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Nome del prodotto: |
3-metilindolo |
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CAS: |
83-34-1 |
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MF: |
C9H9N |
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MW: |
131.17 |
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EINECS: |
201-471-7 |
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File Mol: |
83-34-1.mol |
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Fusione punto |
92-97 °C(acceso) |
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Bollente punto |
265-266 °C(acceso) |
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densità |
1.0111 (stima) |
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FEMA |
3019| SCATOLATO |
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rifrangente indice |
1.6070 (stima) |
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Fp |
132°C |
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stoccaggio temp. |
Conservare a temperatura inferiore a +30°C. |
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pka |
17,30±0,30(Previsto) |
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modulo |
Polvere o scaglie cristalline |
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colore |
Da quasi bianco a marrone chiaro |
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Odore |
odore simile all'indolo |
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Odore Soglia |
0,0000056 ppm |
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Acqua Solubilità |
Solubile in acqua, Etere, Alcoli, Benzene, Acetone, Cloroformio. |
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Sensibile |
Sensibile alla luce |
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Numero JECFA |
1304 |
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Merck |
14,8560 |
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BRN |
111296 |
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Stabilità: |
Stabile, ma sensibile alla luce. Fetore! Incompatibile con forti ossidanti agenti chimici, acidi forti, aidridi acide, cloruri acidi. Combustibile. |
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InChiKey |
ZFRKQXORJGRJGRJGRJGRJGRJGHAYS-N |
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CAS Riferimento al database |
83-34-1(Riferimento database CAS) |
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Chimica del NIST Riferimento |
1H-indolo, 3-metil-(83-34-1) |
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APE Sistema di registro delle sostanze |
3-metilindolo (83-34-1) |
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Pericolo Codici |
Chiedere |
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Rischio Dichiarazioni |
36/37/38-51/53 |
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Sicurezza Dichiarazioni |
26-36-61 |
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RIDADR |
UN3077 - classe 9 - PG 3 - DOT/IATA UN3335 - Pericoloso per l'ambiente sostanze solide n.a.s., HI: tutte (non BR) |
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WGK Germania |
2 |
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RTECS |
NM0350000 |
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F |
8-13 |
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TSCA |
SÌ |
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Codice SA |
29339920 |
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Pericoloso Dati sulle sostanze |
83-34-1(Dati sulle sostanze pericolose) |
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Tossicità |
MLD nelle rane (mg/kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi) |
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Proprietà chimiche |
È una specie di cristallo bianco. Il punto di ebollizione è 265-266°C; fusione il punto è 93-96 ° C; solubile in etanolo al 95% e spezie oleose tre volte superiori volume. Ha l'indolo simile all'incenso degli animali con un sapore salato e forte sapore. Il sapore è molto forte, con una solida capacità proliferativa ed a lunga durata per molto tempo. L'elevata concentrazione rende le persone disgustose; solo una concentrazione molto bassa porta grandi esemplari simili a zibetti e animali incenso. Inoltre, ha un sapore caldo simile alla frutta matura. |
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Lo standard relativo alla quantità massima consentita e al residuo |
Nome degli additivi: β-metil indolo |
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Metodi di produzione |
3-metilindolo presente nello zibetto, nell'uomo, nel formaggio, nel latte e nel tè. La propionaldeide e la fenilidrazina possono essere riscaldate per rimuovere le molecole d'acqua per ottenere il fenilidrazone propanale nella produzione industriale, e poi il intermedi riscaldati con cloruro di zinco o acido solforico, mediante rimozione di molecole di ammoniaca possono ottenere 3-metilindolo. |
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Chimico Proprietà |
piastrine leggermente marroni |
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Proprietà chimiche |
Lo scatolo ha un caratteristico odore putrido e fecale ad alte concentrazioni, diventando gradevole, simile al gelsomino, fruttato dolce, caldo a molto basso concentrazioni. Ha un sapore fruttato caldo e troppo maturo inferiore a 1 ppm. |
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Usi |
Un analogo della guanosina altamente fluorescente, che in un dimetossitritile, forma protetta da fosforamidite, può essere inserita in modo specifico per il sito oligonucleotidi attraverso un collegamento 3?5?fosfodiestere utilizzando un DNA automatizzato sintetizzatore |
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Usi |
attrattivo per insetti |
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Usi |
Una pneumotossina naturalmente abbondante, presente principalmente nelle feci dei mammiferi fornendo il suo forte odore fecale. In concentrazioni inferiori, tuttavia, il composto ha un aroma gradevole, che dona ai fiori d'arancio e al gelsomino il loro profumo gradevole. È spesso un componente di fragranze commerciali e profumi. |
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Definizione |
ChEBI: un metilindolo che trasporta un sostituente metilico in posizione 3. Lo è prodotto durante il metabolismo anossico dell'L-triptofano nei mammiferi tratto digestivo. |
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Valori soglia dell'aroma |
Rilevazione: 0,2 ppb |
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Profilo di sicurezza |
Veleno per ingestione, via endovenosa e intraperitoneale. Moderatamente tossico per via sottocutanea. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette sostanze tossiche fumi di NOx. |
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Sintesi chimica |
Indoli (scatolo) con vari sostituenti nella posizione 2 e 3 possono essere sintetizzato tramite la sintesi dell'indolo di Fisher, che prevede due passaggi e utilizza una fenilidrazina e un'aldeide o un chetone alifatico o aromatico come materiali di partenza. |
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Via metabolica |
Tre principali metaboliti dello scatolo 14C si trovano nel plasma/nelle urine di suini trattati con scatolo e identificati come 6-sulfatossiscatolo, 3-idrossi-3- metiloxindolo e l'addotto mercapturato dello scatolo, 3-[(N-acetilcisteina-S-il)metil]indolo. Per altri percorsi vedi riferimenti nel testo. |
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Materie prime |
Acido indazolo-3-carbossilico-->LATTE-->fenilidrazone-->CIVET |