Terpinene gamma naturale

Nome del prodotto:

Terpinene gamma naturale

Sinonimi:

1,1-DIETHOXYETHANE; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL; DIETHYL ACETAL; FEMA 2002; ETYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetale ~ 1,1-dietossietano

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Categorie di Prodotto:

Intermedi farmaceutici

File Mol:

105-57-7.mol

Punto di fusione

-100 ° C

Punto di ebollizione

103 ° C

densità

0,831 g / mL a 25 ° C (acceso)

densità del vapore

4.1 (vs aria)

pressione del vapore

20 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2002 | ACETAL

indice di rifrazione

n20 / D 1.379-1.383 (lett.)

Fp

-6 ° F

temp. di stoccaggio

Frigorifero (+ 4 ° C) + Area infiammabili

solubilità

46g / l

modulo

Liquido

colore

Chiaro incolore

limite esplosivo

1,6-10,4% (V)

Solubilità dell'acqua

46 g / L (25 ºC)

Numero JECFA

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Stabilità:

Stabile. Altamente infiammabile. Può formare perossidi in deposito. Testare i perossidi prima dell'uso. I vapori possono formare una miscela esplosiva con l'aria e possono viaggiare verso la fonte di infiammazione e provocare un ritorno di fiamma. I vapori possono diffondersi lungo il terreno e accumularsi in aree basse o confinate (fognature, scantinati, serbatoi).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Riferimento CAS DataBase

105-57-7 (riferimento CAS DataBase)

Riferimento di chimica NIST

Etano, 1,1-dietossi- (105-57-7)

Sistema di registrazione delle sostanze EPA

Dietilacetale (105-57-7)

Codici di pericolo

F, Xi

Dichiarazioni di rischio

11-36 / 38

Dichiarazioni di sicurezza

9-16-33

RIDADR

UN 1088 3 / PG 2

WGK Germania

2

RTECS

AB2800000

Temperatura di autoaccensione

446 ° F & _ & 446 ° F

TSCA

sì

HazardClass

3

PackingGroup

II

Codice SA

29110000

Dati sulle sostanze pericolose

105-57-7 (dati sulle sostanze pericolose)

Tossicità

LD50 per via orale nei ratti: 4,57 g / kg (Smyth)

Descrizione

L'acetale (nome completo: acetaldeide dietil acetale / 1,1-dietossietano) è un importante componente aromatizzante delle bevande distillate, in particolare whisky di malto e sherry.
L'acetaldeide dietile acetale viene utilizzato come agente aromatizzante per fornire aromi di frutta, noci, rum e whisky. Può reagire con il diketene formando etil5-etossi-3-oxoesanoato in presenza di cloruro di titanio. Può anche essere usato per sintetizzare glicosidi acetalici misti attraverso la transacetalizzazione.

Sintesi

L'acetaldeide dietilacetale può essere ottenuto dalla reazione tra alcol etilico e acetaldeidede in presenza di cloruro di calcio anidro.

Descrizione

L'acetale è un liquido limpido, incolore ed estremamente infiammabile con un odore gradevole. Il vapore è suscettibile di provocare un lampo. L'acetale è sensibile alla luce e, allo stoccaggio, può formare perossidi. In effetti, è stato segnalato come suscettibile all'autoossidazione e, pertanto, dovrebbe essere classificato come antiossidante. L'acetale è incompatibile con agenti ossidanti forti e acidi.

Proprietà chimiche

limpido, incolore

Proprietà chimiche

L'acetale è un liquido limpido, incolore ed estremamente infiammabile con un odore gradevole. Il vapormay può causare incendi. L'acetale è sensibile alla luce e allo stoccaggio può formare perossidi, infatti è stato segnalato che è suscettibile all'autoossidazione e, pertanto, dovrebbe essere classificato come perossidabile. L'acetale è incompatibile con i forti agenti ossidanti e acidi.

Proprietà chimiche

L'acetale, un'aldeide, è un liquido chiaro e volatile con un odore gradevole

Proprietà chimiche

Acetal.has.a.refreshing, .pleasant, .fruity-green.odor

usi

Solvente; profumi insintetici come il gelsomino; in sintesi organiche.

Definizione

Un tipo di composto organico formato dall'aggiunta di un alcool a una aldeide. L'aggiunta della molecola di onealcohol dà un emiacetale. Ulteriori aggiunte producono l'acetale completo. Reazioni simili si verificano con i chetoni per produrre emeticheti e chetali.

Preparazione

From.ethyl.alcohol.and.acetaldehyde.in.the.presence.of.anhydrous.calcium.chloride.or.small.amounts.of.mineral.acids. (HCl).

Valori soglia dell'aroma

Rilevamento: .4.to.42.ppb

Descrizione generale

Un chiaro liquido incolore con un odore gradevole. Punto di ebollizione 103-104 ° C. Punto di infiammabilità -5 ° F.Densità 0,831 g / cm3. Leggermente solubile in acqua. Vapori più pesanti dell'aria. Moderatamente tossico e narcotico in alte concentrazioni.

