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Nome del prodotto: |
alfa-terpineolo |
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Sinonimi: |
1-metil-4- (1-idrossi-1-metiletil) -1-cicloesene; 4- (1-idrossi-1-metiletil) -1-metil-1-cicloesene, Î ±, Î ±, 4-trimetil 3-cicloesene-1-metanolo; TERPINEOLO, a- (P); alfa-terpineolo, 97 +% 25GR; 2- (4-metilcicloes-3-en-1-il) propan-2-olo; alfa-terpineolo; alfa-terpineolo 90%, grado tecnico |
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CAS: |
98-55-5 |
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MF: |
C10H18O |
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MW: |
154.25 |
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EINECS: |
202-680-6 |
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Categorie di Prodotto: |
Tri-Terpenoidi; Biochimica; Monoterpeni monociclici; Terpeni |
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File Mol: |
98-55-5.mol |
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Punto di fusione |
31-34 ° C |
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Punto di ebollizione |
213-218 ° C (acceso) |
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densità |
0.934 g / mL a 20 ° C (acceso) |
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FEMA |
3045 | Alfaterpineolo |
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indice di rifrazione |
1,482-1,485 |
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Fp |
90 ° C |
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temp. di stoccaggio |
2-8 ° C |
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solubilità |
0.71g / l |
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modulo |
Liquido dopo la fusione |
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PKA |
15.09 ± 0.29 (Predicted) |
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Peso specifico |
0.9386 |
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colore |
Chiaro incolore |
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Solubilità dell'acqua |
trascurabile |
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Numero JECFA |
366 |
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Merck |
14,9171 |
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BRN |
2325137 |
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InChIKey |
WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N |
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Riferimento CAS DataBase |
98-55-5 (riferimento CAS DataBase) |
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Riferimento di chimica NIST |
3-cicloesene-1-metanolo, «alfa», «alfa» 4-trimetil (98-55-5) |
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Sistema di registrazione delle sostanze EPA |
alfa-terpineolo (98-55-5) |
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Codici di pericolo |
Xi |
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Dichiarazioni di rischio |
10-38-36 / 37/38 |
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Dichiarazioni di sicurezza |
16-37-26-37 / 39 |
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RIDADR |
UN1230 - classe 3 -PG 2 - Metanolo, soluzione |
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WGK Germania |
1 |
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RTECS |
WZ6700000 |
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TSCA |
sì |
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Codice SA |
29061400 |
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Dati sulle sostanze pericolose |
98-55-5 (Dati sulle sostanze pericolose) |
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Proprietà chimiche |
Chiaro liquido incolore dopo la fusione |
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Proprietà chimiche |
Î -Terpineolo ha un caratteristico odore di lillà con un sapore dolce che ricorda il diluvio di pesca. |
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avvenimento |
Segnalato trovato in più di 150 derivati da foglie, erbe e fiori; gli isomeri d, l e dl sono noti: la forma d si trova negli olii essenziali delle Cupressaceae in generale; anche negli oli di Elettaria cardamomo, staranise, maggiorana, salvia sclarea, neroli e altri. La l-forma si trova in Satureia montana, lavandina, cajeput, lime, limone, foglie di cannella e distillati di Pinaceae (ad eccezione del Pinus silvestris, che contiene d-terpineolo insieme alla forma racemica); allo stesso modo, Nectandra elaiophora (legno) e petitgrain bigarade. La forma racemica si trova in cajennelinalool, Thymus caespititius, cajeput, Eucalyptus globulus; mescolato con la forma si trova in petitgrain; una forma non definita di terpineolo è stata riportata nell'arancia amara. Segnalato trovato in oltre 260 fonti naturali tra cui mela, succo di mela, albicocca, ciliegia in agrodolce, scorze di agrumi e succhi di frutta, arancia, limone, lime, pompelmo, mandarino, buccia di mandarino e succhi di frutta, bergamotto, mirtillo, mirtillo, ribes, lampone, fragola, guaiava, uva, uva passa, melone, papaia, pesca, pera, ananas, carota, sedano, piselli, patate, peperone, pomodoro, anice, cannella, chiodi di garofano, semi di cumino, zenzero, oli di mentha, pepe, macis, prezzemolo , noce moscata, timo, groviera, parmigiano, burro, pollo e manzo cotti, olio di luppolo, birra, cognac, rum, vini, tè, noci, miele, avocado, frutto della passione, prugne, prugne, fagioli, funghi, dolci e maggiorana selvatica, starfruit, mango, tamarindo, radice di pastinaca, cardamomo, semi di coriandolo, riso, mele cotogne, litchi, calamo, aneto, liquirizia, radice di levistico, bacche di ginepro, olio di mais, alloro, finocchio dolce e amaro, mosto, sambuco, loquat, bacche di mirto, rosmarino, olio di buchu, Bourbonvanilla, papaia di montagna, curcuma, salvia sclarea, melissa, nettarine, frutto di naranjilla, alchechengio e olivello spinoso. |
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usi |
Mostra effetti antiossidanti. Antisettico. è presente in molti oli estratti di varie specie vegetali, funge da antiipertnocicezione e antinfiammatorio. |
