Il codice cas dell'1-propanolo naturale è 71-23-8
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Nome del prodotto: |
1-propanolo naturale |
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CAS: |
71-23-8 |
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MF: |
C3H8O |
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MW: |
60.1 |
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EINECS: |
200-746-9 |
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File Mol: |
71-23-8.mol |
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Punto di fusione |
-127 °C(acceso) |
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Punto di ebollizione |
97 °C(acceso) |
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densità |
0,804 g/ml a 25 °C(illuminato) |
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densità di vapore |
2.1 (rispetto all'aria) |
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pressione di vapore |
10 mmHg (147 °C) |
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indice di rifrazione |
n20/D 1.384(lett.) |
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FEMA |
2928 | ALCOL PROPILICO |
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Fp |
59 °F |
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temperatura di conservazione |
Conservare a RT. |
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solubilità |
H2O: supera il test |
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pka |
>14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
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modulo |
Liquido |
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colore |
<10(APHA) |
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Odore |
Assomiglia a quello di alcool etilico. |
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PH |
7 (200 g/l, H2O, 20 ℃) |
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Polarità relativa |
0.617 |
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Soglia di odore |
0,094 ppm |
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limite esplosivo |
2,1-19,2%(V) |
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Solubilità in acqua |
solubile |
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λmax |
λ: 220 nm Amax:
≤0,40 |
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Merck |
14,7842 |
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Numero JECFA |
82 |
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BRN |
1098242 |
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Costante della legge di Henry |
6,75 (statico spazio di testa-GC, Merk e Riederer, 1997) |
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Limiti di esposizione |
TLV-TWA (200 ppm); (500mg/m3); STEL 250 ppm (625 mg/m3); IDLH 4000 ppm. |
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Stabilità: |
Stabile. Può formarsi perossidi a contatto con l'aria. Incompatibile con metalli alcalini, alcalini terre, alluminio, agenti ossidanti, composti nitro. Altamente infiammabile. Miscele vapore/aria esplosive. |
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Riferimento al database CAS |
71-23-8(Riferimento database CAS) |
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Riferimento di chimica del NIST |
1-propanolo (71-23-8) |
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Sistema di registro delle sostanze EPA |
1-propanolo (71-23-8) |
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Codici di pericolo |
F, Xi |
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Dichiarazioni sui rischi |
11-41-67 |
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Dichiarazioni sulla sicurezza |
7-16-24-26-39 |
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RIDADR |
ONU 1274 3/PG 2 |
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WGK Germania |
1 |
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RTECS |
UH8225000 |
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F |
10-23 |
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Temperatura di autoaccensione |
700 °F |
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TSCA |
SÌ |
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Classe di pericolo |
3 |
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Gruppo di imballaggio |
II |
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Codice SA |
29051200 |
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Dati sulle sostanze pericolose |
71-23-8(Dati sulle sostanze pericolose) |
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Tossicità |
LD50 per via orale nei ratti: 1,87 g/kg (Smyth) |
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Proprietà chimiche |
1-Propanolo è un liquido limpido, incolore, con tipico odore di alcol. |
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Proprietà chimiche |
L'alcol propilico ha odore alcolico e sapore caratteristico, fruttato e maturo. |
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Proprietà fisiche |
Liquido incolore con un odore delicato, simile all'alcol. Rilevamento determinato sperimentalmente e Le concentrazioni soglia dell'odore di riconoscimento erano <75 μg/m3 (<31 ppbv) e 200 μg/m3 (81 ppbv), rispettivamente (Hellman e Small, 1974). Una concentrazione soglia di odore di 100 ppbv sono stati riportati da Nagata e Takeuchi (1990). |
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Evento |
Segnalato trovato in gli aromi naturali di mela, cognac e rum; formato anche durante l'alcolismo fermentazione. Segnalato trovato anche in mele, albicocche, banane, ciliegie, papaia, ananas, succo d'arancia, mirtilli rossi, mirtilli rossi, uva, piselli, ananas, lampone, fragola, cipolla, porro, pomodoro, zenzero, aceto, tanti formaggi, burro, pesce grasso, olio di pesce, carne di manzo cotta, montone e maiale, birra, diversi tipi di pane, acquavite di pere, whisky scozzese miscelato, whisky di malto, cognac, armagnac, rum weinbrand, whisky bourbon, whisky irlandese, rum, uva vini, sidro, sherry, cacao, tè, nocciole e arachidi tostate, miele, soia, avena, frutto della passione, prugna, fagioli, funghi, acquavite di mele e prugne, gin, riso, crusca di riso, mela cotogna, fico d'india, jackfruit, sake, grano saraceno, nespola, riso selvatico, acquavite di anice, indivia, tartufo, arak, vongole, cappa uva spina e mela cotogna cinese. |
