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Nome del prodotto: |
benzaldeide |
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CAS: |
100-52-7 |
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MF: |
C7H6O |
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MW: |
106.12 |
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EINECS: |
202-860-4 |
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File Mol: |
100-52-7.mol |
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Punto di fusione |
-26 ° C |
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Punto di ebollizione |
179 ° C |
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densità |
1.044 g / cm 3 a 20 ° C (acceso) |
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densità del vapore |
3.7 (vs aria) |
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pressione del vapore |
4 mm Hg (45 ° C) |
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FEMA |
2127 | benzaldeide |
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indice di rifrazione |
n20 / D 1.545 (acceso) |
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Fp |
145 ° F |
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temp. di stoccaggio |
temperatura ambiente |
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solubilità |
H2O: solubile 100mg / mL |
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PKA |
14.90 (a 25â „ƒ) |
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modulo |
pulito |
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Odore |
Come mandorle |
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PH |
5,9 (1g / l, H2O) |
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limite esplosivo |
1,4-8,5% (V) |
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Solubilità dell'acqua |
<0,01 g / 100 mL a 19,5 ºC |
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Punto di congelamento |
-56â |
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Sensibile |
Sensibile all'aria |
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Numero JECFA |
22 |
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Merck |
14,1058 |
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BRN |
471223 |
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Stabilità: |
Stabile. Combustibile.Incompatibile con agenti ossidanti forti, acidi forti, agenti riducenti, vapore. Sensibile all'aria, alla luce e all'umidità. |
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InChIKey |
HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N |
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Riferimento CAS DataBase |
100-52-7 (riferimento CAS DataBase) |
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Riferimento di chimica NIST |
Benzaldeide (100-52-7) |
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Sistema di registrazione delle sostanze EPA |
Benzaldeide (100-52-7) |
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Codici di pericolo |
Xn |
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Dichiarazioni di rischio |
22 |
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Dichiarazioni di sicurezza |
24 |
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RIDADR |
ONU 1990 9 / PG 3 |
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WGK Germania |
1 |
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RTECS |
CU4375000 |
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F |
8 |
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Temperatura di autoaccensione |
374 ° F |
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TSCA |
sì |
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Codice SA |
2912 21 00 |
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HazardClass |
9 |
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PackingGroup |
III |
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Dati sulle sostanze pericolose |
100-52-7 (dati sulle sostanze pericolose) |
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Tossicità |
LD50 nei ratti, cavie (mg / kg): 1300, 1000 per via orale (Jenner) |
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usi |
La benzaldeide viene utilizzata come intermediario nella produzione di sostanze chimiche aromatizzanti, come l'ascinnamaldeide, il cinnamalalcool e l'amil ed esilcinnamaldeide per profumo, sapone e aroma alimentare; penicillina sintetica, ampicillina e andefedrina; e come materiale quotidiano per l'erbicida Avenge. Itoccurs in natura nei semi di mandorle, albicocche, ciliegie e pesche. Si verifica per via intracea nell'olio di mais. |
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usi |
Fabbricazione di coloranti, profumeria, acidi cinnamico e mandelico, come solvente; nei sapori. |
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usi |
La benzaldeide è un agente aromatizzante che è liquido e incolore e ha un odore simile alle mandorle. Ha un sapore caldo (bruciante). viene ossidato in acido benzoico quando esposto per via aerea e si deteriora alla luce. è miscibile in olii volatili, oli fissi, etere e alcool; è scarsamente solubile in acqua. è ottenuto per sintesi chimica e per presenza naturale in oli di mandorla amara, pesca e nocciolo di albicocca. è anche chiamato aldeide benzoica. |
