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Nome del prodotto: |
Anisilalcool naturale |
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CAS: |
105-13-5 |
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MF: |
C8H10O2 |
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MW: |
138.16 |
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EINECS: |
203-273-6 |
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File Mol: |
105-13-5.mol |
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Punto di fusione |
22-25 ° C (acceso) |
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Punto di ebollizione |
259 ° C (acceso) |
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densità |
1.113 g / mL a 25 ° C (acceso) |
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FEMA |
2099 | ALCOL ANISILICO |
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indice di rifrazione |
n20 / D 1.544 (acceso) |
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Fp |
230 ° F |
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temp. di stoccaggio |
Conservare presso RT. |
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solubilità |
alcool: solubile in solubile |
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modulo |
Liquido dopo la fusione |
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PKA |
14.43 ± 0.10 (Predicted) |
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colore |
Giocattolo trasparente incolore |
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Peso specifico |
1.108 |
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PH |
6,3 (10g / l, H2O, 20â „ƒ) |
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limite esplosivo |
0,9-7,3% (V) |
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Solubilità dell'acqua |
insolubile |
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Numero JECFA |
871 |
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Merck |
14.665 |
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BRN |
636654 |
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InChIKey |
MSHFRERJPWKJFX-UHFFFAOYSA-N |
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Riferimento CAS DataBase |
105-13-5 (Riferimento CAS DataBase) |
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Riferimento di chimica NIST |
Benzenemetanolo, 4-metossi- (105-13-5) |
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Sistema di registrazione delle sostanze EPA |
4-metossibenzenemetanolo (105-13-5) |
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Codici di pericolo |
Xn, Xi |
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Dichiarazioni di rischio |
22-36 / 37 / 38-63-62-41-37 / 38-20 / 21/22 |
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Dichiarazioni di sicurezza |
26-36-45-36 / 37/39 |
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RIDADR |
UN1230 - classe 3 -PG 2 - Metanolo, soluzione |
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WGK Germania |
1 |
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RTECS |
DO8925000 |
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Nota di pericolo |
Irritante |
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TSCA |
sì |
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Codice SA |
29094990 |
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Tossicità |
LD50 per via orale nei ratti: 1,2 ml / kg (Woodart) |
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Proprietà chimiche |
LIQUIDO TOYELLOWISH INCOLORE CHIARO DOPO LA FUSIONE |
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Proprietà chimiche |
Anice L'alcool si presenta in baccelli di vaniglia e in semi di anice. È un liquido incolore con un odore dolce, floreale, leggermente balsamico. |
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Proprietà chimiche |
L'alcool anisilico ha un odore aflorale con sapore dolce e fruttato (pesca). |
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avvenimento |
Segnalato trovato inanise (Pimpinella anisum L.), miele, vaniglia Bourbon (Vanilla planifoliaAndrews), Tahiti vanilla (Vanilla tahitensis Moore), Illicium verum andtomato. |
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usi |
4-MethoxybenzylAlcol è usato nella preparazione di semiconduttori, nanoschede e nanocristalli. Inoltre è usato come reagente per varie reazioni chimiche organiche come la sintesi di chinolina. |
