Acetato di 4-terz-butilcicloesile

Nome del prodotto:

acetato di 4-tert-butilcicloesile

Sinonimi:

4-t-butilcicloesilacetato;4-tert-butil-cicloesanoacetato;4-tert-butilcicloesanoacetato,miscela dic;4-tert-butilesaidrofenil acetato;4-tert-butilesaidrofenilacetato;acido acetico p-tert-butilcicloesile estere,c&t;Cicloesanolo, 4-(1,1-dimetiletil)-, acetato;Cicloesanolo, 4-tert-butil-, acetato

CAS:

32210-23-4

MF:

C12H22O2

MW:

198.3

EINECS:

250-954-9

Categorie di prodotti:

Esteri;A-B;Materie prime farmaceutiche;Da C12 a C63;Elenchi alfabetici;Aromi e fragranze;Composti carbonilici

File Mol:

32210-23-4.mol

Punto di ebollizione 

228-230 °C25 mm Hg (lett.)

densità 

0,934 g/ml a 25 °C(acceso)

indice di rifrazione 

n20/D 1.452(lett.)

Fp 

212 °F

temperatura di conservazione 

Conservare a temperatura inferiore a +30°C.

solubilità 

<0,0396 g/l insolubile

Stabilità:

Stabile. Infiammabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti.

Riferimento al database CAS

32210-23-4(Riferimento database CAS)

Riferimento di chimica del NIST

acetato di 4-tert-butilcicloesile (32210-23-4)

Sistema di registro delle sostanze EPA

Cicloesanolo, 4-(1,1-dimetiletil)-, acetato (32210-23-4)

Codici di pericolo 

Xi

Dichiarazioni sui rischi 

36/37/38

Dichiarazioni sulla sicurezza 

26-37/39

WGK Germania 

2

RTECS 

AF7117000

Proprietà chimiche

4-terz-butilcicloesile l'acetato esiste nelle forme cis e trans. L'isomero trans ha un sapore ricco e legnoso odore, mentre l'odore dell'isomero cis è più intenso e più floreale. Esistono notevoli variazioni nei rapporti cis-trans nelle miscele commerciali scarso effetto sulle costanti fisiche. Pertanto, la composizione di le miscele devono essere determinate mediante gascromatografia.
L'estere viene preparato mediante idrogenazione catalitica del 4-tert-butilfenolo seguita dall'acetilazione del 4-tert-butilcicloesanolo risultante [291]. Se Come catalizzatore viene utilizzato il nichel Raney, un'alta percentuale dell'isomero trans si ottiene. Un catalizzatore rodio-carbonio produce un'alta percentuale di isomero cis. L'alcol trans può essere isomerizzato mediante catalizzatori alcalini; IL L'alcol cis con un punto di ebollizione inferiore viene quindi rimosso continuamente dal miscela per distillazione.
L'acetato di 4-tert-butilcicloesile viene utilizzato soprattutto nei profumi di sapone.

Nome commerciale

Lorysia® (Firmenich), Vertenex® (IFF).