 |
BRN |
1098242 |
Costante della legge di Henry |
6.75 (staticheadspace-GC, Merk and Riederer, 1997) |
Limiti di esposizione |
TLV-TWA (200 ppm); (500 mg / m3); STEL 250 ppm (625 mg / m3); IDLH 4000 ppm. |
Stabilità: |
Stabile. Può formperossidi a contatto con l'aria. Incompatibile con metalli alcalini, alcalini, alluminio, agenti ossidanti, composti nitro. Facilmente infiammabile Miscele vapore / aria esplosive. |
Riferimento CAS DataBase |
71-23-8 (riferimento CAS DataBase) |
Riferimento di chimica NIST |
1-propanolo (71-23-8) |
Sistema di registrazione delle sostanze EPA |
1-propanolo (71-23-8) |
Codici di pericolo |
F, Xi |
Dichiarazioni di rischio |
11-41-67 |
Dichiarazioni di sicurezza |
7-16-24-26-39 |
RIDADR |
UN 1274 3 / PG 2 |
WGK Germania |
1 |
RTECS |
UH8225000 |
F |
10-23 |
Temperatura di autoaccensione |
700 ° F |
TSCA |
sì |
HazardClass |
3 |
PackingGroup |
II |
Codice SA |
29051200 |
Dati sulle sostanze pericolose |
71-23-8 (dati sulle sostanze pericolose) |
Tossicità |
LD50 per via orale nei ratti: 1,87 g / kg (Smyth) |
Proprietà chimiche |
1-Propanol è un liquido limpido e incolore con un tipico odore di alcool. |
Proprietà chimiche |
L'alcool propilico ha un odore alcolico e un caratteristico sapore maturo e fruttato. |
Proprietà fisiche |
Liquido incolore con un leggero odore simile all'alcool. Le concentrazioni della soglia di odore rilevate e riconosciute a livello sperimentale erano <75 µg / m3 (<31ppbv) e 200 µg / m3 (81 ppbv), rispettivamente (Hellman e Small, 1974). Una concentrazione soglia di odore di 100 ppb è stata riportata da Nagata e Takeuchi (1990). |
avvenimento |
Segnalato trovato negli aromi naturali di mela, cognac e rum; formata anche durante la fermentazione alcolica. Inoltre trovato trovato in mela, albicocca, banana, ciliegia, papaia, ananas, succo d'arancia, mirtillo rosso, mirtillo rosso, uva, piselli, ananas, lampone, fragola, cipolla, porro, pomodoro, zenzero, aceto, moltecheeses, burro, pesce grasso , olio di pesce, manzo cotto, montone e maiale, birra, diversi tipi di pane, grappa di pere, whisky scozzese, whisky di malto, cognac, armagnac, rum weinbrand, whisky di bourbon, whisky irlandese, rum, uva, sidro, sherry, cacao , tè, nocciole e arachidi tostate, miele, soia, avena, frutto della passione, prugna, fagioli, funghi, brandy di mele e prugne, gin, riso, crusca di riso, mela cotogna, fico d'india, giaca, sake, grano saraceno, loquat, riso selvatico , brandy di anice, indivia, tartufo, arrack, vongole, mirtillo rosso e mela cotogna cinese. |
usi |
1-propanolo viene utilizzato per produrre n-propil acetato; e come solvente per cere, resine, oli vegetali e inchiostro da stampa flessografica. È prodotto dalla fermentazione e dallo spoiler della materia vegetale. |
usi |
Un liquido incolore prodotto dall'ossidazione di idrocarburi alifatici utilizzato come solvente e intermedio chimico. |
usi |
Come solvente forresins ed esteri di cellulosa, ecc. |
Definizione |
propanolo: uno dei due alcool con la formula C3H7OH. Il propan-1-ol è CH3CH2CH2OH e il propan-2-olo è CH3CH (OH) CH3. Entrambi sono liquidi volatili incolori. Il propan-2-olo viene utilizzato nella preparazione del propanone (acetone). |
Definizione |
ChEBI: il genitore della classe di propan-1-oli che è propano in cui un idrogeno di uno dei gruppi metilici è sostituito da un gruppo idrossi. |
Metodi di produzione |
L'1-propanolo è prodotto commercialmente dal processo oxo facendo reagire etilene con monossido di carbonio e idrogeno in presenza di un catalizzatore per dare propionaldeide, che viene quindi idrogenata. |
