Descrizione del prodotto

Metil eugenolo naturale Informazioni di base

Nome del prodotto:	Metile naturale eugenolo
CAS:	93-15-2
MF:	C11H14O2
MW:	178.23
EINECS:	202-223-0
Categorie di prodotti:	ORMONI DEGLI INSETTI
File Mol:	93-15-2.mol

Proprietà chimiche naturali del metil eugenolo

Punto di fusione	−4 °C(acceso)
Punto di ebollizione	254-255 °C(acceso)
densità	1.036 g/mL a 25 °C(acceso)
indice di rifrazione	n20/D 1.534(lett.)
Fp	>230 °F
temperatura di conservazione	2-8°C
solubilità	0,5 g/l
Solubilità in acqua	insolubile
Merck	14,6073
BRN	1910871
Stabilità:	Stabile. Combustibile. Incompatibile con forti agenti ossidanti.
InChiKey	ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N
Riferimento al database CAS	93-15-2(Riferimento database CAS)
Riferimento di chimica del NIST	Benzene, 1,2-dimetossi-4-(2-propenil)-(93-15-2)
Sistema di registro delle sostanze EPA	Metileugenolo (93-15-2)

Informazioni sulla sicurezza del metil eugenolo naturale

Codici di pericolo	Xn
Dichiarazioni sui rischi	22-36/37/38-40
Dichiarazioni sulla sicurezza	26-36/37/39
WGK Germania	1
RTECS	CY2450000
Codice SA	29093090
Dati sulle sostanze pericolose	93-15-2(Dati sulle sostanze pericolose)
Tossicità	LD50 per via orale nei ratti: 1560 mg/kg (Jenner)

Utilizzo del metileugenolo naturale

Proprietà chimiche	incolore alla luce liquido giallo
Proprietà chimiche	Trasparente incolore a liquido giallo pallido. Odore speziato e terroso. Gusto amaro e bruciante. Questa sostanza chimica è combustibile.
Proprietà chimiche	Eugenolo metil etere è presente in numerosi oli essenziali, talvolta in concentrazioni molto elevate. L'etere è un liquido quasi incolore con un sapore lievemente speziato, leggermente erbaceo odore. Viene preparato mediante metilazione dell'eugenolo e viene utilizzato in profumeria (ad es. nelle composizioni di garofano e lillà) e nelle composizioni aromatiche.
Proprietà chimiche	Eugenil metil etere ha un delicato odore di chiodi di garofano e di garofano con un sapore amaro e bruciante.
Evento	Riportato nel oli essenziali di Myrtaceae e Luraceae; veniva identificato originariamente nel olio essenziale dalle radici di Asarum europaeum L e Asarum canadense L Successivamente venne identificato come il principale costituente dell'olio del legno di Dacrydium franklinii Hook (97,5%), in Melaleuca bracteata F v M (foglie, dal 90 al 95%), in Cinnamomum oliveri Bail (foglie, dal 90 al 95%) e come minore costituente negli oli di betel, citronella, calamo giapponese, pimenta, giacinto, rosa, basilico, alloro, cajeput e altri segnalati trovati in ambienti riscaldati mora, pepe, semi di levistico, cerfoglio, melissa, specie alpinia, chiodi di garofano germogli, noce moscata, pepe, macis, dragoncello, Ocimum sanctum, alloro, foglie di mirto e olio di frutti di bosco, rosmarino, bacche di pimento e foglie di mastice
Usi	Ingrediente della fragranza nei profumi, articoli da toeletta e detersivi; ingrediente aromatico nei prodotti da forno.
Reazioni con aria e acqua	Insolubile in acqua.
Profilo di reattività	Il metileugenolo lo è incompatibile con forti ossidanti. Può reagire esotermicamente con la riduzione agenti per rilasciare gas idrogeno.
Pericolo	Possibile cancerogeno.
Pericolo d'incendio	Il metileugenolo lo è combustibile.
Profilo di sicurezza	Confermato cancerogeno. Veleno per via endovenosa. Moderatamente tossico per ingestione e vie intraperitoneali. Un irritante per la pelle. Dati sulla mutazione riportati. Combustibile liquido. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumo acre e irritante fumi. Alcuni altri alchenilbenzeni hanno attività cancerogena. Vedi anche EUGENOLO, COMPOSTI ALLILICI ed ETERI

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