Descrizione del prodotto

Gamma Terpinene naturale Informazioni di base

Descrizione Come ingrediente aromatico Riferimenti di sintesi

Nome del prodotto:	Gamma Terpinene naturale
Sinonimi:	1,1-DIETOSSIETANO;1,1-DIETOSSIACETALE;ACETALALE;ACETALDEIDE DIETILACETALALE;DIETILACETALALE;FEMA 2002;ETILIDENE ETERE DIETILICO;Acetale~1,1-Dietossietano
CAS:	105-57-7
MF:	C6H14O2
MW:	118.17
EINECS:	203-310-6
Categorie di prodotti:	Intermedi farmaceutici
File Mol:	105-57-7.mol

Proprietà chimiche naturali del gamma terpinene

Punto di fusione	-100°C
Punto di ebollizione	103 °C
densità	0,831 g/ml a 25 °C(acceso)
densità di vapore	4.1 (rispetto all'aria)
pressione di vapore	20 mmHg (20 °C)
FEMA	2002\| ACETALALE
indice di rifrazione	n20/D 1.379-1.383(lett.)
Fp	-6 °F
temperatura di conservazione	Frigorifero (+4°C) + Area infiammabili
solubilità	46 g/l
modulo	Liquido
colore	Trasparente incolore
limite esplosivo	1,6-10,4%(V)
Solubilità in acqua	46 g/l (25ºC)
Numero JECFA	941
Merck	14,38
BRN	1098310
Stabilità:	Stabile. Altamente infiammabile. Può formare perossidi durante lo stoccaggio. Testare la presenza di perossidi prima dell'uso. I vapori possono formare una miscela esplosiva con l'aria e possono raggiungere la fonte accensione e ritorno di fiamma. I vapori possono diffondersi lungo il terreno e accumularsi in zone basse o basse aree confinate (fognature, scantinati, serbatoi).
InChiKey	DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N
Riferimento al database CAS	105-57-7(Riferimento database CAS)
Riferimento di chimica del NIST	Etano, 1,1-dietossi-(105-57-7)
Sistema di registro delle sostanze EPA	Dietile acetale (105-57-7)

Informazioni sulla sicurezza del gamma terpinene naturale

Codici di pericolo	F, Xi
Dichiarazioni sui rischi	11-36/38
Dichiarazioni sulla sicurezza	9-16-33
RIDADR	ONU 1088 3/PG 2
WGK Germania	2
RTECS	AB2800000
Temperatura di autoaccensione	446 °F &_& 446 °F
TSCA	SÌ
Classe di pericolo	3
Gruppo di imballaggio	II
Codice SA	29110000
Dati sulle sostanze pericolose	105-57-7(Dati sulle sostanze pericolose)
Tossicità	LD50 per via orale nei ratti: 4,57 g/kg (Smyth)

