Il 2-ottanone naturale è un tipo di chetone naturale presente in molte fonti come cocco, arachidi cotte al forno, patate, formaggio, birra, banane e arance.
Descrizione Riferimenti
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Nome del prodotto: |
2-ottanone naturale |
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CAS: |
111-13-7 |
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MF: |
C8H16O |
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MW: |
128.21 |
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EINECS: |
203-837-1 |
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Categorie di prodotti: |
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File Mol: |
111-13-7.mol |
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Punto di fusione |
-16°C |
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Punto di ebollizione |
173 °C(acceso) |
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densità |
0,819 g/mL a 25 °C (acceso) |
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FEMA |
2802| 2-OTTANONE |
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indice di rifrazione |
n20/D 1.416(lett.) |
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Fp |
133 °F |
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temperatura di conservazione |
Conservare a temperatura inferiore a +30°C. |
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solubilità |
0,9 g/l |
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modulo |
Liquido |
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colore |
Trasparente, da incolore a leggermente giallo |
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Solubilità in acqua |
0,9 g/litro |
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Merck |
14,4711 |
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Numero JECFA |
288 |
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BRN |
635843 |
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Stabilità: |
Stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti. Infiammabile. |
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Riferimento al database CAS |
111-13-7(Riferimento database CAS) |
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Riferimento di chimica del NIST |
2-ottanone (111-13-7) |
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Sistema di registro delle sostanze EPA |
2-ottanone (111-13-7) |
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Codici di pericolo |
Xn |
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Dichiarazioni sui rischi |
21-10 |
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Dichiarazioni sulla sicurezza |
36/37-16 |
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RIDADR |
ONU 1224 3/PG 3 |
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WGK Germania |
1 |
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RTECS |
RH1484000 |
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TSCA |
SÌ |
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Classe di pericolo |
3 |
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Gruppo di imballaggio |
III |
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Codice SA |
29141990 |
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Dati sulle sostanze pericolose |
111-13-7(Dati sulle sostanze pericolose) |
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Descrizione |
Il 2-ottanone è un tipo di chetone naturale presente in molte fonti come cocco, arachidi cotte al forno, patate, formaggio, birra, banane e arance. Può essere utilizzato come ingrediente per aromatizzare e profumare. Viene utilizzato nel campo delle fibre, della medicina, dei pesticidi e delle spezie per la sintesi di olio di fibra, antischiuma e preparazione di tensioattivi, agente di flottazione del carbone. |
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Proprietà chimiche |
Il 2-Ottanone ha odore floreale e amaro, verde, fruttato (mela acerba) e sapore amaro, canforato. |
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Proprietà chimiche |
Liquido incolore; odore gradevole; gusto canfora. Insolubile in acqua; solubile in alcool, idrocarburi, etere, esteri, ecc. Combustibile. |
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Evento |
Riportato trovato in mele, albicocche, banane, mirtilli rossi, uva, uva passa, papaia, pesche, lamponi, fragole, porri, piselli, chiodi di garofano, pane integrale, molti formaggi, burro, latte, uova cotte, yogurt, caviale, pesce grasso, carni, birra, birra all'olio di luppolo, cognac, rum, vini d'uva, cacao, caffè, tè, nocciole e arachidi tostate, noci pecan, patatine fritte, avena, soia, oliva, fagioli, noci, trassi, funghi, fichi, riso, grano saraceno, mele cotogne, mais dolce, olio di mais, malto, mosto, krill, vaniglia bourbon, papaya di montagna, gamberetti, granchio, gamberi, vongole, tartufo, mate e olio di mastice. |
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Usi |
Profumi, solvente altobollente, particolare per rivestimenti in resina epossidica, rifinizioni per pelli, aromatizzante, odorizzante, antiarrossante per vernici nitrocellulosiche. |
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Definizione |
ChEBI: un metilchetone che è un ottano sostituito da un gruppo osso in posizione 2. |
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Preparazione |
Per ossidazione del metil esil carbinolo con K2Cr2O7 e acido solforico; anche mediante ossidazione del 2-ottanolo su ossido di zinco a una temperatura compresa tra 330 e 340°C. |
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Usi industriali |
Il metil n-esil chetone viene utilizzato come solvente per composti vinilici e coloranti ed è adatto per disperdere coloranti in oli di petrolio leggeri per inchiostri per carta da giornale. |
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Profilo di sicurezza |
Veleno per ingestione. Moderatamente tossico per via intraperitoneata. Uno schifo irritante. Liquido infiammabile se esposto a calore, fiamme o ossidanti. Per combattere il fuoco, utilizzare schiuma, schiuma alcolica. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumo acre e vapori irritanti. Vedi anche ETERE e CHETONI. |