Descrizione del prodotto

Alcool fenetilico naturale Informazioni di base

Spezie commestibili Proprietà chimiche Usi Produzione

Nome del prodotto:	Fenetilico naturale alcol
Sinonimi:	RARECHEM AL BD 0140;FENILE ALCOL ETILICO;ALCOOL FENILETILICO;FENILETANOLO;FENILETANOLO,2-;ALCOOL FENETILICO;(beta-pisello);.beta.-feniletanolo
CAS:	60-12-8
MF:	C8H10O
MW:	122.16
EINECS:	200-456-2
File Mol:	60-12-8.mol

Proprietà chimiche dell'alcol fenetilico naturale

Punto di fusione	−27 °C(acceso)
Punto di ebollizione	219-221 °C750 mm Hg (lett.)
densità	1.020 g/mL a 20 °C(acceso)
densità di vapore	4.21 (contro l'aria)
pressione di vapore	1mmHg (58°C)
indice di rifrazione	n20/D 1.5317(lett.)
FEMA	2858\| ALCOL FENETILICO
Fp	216 °F
temperatura di conservazione	Conservare a RT.
solubilità	Miscibile con cloroformio.
pka	15,17±0,10(Previsto)
modulo	Liquido
colore	Trasparente incolore
Odore	odore floreale di rose
PH	6-7 (20g/l, H2O, 20℃)
limite esplosivo	1,4-11,9%(V)
Solubilità in acqua	20 g/l (20ºC)
Numero JECFA	987
Merck	14,7224
BRN	1905732
Stabilità:	Stabile. Sostanze da evitare sono gli acidi forti e gli agenti ossidanti forti. Combustibile.
InChiKey	WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
Riferimento al database CAS	60-12-8(Riferimento database CAS)
Riferimento di chimica del NIST	Benzeneetanolo (60-12-8)
Sistema di registro delle sostanze EPA	Benzeneetanolo (60-12-8)

Informazioni sulla sicurezza dell'alcol fenetilico naturale

Codici di pericolo	Xn
Dichiarazioni sui rischi	21/22-36/38-36-22
Dichiarazioni sulla sicurezza	26-28-36/37-36/37/39
RIDADR	ONU 2810 6.1/PG 3
WGK Germania	1
RTECS	SG7175000
Temperatura di autoaccensione	410 °C
TSCA	SÌ
Classe di pericolo	6.1
Gruppo di imballaggio	III
Codice SA	29062990
Dati sulle sostanze pericolose	60-12-8(Dati sulle sostanze pericolose)
Tossicità	LD50 per via orale nei ratti: 1790 mg/kg (Jenner)

Uso dell'alcol fenetilico

Usi	Alcool feniletilico è qualitativamente e quantitativamente una delle fragranze più importanti sostanze che appartengono alla classe degli alcoli aralifatici. L'alcol feniletilico è usato frequentemente e in grandi quantità come fragranza materiale. È un componente popolare nelle composizioni tipo rosa, ma lo è anche utilizzato in altre note floreali. È stabile agli alcali e, quindi, idealmente adatto per l'uso nei profumi del sapone.
Proprietà chimiche	Alcool fenetilico ha un caratteristico odore di rosa e un sapore inizialmente leggermente amaro, poi dolce e ricorda la pesca.
Evento	Segnalato trovato (come è o esterificato) in diversi prodotti naturali: concentrato di rosa, rosa acque di distillazione assolute (60% o più) e di rose; trovato anche nel oli essenziali di neroli, ylang-ylang, narciso, giacinto, giglio, foglie di tè, Michelia champaca, Pandamus odoratissimus, Geranio del Congo e della Riunione, tabacco e altri oli. È stato identificato nei vini. Lo è stato anche segnalato trovato in oltre 200 alimenti e bevande tra cui mele, albicocche, succo d'arancia, scorza d'arancia, tanti frutti di bosco, mirtillo, ciliegia, pompelmo, pesca, uva passa, more, guava, uva, melone, papaya, asparagi, cavoli, porri, patate, rutabaga, pomodoro, oli di menta, cannella, zenzero, pane, burro, zafferano, senape, mango, tanti formaggi, burro, latte, pollo cotto, cognac, olio di luppolo, birra, rum, whisky, sidro, sherry, cacao, caffè, tè, noci, avena, miele, soia, polpa di cocco, avocado, oliva, frutto della passione, prugna, fagioli, funghi, carambola, mango, tamarindo, acquaviti di frutta, fichi, gin, riso, mele cotogne, ravanello, litchi, sukiyaki, calamo, liquirizia, grano saraceno, crescione, sambuco, kiwi, nespola, vaniglia Tahiti e Bourbon, montagna papaya, indivia, melissa, salvia sclarea, gamberi, granchio, mela cotogna cinese, agnello lattuga, tartufo e mate.
Usi	Aiuto farmaceutico (antimicrobico). Negli aromi e nella profumeria (specialmente i profumi alla rosa).
Usi	l'alcol fenetilico è usato per mascherare l'odore e anche come conservante.
Profilo di sicurezza	Moderatamente tossico per ingestione e contatto con la pelle. Un irritante per la pelle e gli occhi. Teratogeno sperimentale effetti. Altri effetti riproduttivi sperimentali. Causa grave centrale lesioni del sistema nervoso negli animali da esperimento. Dati sulla mutazione riportati. Combustibile se esposto al calore o alla fiamma; può reagire con materiali ossidanti. Per combattere la tassa, utilizzare CO2, prodotti chimici secchi. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumo acre e fumi irritanti
Sicurezza	Alcool feniletilico è generalmente considerato un materiale non tossico e non irritante. Tuttavia, al concentrazione utilizzata per conservare i colliri (circa 0,5% v/v) o superiore, occhio può verificarsi irritazione. LD50 (coniglio, pelle): 0,79 g/kg LD50 (ratto, orale): 1,79 g/kg
Metodi di purificazione	Purificare l'etanolo agitandolo con una soluzione di solfato ferroso, e lo strato alcolico è lavato con acqua distillata e distillato frazionatamente. [Beilstein 6 IV 3067.]
Incompatibilità	Incompatibile con agenti ossidanti e proteine, ad es. siero. L'alcol feniletilico è parzialmente inattivato dai polisorbati, anche se questo non è così grande come la riduzione nell’attività antimicrobica che si verifica con parabeni e polisorbati.
Stato normativo	Incluso nella FDA Database degli ingredienti inattivi (preparazioni nasali, oftalmiche e otiche). Incluso nei medicinali non parenterali autorizzati nel Regno Unito. Incluso nel Elenco canadese degli ingredienti non medicinali accettabili.

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