Reazioni di aria e acqua

Facilmente infiammabile.Forma perossidi esplosivi sensibili al calore a contatto con l'aria. Leggermente solubile in acqua.

Profilo di reattività

L'acetale può reagire vigorosamente con agenti ossidanti. Stabile in base ma facilmente decomposto dagli acidi diluiti. Forma perossidi esplosivi sensibili al calore a contatto con l'aria. È noto che vecchi campioni esplodono se riscaldati a causa della formazione di perossido [Sax, 9thed., 1996, p. 5].

Dannoso per la salute

Può irritare le vie respiratorie superiori. Alte concentrazioni fungono da depressore del sistema nervoso centrale. I sintomi dell'esposizione comprendono mal di testa, vertigini, sonnolenza, dolore addominale e nausea.

Dannoso per la salute

Pelle e occhi delicatamente irritanti; tossicità acuta di ordine basso; narcotico a concentrazioni elevate; esposizione di 4 ore a 4000 ppm letale per topi; il valore di LD50 orale per topi è di 3500 mg / kg.

Dannoso per la salute

L'esposizione all'acetalca causa irritazione agli occhi, alla pelle, al tratto gastrointestinale, nausea, vomito e diarrea. Ad alte concentrazioni, l'acetale produce effetti narcotici nei lavoratori.

Pericolo d'incendio

Facilmente infiammabile; punto di infiammabilità (tazza chiusa) -21 ° C (-6 ° F); densità di vapore 4.1 (aria = 1), più pesante del vapore dell'aria e può spostarsi a una certa distanza verso una fonte di accensione e reagire; temperatura di autoaccensione 230 ° C (446 ° F); il vapore forma esplosioni con valori di aria, LEL e UEL rispettivamente dell'1,6% e del 10,4% in volume nell'aria (Etichetta DOT: Liquido infiammabile, UN 1088). .

Profilo di sicurezza

Vie di intossicazione, inalazione e intraperitoneali moderatamente tossiche. Irritante per la pelle e gli occhi. Anarcotic. Pericolo di incendio pericoloso se esposto a calore o fiamme; può reagire in modo vivace con materiali ossidanti. Forma perossidi esplosivi termosensibili a contatto con l'aria. quando riscaldato a decomposizione emette fumo e fumi acri. Vedi anche ETHERS e ALDEHYDES.

Esposizione potenziale

Utilizzato come solvente; in profumi sintetici, come gelsomino, cosmetici, aromi; in organicsintesi.

spedizione

UN1088 Acetale, classe di pericolo: 3; Etichette: liquido 3-infiammabile. UN1988 Aldeidi, infiammabili, tossici, n.o.s., classe di pericolo: 3; Etichette: 3-Liquido infiammabile, 6.1-Materiali velenosi, Nome tecnico richiesto

Metodi di purificazione

L'acetale secco sopra la Nato rimuove gli alcoli e l'H2O e polimerizza le aldeidi, quindi frazionalmente. Oppure, trattalo con H2O2 alcalino a 40-45 ° per rimuovere le aldeidi, quindi saturare con NaCl, separare, asciugare con K2CO3 e distillarlo da Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

incompatibilità

Le aldeidi sono frequentemente coinvolte in reazioni di autocondensa o polimerizzazione. Queste reazioni sono esotermiche; sono spesso catalizzati dall'acido. Aldeidi ossidate in modo permanente per dare acidi carbossilici. I gas infiammabili e / o tossici sono generati dalla combinazione di aldeidi con azo, composti diazoici, ditiocarbammati, nitruri e agenti riducenti forti. Le aldeidi possono reagire con l'aria per dare i primi acidi perossi, e infine gli acidi carbossilici. Le reazioni di autoossidazione sono attivate dalla luce, catalizzate da sali di metalli di transizione e sono autocatalitiche (catalizzate dai prodotti della reazione). L'aggiunta di stabilizzanti (antiossidanti) alle spedizioni di aldeidi ritardano la disossidazione. Si presume che formi perossidi esplosivi a contatto con l'aria e la luce. Può accumulare cariche elettriche statiche e causare l'accensione di vapori.

Smaltimento dei rifiuti

Sciogliere o mescolare il materiale con un solvente combustibile e bruciare in un inceneritore chimico dotato di postcombustore e scrubber. Devono essere rispettate tutte le normative federali, statali e locali in materia ambientale.

Prodotti di preparazione

(1R-cis) -3- (2,2-dibromoethenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid -> n-Butyl vinyl ether -> 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-metil caronaldeidrato -> Cloroacetaldeide dietil acetale -> 4-Fluoro-3-fenossibenzaldeide -> Mecillinam -> Diritromicina -> Fenilpropil aldeide -> 3-Chloropropionaldeidediilacet 4-EPTENALE -> TRANS-2-ESENALE -> FEMA 3378

Materiali grezzi

Carbonato di potassio -> Cloruro di calcio -> Acetaldeide