Quella che segue è l'introduzione dell'alfa-terpineolo.
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Nome del prodotto: |
alfa-terpineolo |
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Sinonimi: |
1-metil-4-(1-idrossi-1-metiletil)-1-cicloesene;4-(1-idrossi-1-metiletil)-1-metil-1-cicloesene;α,α,4-trimetil-3-cicloesene-1-metanolo;TERPINEOLO, a-(P);alfa-Terpineolo, 97+% 25GR;2-(4-metilcicloes-3-en-1-il)propan-2-olo;alfa-terpineolo;alfa-terpineolo 90%, grado tecnico |
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CAS: |
98-55-5 |
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MF: |
C10H18O |
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MW: |
154.25 |
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EINECS: |
202-680-6 |
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Categorie di prodotti: |
Tri-terpenoidi; Biochimica; Monoterpeni monociclici; Terpeni |
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File Mol: |
98-55-5.mol |
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Punto di fusione |
31-34°C |
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Punto di ebollizione |
213-218 °C(lett.) |
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densità |
0,934 g/ml a 20 °C(acceso) |
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FEMA |
3045| ALFA-TERPINEOLO |
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indice di rifrazione |
1.482-1.485 |
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Fp |
90°C |
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temperatura di conservazione |
2-8°C |
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solubilità |
0,71 g/l |
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modulo |
Liquido dopo la fusione |
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pka |
15,09±0,29(Previsto) |
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Peso specifico |
0.9386 |
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colore |
Trasparente incolore |
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Solubilità in acqua |
trascurabile |
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Numero JECFA |
366 |
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Merck |
14,9171 |
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BRN |
2325137 |
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InChiKey |
WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N |
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Riferimento al database CAS |
98-55-5(Riferimento database CAS) |
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Riferimento di chimica del NIST |
3-cicloesene-1-metanolo, «alfa», «alfa»4-trimetil-(98-55-5) |
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Sistema di registro delle sostanze EPA |
.alfa.-terpineolo (98-55-5) |
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Codici di pericolo |
Xi |
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Dichiarazioni sui rischi |
10-38-36/37/38 |
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Dichiarazioni sulla sicurezza |
16-37-26-37/39 |
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RIDADR |
UN1230 - classe 3 - PG 2 - Metanolo, soluzione |
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WGK Germania |
1 |
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RTECS |
WZ6700000 |
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TSCA |
SÌ |
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Codice SA |
29061400 |
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Dati sulle sostanze pericolose |
98-55-5(Dati sulle sostanze pericolose) |
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Proprietà chimiche |
Trasparente incolore liquido dopo la fusione |
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Proprietà chimiche |
L'α-terpineolo ha a caratteristico odore di lilla con sapore dolce che ricorda la pesca diluizione. |
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Evento |
Segnalato trovato in più di 150 derivati da foglie, erbe e fiori; la d-, l- e sono noti gli isomeri dl: la forma d si trova negli oli essenziali da Cupressacee in genere; anche negli oli di Elettaria cardamomum, stella anice, maggiorana, salvia sclarea, neroli e altri. La forma l si trova in Satureia montana, lavanda, cajeput, lime, limone, foglie di cannella e the distillati di Pinaceae (ad eccezione del Pinus silvestris, che contiene d-terpineolo insieme alla forma racemica); allo stesso modo, Nectandra elaiophora (legno) e bigarade di petitgrain. La forma racemica la troviamo nella cajenne linalolo, Thymus caespititius, cajeput, Eucalyptus globulus; mescolato con il la forma l si trova nel petitgrain; è stata una forma non definita di terpineolo riportato nell'arancio amaro. Segnalato trovato in oltre 260 fonti naturali tra cui mela, succo di mela, albicocca, amarena, scorza di agrumi oli e succhi di arancia, limone, lime, pompelmo, mandarino, scorze di mandarino oli e succhi, bergamotto, mirtillo rosso, mirtillo, ribes nero, lampone, fragola, guava, uva, uva passa, melone, papaia, pesca, pera, ananas, carota, sedano, piselli, patate, peperoni, pomodoro, anice, cannella, chiodi di garofano, semi di cumino, zenzero, oli di menta, pepe, macis, prezzemolo, noce moscata, timo, Formaggio groviera, parmigiano, burro, pollo e manzo cotti, olio di luppolo, birra, cognac, rum, vini, tè, noci, miele, avocado, frutto della passione, prugne secche, prugne, fagioli, funghi, maggiorana e origano, carambola, mango, tamarindo, radice di pastinaca, cardamomo, semi di coriandolo, riso, mela cotogna, litchi, calamo, aneto, liquirizia, radice di levistico, bacche di ginepro, olio di mais, alloro, dolce e amaro finocchio, mosto, sambuco, nespolo, bacche di mirto, rosmarino, olio di buchu, bourbon vaniglia, papaya di montagna, curcuma, salvia sclarea, melissa, nettarine, frutto di naranjilla, uva spina e olivello spinoso. |
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Usi |
Mostra antiossidante effetti. Antisettico. è presente in molti oli estratti di varie piante specie, agisce come anti-ipernocicezione e antinfiammatorio. |