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Definizione |
Un olio organico giallo con un distinto odore di mandorla. La benzenecarbaldeide subisce le caratteristiche caratteristiche delle aldeidi e può essere sintetizzata in laboratorio con i soliti metodi di sintesi delle aldeidi. È usato come aroma alimentare e nella produzione di coloranti e antibiotici e può essere facilmente prodotto dalla clorazione del metilbenzene e dalla successiva idrolisi del (diclorometil) benzene: C6H5CH3 + Cl2â † ’C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O â † '' 2+ 2HCl C6H5CH (OH) 2 â † ’C6H5CHO + H2O. |
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Valori soglia dell'aroma |
Rilevazione: 100 ppb per 4,6 ppm; Riconoscimento: da 330 ppb a 4,1 ppm. |
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Valori soglia del gusto |
Caratteristiche gustative a 50 ppm: dolce, oleoso, mandorla, ciliegia, nocciola e legnoso |
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Descrizione generale |
Un liquido trasparente di colore giallo incolore con un odore di mandorla amara. Punto di infiammabilità vicino a 145 ° F. Acqua più densa e insolubile in acqua. Quindi affonda nell'acqua. I vapori sono più pesanti dell'aria. Il pericolo principale è per l'ambiente. I passaggi immediati devono essere eseguiti per limitare la diffusione nell'ambiente. Penetra facilmente nel terreno per contaminare le acque sotterranee e le vie navigabili vicine. Utilizzato per aromatizzare e profumare. |
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Reazioni di aria e acqua |
Ossida in aria toforma acido benzoico, che è moderatamente tossico per ingestione. Insolubile in acqua. |
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Profilo di reattività |
Un liquido combustibile non tossico, reagisce con reagenti ossidanti. La benzaldeide deve essere sempre coperta di gas inerte poiché la benzaldeide viene ossidata per via aerea dall'acido benzoico [Kirk-Othmer, 3a ed., Vol. 3, 1978, pag. 736]. A contatto con acidi o basi forti, la benzaldeide subirà una reazione esotermiccensensiva [Sax, 9th ed., 1996, p. 327]. Una reazione violenta è stata osservata al contatto con perossiacidi (acido perossiformico) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, p. 1136]. Un'esplosione si è verificata quando pirrolidina, benzaldeide e acido propionico sono stati riscaldati per formare porfirine. |
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Rischio |
Altamente tossico |
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Dannoso per la salute |
La benzaldeide ha proibito la tossicità da bassa a moderata negli animali da test, l'effetto avvelenante a seconda del dosaggio. Ingestione di 50 - 60 ml Può essere fatale per l'uomo. La somministrazione orale di una bocca larga può causare tremore, dolore gastrointestinale e danni ai reni. Esperimenti condotti su animali hanno indicato che l'ingestione di questo composto da parte di cavie causava tremore, sanguinamento dall'intestino tenue e un aumento del volume delle urine; nei ratti l'ingestione ha provocato sonnolenza e coma. |
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Pericolo d'incendio |
ALTAMENTE INFIAMMABILE: può essere facilmente infiammato da calore, scintille o fiamme. I vapori possono formare miscele esplosive con l'aria. I vapori possono spostarsi verso la fonte di accensione e provocare un ritorno di fiamma. La maggior parte dei vapori è più pesante dell'aria. Si diffonderanno lungo il terreno e si raccoglieranno in aree basse o confinate (fogne, scantinati, serbatoi). Rischio di esplosione di vapore all'esterno, nelle fognature. Il deflusso nelle fognature può causare incendi o esplosioni. I contenitori possono esplodere se riscaldati. Molti liquidi sono più leggeri dell'acqua. |
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Reattività chimica |
Reattività con acqua: nessuna reazione; Reattività con materiali comuni: nessuna reazione; Stabilità Durante il trasporto: stabile; Agenti neutralizzanti per acidi e caustici: nonpertinenti; Polimerizzazione: non pertinente; Inibitore della polimerizzazione: nonpertinente. |
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Profilo di sicurezza |
Veleno per ingestione e vie intraperitoneali. Moderatamente tossico per via sottocutanea. Anallergen. Agisce come un debole anestetico locale. Il contatto locale può causare dermatite da contatto. Provoca depressione del sistema nervoso centrale a piccole dosi e convulsioni a dosi maggiori. Una pelle irritante. Cancerogeno discutibile con dati sperimentali sull'alluminio. Dati di mutazione riportati. Liquido combustibile. Per combattere il fuoco, usa acqua (può essere usata come una coperta), alcool, schiuma, polvere chimica. Un agente strongreducing. Reagisce violentemente con acido perossidico e altri ossidanti. Vedi anche ALDEHYDES. |
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Sintesi chimica |