Valori soglia dell'aroma |
Rilevamento: da 5,7 a 40 ppm; riconoscimento: da 600 a 6300 ppm |
Descrizione generale |
Un chiaro liquido incolore con un forte odore di muffa come lo sfregamento dell'alcool. Punto di infiammabilità 53-77 ° F. Autoigniti a 700 ° F. I vapori sono più pesanti dell'aria e irritano leggermente gli occhi, il naso e la gola. Densità di circa 6,5 lb / gal. Utilizzato nella preparazione di cosmetici, preparati per la pelle e i capelli, prodotti farmaceutici, profumi, formulazioni di lacche, soluzioni coloranti, antigelo, alcool, saponi, detergenti per vetri, acetone e altri prodotti chimici e prodotti. |
Reazioni di aria e acqua |
Facilmente infiammabile Solubile in acqua. |
Profilo di reattività |
1-propanolo reagisce con metalli alcalini, nitruri e forti agenti riducenti per dare gas infiammabili e / o tossici. Reagisce con gli oxoacidi e gli acidi carbossilici formando acqua estersplus. Convertito da agenti ossidanti in acido propanale o propionico. Può iniziare la polimerizzazione di isocianati ed epossidi. Incompatibile con agenti ossidanti forti. |
Rischio |
Rischio infiammabile, pericoloso. Limiti di eplosività nell'aria 2 - 13%. Tossico per assorbimento cutaneo. Irritante per gli occhi e le vie respiratorie. Cancerogeno discutibile. |
Dannoso per la salute |
Organi bersaglio: pelle, occhi, tratti gastrointestinali e sistema respiratorio. Vie tossiche: ingestione, inalazione e contatto con la pelle. |
Pericolo d'incendio |
ALTAMENTE INFIAMMABILE: può essere facilmente infiammato da calore, scintille o fiamme. I vapori possono formare miscele esplosive con l'aria. I vapori possono spostarsi verso la fonte di accensione e provocare un ritorno di fiamma. La maggior parte dei vapori è più pesante dell'aria. Si diffonderanno lungo il terreno e si raccoglieranno in aree basse o confinate (fogne, scantinati, serbatoi). Rischio di esplosione di vapore all'esterno, nelle fognature. Il deflusso nelle fognature può causare incendi o esplosioni. I contenitori possono esplodere se riscaldati. Molti liquidi sono più leggeri dell'acqua. |
Reattività chimica |
Reattività con acqua Nessuna reazione; Reattività con materiali comuni: nessuna reazione; Stabilità Durante il trasporto: stabile; Agenti neutralizzanti per acidi e caustici: nonpertinenti; Polimerizzazione: non pertinente; Inibitore della polimerizzazione: nonpertinente. |
Profilo di sicurezza |
Veleno per via sottocutanea. Moderatamente tossico per inalazione, ingestione, vie intraperitoneali e endovenose. Una pelle e grave irritante per gli occhi. Cancerogeno discutibile con dati cancerogeni sperimentali. Dati di mutazione riportati. Un liquido infiammabile e un pericolo di incendio pericoloso se esposto a calore, fiamme o ossidanti. Esplosivo sotto forma di vapore se esposto a calore o fiamma. Si accende a contatto con potassio-terz-ossido. Pericolosa esposizione al calore o alla fiamma; può reagire vigorosamente con materiali ossidanti. Combattere il fuoco, usare schiuma di alcol, CO2, polvere chimica. Se riscaldato a decomposizione emette fumo acre e fumi irritanti. |
Esposizione potenziale |
L'alcool n-propilico viene usato come solvente in lacche, droghe; fare cosmetici; lozioni dentali; detergenti, lucidanti e prodotti farmaceutici; come antisettico chirurgico. È un solvente per oli vegetali, gomme e resine naturali; colofonia, gommalacca, resine certe sintetiche; etilcellulosa e butirrale; come agente sgrassante; come intermedio achemico. |