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Usi |
Viene utilizzato 1-propanolo nella produzione di acetato di n-propile; e come solvente per cere, resine vegetali oli e inchiostri da stampa flessografica. È prodotto dalla fermentazione e deterioramento della sostanza vegetale. |
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Usi |
Un liquido incolore prodotto dall'ossidazione di idrocarburi alifatici che viene utilizzato come solvente e intermedio chimico. |
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Usi |
Come solvente per resine ed esteri di cellulosa, ecc. |
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Definizione |
propanolo: uno dei due due alcoli con la formula C3H7OH. Il propan-1-olo lo è CH3CH2CH2OH e il propan-2-olo è CH3CH(OH)CH3. Entrambi sono liquidi volatili incolori. Il propan-2-olo viene utilizzato per produrre il propanone (acetone). |
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Definizione |
ChEBI: Il genitore membro della classe dei propan-1-oli cioè propano in cui un idrogeno di uno dei gruppi metilici è sostituito da un gruppo idrossi. |
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Metodi di produzione |
1-propanolo è prodotto commercialmente mediante il processo oxo facendo reagire l'etilene con il carbonio monossido e idrogeno in presenza di un catalizzatore per dare propionaldeide, che viene poi idrogenato. |
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Valori soglia dell'aroma |
Rilevamento: da 5,7 a 40 ppm; riconoscimento: da 600 a 6300 ppm |
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Descrizione generale |
Un chiaro incolore liquido con un forte odore di muffa come l'alcol denaturato. Punto di infiammabilità 53-77°F. Si autoinfiamma a 700°F. I vapori sono più pesanti dell'aria e irritano leggermente il occhi, naso e gola. Densità circa 6,5 libbre/gal. Utilizzato nella realizzazione cosmetici, prodotti per la pelle e i capelli, prodotti farmaceutici, profumi, lacche formulazioni, soluzioni coloranti, antigelo, alcol denaturato, saponi, vetri detergenti, acetone e altri prodotti chimici e prodotti. |
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Reazioni con aria e acqua |
Altamente infiammabile. Solubile in acqua. |
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Profilo di reattività |
1-Propanolo reagisce con metalli alcalini, nitruri e forti agenti riducenti per dare infiammabili e/o gas tossici. Reagisce con ossiacidi e acidi carbossilici per formare esteri più acqua. Convertito da agenti ossidanti in acido propanale o propionico. Maggio avviare la polimerizzazione di isocianati ed epossidi. Incompatibile con forti agenti ossidanti. |
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Pericolo |
Infiammabile, pericoloso rischio incendio. Limiti di esplosività nell'aria 2–13%. Tossico per assorbimento cutaneo. Occhio e irritante delle vie respiratorie superiori. Cancerogeno discutibile. |
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Pericolo per la salute |
Organi bersaglio: pelle,
occhi, tratto gastrointestinale e sistema respiratorio. Vie tossiche:
ingestione, inalazione e contatto con la pelle. |
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Pericolo d'incendio |
ALTAMENTE INFIAMMABILE: Si infiamma facilmente a causa del calore, delle scintille o delle fiamme. I vapori possono formare esplosivi miscele con aria. I vapori possono raggiungere la fonte di ignizione e provocare un ritorno di fiamma. La maggior parte dei vapori sono più pesanti dell'aria. Si diffonderanno sul terreno e si raccoglieranno in aree basse o confinate (fognature, scantinati, serbatoi). Pericolo di esplosione di vapori all'interno, all'esterno o nelle fogne. Il deflusso nelle fognature può provocare incendi o esplosioni pericolo. I contenitori possono esplodere se riscaldati. Molti liquidi sono più leggeri di acqua. |
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Reattività chimica |
Reattività con Acqua Nessuna reazione; Reattività con materiali comuni: nessuna reazione; Stabilità Durante il trasporto: stabile; Agenti neutralizzanti per acidi e sostanze caustiche: no pertinente; Polimerizzazione: Non pertinente; Inibitore della polimerizzazione: no pertinente. |
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Profilo di sicurezza |
Veleno vicino via sottocutanea. Moderatamente tossico per inalazione, ingestione, vie intraperitoneali ed endovenose. Un irritante per la pelle e per gli occhi. Cancerogeno discutibile con dati cancerogeni sperimentali. Dati sulla mutazione riportato. Un liquido infiammabile e pericoloso incendio se esposto al calore, fiamma o ossidanti. Esplosivo sotto forma di vapore se esposto al calore o fiamma. Si accende a contatto con tert-butossido di potassio. Pericoloso su esposizione al calore o alla fiamma; può reagire vigorosamente con materiali ossidanti. A combattere il fuoco, utilizzare schiuma di alcool, CO2, prodotti chimici secchi. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumo acre e vapori irritanti. |
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Esposizione potenziale |
L'alcol n-propilico è usato come solvente in lacche, stucchi; realizzare cosmetici; lozioni dentistiche; detergenti, lucidanti e prodotti farmaceutici; come antisettico chirurgico. È un solvente per oli vegetali, gomme e resine naturali; colofonia, gommalacca, certo resine sintetiche; etilcellulosa e butirrale; come agente sgrassante; come a intermedio chimico. |