Benzaldeide naturale ottenuta per estrazione e successiva distillazione frazionata da fonti botaniche; sinteticamente, da benzilcloruro e calce o perossidazione del toluene |
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Esposizione potenziale |
Nella produzione di profumi, coloranti e acido cinnamico; come solvente; nei sapori. |
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Conservazione |
La benzaldeide deve essere conservata in un contenitore ermeticamente chiuso e protetta da danni fisici. Lo stoccaggio della sostanza chimica all'esterno o in una zona separata deve essere consigliato, mentre lo stoccaggio all'interno deve essere in una camera o armadio standard per liquidi infiammabili. La benzaldeide deve essere mantenuta separata dai materiali ossidanti. Inoltre, le aree di stoccaggio e utilizzo non dovrebbero essere aree fumatori. I contenitori di questo materiale possono essere pericolosi se vuoti poiché trattengono i residui di produzione (vapori, liquidi); osservare tutte le avvertenze e le precauzioni elencate per il prodotto |
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spedizione |
UN1990 Benzaldeide, Classe di pericolo: 9; Etichette: 9 - Materiale pericoloso diverso. |
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Metodi di purificazione |
Per ridurre la sua velocità di ossidazione, la benzaldeide di solito contiene additivi come l'idrochinone o il catecolo. Può essere purificato tramite il suo composto di addizione con bisolfito ma di solito è sufficiente la distillazione (sotto azoto a pressione ridotta). Prima della distillazione viene lavato con NaOH o Na2CO3 al 10% (fino a quando non si ottiene più CO2), quindi con Na2SO3 saturo e H2O, seguito da essiccazione con CaSO4, MgSO4 o CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.] |
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incompatibilità |
La sostanza reagisce con l'aria, formando perossidi esplosivi. Reagisce violentemente con acido performico, ossidanti, alluminio, ferro, basi e fenolo, causando incendi ed esplosioni. Può autoinfiammarsi se assorbito in materiale combustibile con ampia superficie o disperso in altre aree. Reagisce con ruggine, ammine, alcali, basi forti, agenti riducenti come idrati e attivimetri. |
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Smaltimento dei rifiuti |
Incenerimento; aggiungere solvente combustibile e spruzzare nell'inceneritore con postcombustore. |
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Precauzioni |
I lavoratori devono essere attenti quando usano la benzaldeide perché esiste il rischio di combustione spontanea. Può incendiarsi spontaneamente se viene assorbito da stracci, panni per la pulizia, indumenti, segatura, terra di diatomee (farina fossile), carbone attivo o altri materiali con ampie superfici nei luoghi di lavoro. I lavoratori dovrebbero evitare di maneggiare la sostanza chimica e non devono tagliare, forare o saldare sopra o vicino al contenitore. L'esposizione della benzaldeide all'aria, alla luce, al calore, alle superfici calde come tubi caldi, scintille, fiamme libere e altre fonti di accensione dovrebbe essere evitata. I lavoratori devono indossare indumenti protettivi e attrezzature adeguati |
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Prodotti di preparazione |
2,3,5-trifeniltetrazolio cloruro -> sbiancante WG per lana -> benzalacetone -> 3,5-DIFENILPIRRAZOLO -> Epalrestat -> Bis (dibenzilideneacetone) palladio -> 2- [2- (2- Fluorofenil) -2-oxo-1-feniletil] -4-metil-3-oxo-N-fenilpentanamide -> L-Arginina cloridrato -> 2- (Acetilammino) -3-fenil-2-propenoicacido -> Metile 1H-indolo-2-carbossilato -> TRANS-2-FENIL-1-CICLOPROPANECARBOXILICACIDO -> 1-AMINO-4-METILIPIPERAZINEDIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE -> Blu acido 90 -> Diaveridina -> Reaxidive 104 -> 3,4-Dichlorobenzylamine -> Tris (dibenzylideneacetone) dipalladio -> Nitrotetrazolium blue chloride -> BENZYLHYDRAZINE DIHYDROCHLORIDE -> (R) - (+) - N-Benzyl-1-phenylethylamine -> 2- ((E) -2-idrossi-3-fenilacrilil) benzoicacido, 97% -> (E) -3-benzilidene-3H-isocromene-1,4-dione, 97% -> Reactive Blue BRF -> FLAVANONE -> L-fenilglicina -> benzenemetanolo, ar-metil-, acetato -> ASTRAZON ROSSO BRILLANTE 4G -> 2-ammino-5-cloro-difenilmetanolo -> Magentagreencrystals -> Acid Blue 9 -> alfa-hexyl cinnamaldehyde -> DL-Mandelico acido -> N, N'-BISBENZYLIDENEBENZIDINE -> 2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOLE -> 4 Hydroxybenzylideneacetone -> 5,5-Diphenylhydantoin -> 1- [2- [2-idrossi-3- ( propilammino) propossi] fenil] -3-fenilpropan-1-onehydrochloride -> N, N'-Dibenzyl ethylenediaminediacetate -> 2-PHENYL-1.3-DIOXOLANE-4-METHANOL |
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Materiali grezzi |
Toluene -> Carbonato di sodio -> Palladio -> Cloro -> Cloruro di benzile -> Ossido di zinco -> MONOSSIDO DI CARBONIO -> Cloruro di alluminio esaidrato -> Alcool benzilico -> Triossido di molibdeno -> Ozono- -> trans-cinnamaldeide -> fosfato di zinco -> olio di cannella -> amigdalina |
