Acetato di 4-terz-butilcicloesile

Nome del prodotto:

Acetato di 4-terz-butilcicloesile

Sinonimi:

4-t-butilcicloesilacetato; 4-terz-butil-cicloesanoacetato; 4-terz-butilcicloesilacetato, miscelaofc; 4-ter-butilesossidridifenil acetato; 4-terz-butilesilfenilfenil-acetil; (1,1-dimetiletil) -, acetato; cicloesanolo, 4-terz-butil-, acetato

CAS:

32210-23-4

MF:

C12H22O2

MW:

198.3

EINECS:

250-954-9

Categorie di Prodotto:

Esteri; A-B; materie prime farmaceutiche; da C12 a C63; elenchi alfabetici; aromi e fragranze; composti carbonilici

File Mol:

32210-23-4.mol

Punto di ebollizione

228-230 ° C25 mmHg (acceso)

densità

0.934 g / mL a 25 ° C (acceso)

indice di rifrazione

n20 / D 1.452 (acceso)

Fp

212 ° F

temp. di stoccaggio

Conservare a temperatura inferiore a + 30 ° C.

solubilità

<0.0396g / linsoluble

Stabilità:

Stabile. Infiammabile.Incompatibile con forti agenti ossidanti.

Riferimento CAS DataBase

32210-23-4 (Riferimento CAS DataBase)

Riferimento di chimica NIST

Acetato di 4-terz-butilcicloesile (32210-23-4)

Sistema di registrazione delle sostanze EPA

Cicloesanolo, 4- (1,1-dimetiletil) -, acetato (32210-23-4)

Codici di pericolo

Xi

Dichiarazioni di rischio

36/37/38

Dichiarazioni di sicurezza

26-37 / 39

WGK Germania

2

RTECS

AF7117000

Proprietà chimiche

Il 4-terz-butilcicloesilacetato esiste nelle forme cis e trans. L'isomero trans ha un ricco aroma legnoso, mentre l'odore dell'isomero cis è più intenso e più floreale. Variazioni considerevoli nei rapporti cis-trans nelle miscele commerciali hanno un effetto velato sulle costanti fisiche. Pertanto, la composizione delle miscele dovrebbe essere determinata mediante gascromatografia.
L'estere viene preparato mediante idrogenazione catalitica di 4-terz-butilfenolfollowato per acetilazione del risultante 4-terz-butilcicloesanolo [291]. Se come catalizzatore viene utilizzato il nichel Raney, si ottiene un'alta percentuale di isomero trans. Un catalizzatore di carbonio-rodio produce un'alta percentuale di isomero. L'alcool trans può essere isomerizzato da catalizzatori alcalini; questo alcol con un punto di ebollizione inferiore viene quindi rimosso continuamente dalla miscela per distillazione.
L'acetato di 4-terz-butilcicloesile è utilizzato in particolare nei profumi di sapone.

Nome depositato

Lorysia & reg; (Firmenich), Vertenex & reg; (IFF).