Utilizzo e sintesi naturale del gamma terpinene

Descrizione	Acetale (nome completo: Acetaldeide dietil acetale/1,1-dietossietano) è un aroma importante componente delle bevande distillate, in particolare whisky di malto e sherry. L'acetaldeide dietil acetale viene utilizzato come agente aromatizzante per fornire frutta, sapori di noce, rum e whisky. Può reagire con il dichetene per formare etile 5-etossi-3-ossoesanoato in presenza di cloruro di titanio. Può anche essere utilizzato per sintetizzare glicosidi acetalici misti tramite transacetalazione.
Sintesi	Acetaldeide dietile l'acetale può essere ottenuto dalla reazione tra alcol etilico e acetaldeide in presenza di cloruro di calcio anidro.
Descrizione	L'acetale è un liquido trasparente, liquido incolore ed estremamente infiammabile con un odore gradevole. Il il vapore è suscettibile di provocare fiammate. L'acetale è sensibile alla luce e, durante lo stoccaggio può formare perossidi. In effetti, è stato riferito che lo sia suscettibile di autossidazione e dovrebbe, pertanto, essere classificato come perossidabile. L'acetale è incompatibile con forti agenti ossidanti e acidi.
Proprietà chimiche	chiaro, incolore liquido
Proprietà chimiche	L'acetale è un liquido trasparente, liquido incolore ed estremamente infiammabile con un odore gradevole. Il vapore potrebbe causare incendi. L'acetale è sensibile alla luce e durante la conservazione può formare perossidi. Infatti, è stato segnalato che è suscettibile all'autossidazione e dovrebbe, pertanto, essere classificato come perossidabile. L'acetale è incompatibile con forti agenti ossidanti e acidi.
Proprietà chimiche	Acetale, un'aldeide, è un liquido limpido e volatile con un odore gradevole
Proprietà chimiche	L'acetale.ha.un.odore.rinfrescante,.gradevole,.fruttato-verde
Usi	Solvente; dentro profumi sintetici come il gelsomino; nelle sintesi organiche.
Definizione	Un tipo di organico composto formato dall'addizione di un alcol ad un'aldeide. Aggiunta di uno la molecola di alcol dà un emiacetale. Un'ulteriore aggiunta produce l'acetale completo. Reazioni simili si verificano con i chetoni per produrre emichetali e chetali.
Preparazione	Da.alcol.etilico.e.acetaldeide.in.presenza.di.cloruro.di.calcio.anidro.o.piccole.quantità.di.minerali. acidi.(HCl).
Valori soglia dell'aroma	Rilevamento: da.4.a.42.ppb
Descrizione generale	Un chiaro incolore liquido con un odore gradevole. Punto di ebollizione 103-104°C. Punto di infiammabilità -5°F. Densità 0,831 g/cm3. Leggermente solubile in acqua. Vapori più pesanti dell'aria. Moderatamente tossico e narcotico in alte concentrazioni.
Reazioni con aria e acqua	Altamente infiammabile. Forma perossidi esplosivi sensibili al calore a contatto con l'aria. Leggermente solubile in acqua.
Profilo di reattività	L'acetale può reagire vigorosamente con agenti ossidanti. Stabile in base ma facilmente decomposto dagli acidi diluiti. Forma perossidi esplosivi sensibili al calore a contatto con l'aria. Vecchi campioni sono noti per esplodere quando riscaldati a causa della formazione di perossido [Sax, 9th ed., 1996, pag. 5].
Pericolo per la salute	Può irritare il tratto respiratorio superiore. Alte concentrazioni agiscono come un sistema nervoso centrale depressivo. I sintomi di esposizione comprendono mal di testa, vertigini, sonnolenza, dolore addominale e nausea.
Pericolo per la salute	Lievemente irritante per pelle e occhi; tossicità acuta di basso livello; narcotico al massimo concentrazioni;esposizione di 4 ore a 4000 ppm letale per i topi;valore LD50 orale per i topi è 3500 mg/kg.
Pericolo per la salute	Esposizioni all'acetale causare irritazione agli occhi, alla pelle, al tratto gastrointestinale, nausea, vomito- ing e diarrea. In alte concentrazioni, l'acetale produce effetti narcotici nei lavoratori.
Pericolo d'incendio	Facilmente infiammabile; punto di infiammabilità (vaso chiuso) -21°C (-6°F); densità di vapore 4.1 (aria = 1), vapore più pesante dell'aria e può percorrere una certa distanza fino a una fonte di ignizione e ritorno di fiamma; temperatura di autoaccensione 230°C (446°F); il vapore forma esplosivo miscele con aria, i valori LEL e UEL sono 1,6% e 10,4% in volume in aria, rispettivamente (Etichetta DOT: Liquido infiammabile, UN 1088). .
Profilo di sicurezza	Moderatamente tossico per per ingestione, inalazione e vie intraperitoneali. Un irritante per la pelle e gli occhi. A narcotico. Pericoloso pericolo di incendio se esposto a calore o fiamme; può reagire vigorosamente con materiali ossidanti. Forma perossidi esplosivi sensibili al calore al contatto con l'aria. quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumo acre e fumi. Vedi anche ETERI e ALDEIDI.
Esposizione potenziale	Usato come solvente; nei profumi sintetici, come il gelsomino, i cosmetici, gli aromi; nel biologico sintesi.
Spedizione	UN1088 Acetale, Classe di pericolo: 3; Etichette: 3-Liquido infiammabile. UN1988 Aldeidi, infiammabili, tossico, n.a.s., Classe di pericolo: 3; Etichette: 3-Liquido infiammabile, 6.1-Velenoso materiali, Nome tecnico Obbligatorio
Metodi di purificazione	Acetale secco su Na per rimuovere alcoli e H2O e per polimerizzare le aldeidi, quindi in modo frazionato distillare. Oppure trattarlo con H2O2 alcalina a 40-45o per rimuovere le aldeidi, quindi saturare con NaCl, separare, essiccare con K2CO3 e distillare da Na [Vogel J Chem Soc. 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]
Incompatibilità	Le aldeidi lo sono spesso coinvolti in reazioni di autocondensazione o polimerizzazione. Questi le reazioni sono esotermiche; sono spesso catalizzati dall'acido. Le aldeidi lo sono facilmente ossidato per dare acidi carbossilici. I gas infiammabili e/o tossici lo sono generato dalla combinazione di aldeidi con azo, diazo composti, ditiocarbammati, nitruri e forti agenti riducenti. Le aldeidi possono reagire con aria per dare prima acidi perosso e infine acidi carbossilici. Questi le reazioni di autossidazione sono attivate dalla luce, catalizzate da sali di transizione metalli e sono autocatalitici (catalizzati dai prodotti della reazione). L'aggiunta di stabilizzanti (antiossidanti) alle spedizioni di aldeidi ritarda autossidazione. Si presume formi perossidi esplosivi a contatto con l'aria e luce. Può accumulare cariche elettriche statiche e causare l'accensione di i suoi vapori.
Smaltimento dei rifiuti	Sciogliere o mescolare il materiale con un solvente combustibile e bruciarlo in un inceneritore chimico dotato di postcombustore e scrubber. Tutti federali, statali e locali devono essere rispettate le norme ambientali.

Prodotti naturali per la preparazione della gamma terpinene e materie prime

Prodotti di preparazione	(1R-cis)-3-(2,2-dibromoetenil)-2,2-dimetilciclopropano acido carbossilico-->n-Butilviniletere-->2,2-Dibromo-2-cianoacetammide-->Misoprostolo-->WL 108477-->1R-trans-metil caronaldeide-->Cloroacetaldeide dietile acetale-->4-fluoro-3-fenossibenzaldeide-->mecillinam-->diritromicina-->fenilpropil aldeide-->3-cloropropionaldeide dietilacetale-->CIS-4-HEPTENAL-->TRANS-2-HEXENAL-->FEMA 3378
Materie prime	Carbonato di potassio-->Cloruro di calcio-->Acetaldeide

Tag caldi: Gamma Terpinene naturale, Fornitori, Vendita all'ingrosso, In magazzino, Campione gratuito, Cina, Produttori, Fatto in Cina, Prezzo basso, Qualità, 1 anno di garanzia