Benzaldeide

Nome del prodotto:

Benzaldeide

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

File Mol:

100-52-7.mol

Punto di fusione 

-26°C

Punto di ebollizione 

179 °C

densità 

1.044 g/cm3 a 20 °C(illuminato)

densità di vapore 

3,7 (rispetto all'aria)

pressione di vapore 

4 mmHg (45 °C)

FEMA 

2127| BENZALDEIDE

indice di rifrazione 

n20/D 1.545(lett.)

Fp 

145 °F

temperatura di conservazione 

temperatura ambiente

solubilità 

H2O: solubile 100 mg/mL

pka

14.90(a 25℃)

modulo 

pulito

Odore

Come le mandorle.

PH

5,9 (1g/l, H2O)

limite esplosivo

1,4-8,5%(V)

Solubilità in acqua 

<0,01 g/100 ml a 19,5ºC

Punto di congelamento 

-56℃

Sensibile 

Sensibile all'aria

Numero JECFA

22

Merck 

14,1058

BRN 

471223

Stabilità:

Stabile. Combustibile. Incompatibile con agenti ossidanti forti, acidi forti, agenti riducenti, vapore. Sensibile all'aria, alla luce e all'umidità.

InChiKey

HUMNYLRZRPJDN-UHFFFAOYSA-N

Riferimento al database CAS

100-52-7(Riferimento database CAS)

Riferimento di chimica del NIST

Benzaldeide (100-52-7)

Sistema di registro delle sostanze EPA

Benzaldeide (100-52-7)

Codici di pericolo 

Xn

Dichiarazioni sui rischi 

22

Dichiarazioni sulla sicurezza 

24

RIDADR 

ONU 1990 9/PG 3

WGK Germania 

1

RTECS 

CU4375000

F 

8

Temperatura di autoaccensione

374 °F

TSCA 

SÌ

Codice SA 

2912 21 00

Classe di pericolo 

9

Gruppo di imballaggio 

III

Dati sulle sostanze pericolose

100-52-7(Dati sulle sostanze pericolose)

Tossicità

LD50 nei ratti, Guinea suini (mg/kg): 1300, 1000 per via orale (Jenner)

Usi

Viene utilizzata la benzaldeide come intermedio nella produzione di sostanze chimiche aromatizzanti, come ad esempio cinnamaldeide, cinnamalalcohol e amil- ed esilcinnamaldeide per profumo, sapone e aroma alimentare; penicillina sintetica, ampicillina e efedrina; e come materia prima per l'erbicida Avenge. Si verifica in natura nei semi di mandorle, albicocche, ciliegie e pesche. Si verifica intrace quantità in olio di mais.

Usi

Produzione di coloranti, profumeria, acidi cinnamici e mandelici, come solvente; nei sapori.

Usi

La benzaldeide è un agente aromatizzante che è liquido e incolore e ha un odore simile alla mandorla. ha un sapore caldo (bruciante). viene ossidato in acido benzoico quando esposto aria e si deteriora alla luce. è miscibile in oli volatili, fisso oli, etere e alcol; è scarsamente solubile in acqua. è ottenuto per sintesi chimica e per presenza naturale negli oli di mandorla amara, pesca e nocciolo di albicocca. è anche chiamata aldeide benzoica.

Definizione

Un olio biologico giallo con un caratteristico odore di mandorla. La benzenecarbaldeide subisce le reazioni caratteristico delle aldeidi e può essere sintetizzato in laboratorio dal metodi usuali di sintesi delle aldeidi. È usato come aromatizzante alimentare e in la produzione di coloranti e antibiotici e può essere facilmente prodotto da la clorurazione del metilbenzene e la successiva idrolisi del (diclorometil)benzene: C6H5CH3 + Cl2→C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO +H2O.

Valori soglia dell'aroma

Rilevazione: 100 ppb a 4,6 ppm; Riconoscimento: da 330 ppb a 4,1 ppm.

Valori soglia del gusto

Gusto caratteristiche a 50 ppm: dolce, oleoso, mandorla, ciliegia, nocciolato e legnoso

Descrizione generale

Un chiaro incolore a liquido giallo con odore di mandorla amara. Punto di infiammabilità vicino a 145°F. Più denso rispetto all'acqua e insolubile in acqua. Quindi affonda nell'acqua. I vapori sono più pesanti che aria. Il pericolo principale è per l’ambiente. Dovrebbero esserci passi immediati adottati per limitarne la diffusione nell’ambiente. Penetra facilmente nel terreno contaminare le falde acquifere e i corsi d’acqua vicini. Utilizzato in aromi e profumi fabbricazione.

Reazioni con aria e acqua

Si ossida all'aria formano acido benzoico, che è moderatamente tossico per ingestione. Insolubile in acqua.

Profilo di reattività

Un non tossico, liquido combustibile, reagisce con reagenti ossidanti. La benzaldeide deve esserlo costantemente ricoperto da un gas inerte poiché la benzaldeide viene ossidata facilmente per via aerea ad acido benzoico [Kirk-Othmer, 3a ed., vol. 3, 1978, pag. 736]. A contatto con acidi o basi forti la benzaldeide subirà un'azione esotermica reazione di condensazione [Sax, 9a ed., 1996, p. 327]. Una reazione violenta è stata osservato a contatto con perossiacidi (acido perossiformico) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, p. 1136]. Si è verificata un'esplosione quando la pirrolidina, Benzaldeide e acido propionico furono riscaldati per formare porfirine.

Pericolo

Altamente tossico.

Pericolo per la salute

Benzaldeide ha mostrato una tossicità da bassa a moderata negli animali da test, l'avvelenamento effettoa seconda del dosaggio. L'ingestione di 50–60 ml può essere fatale per l'uomo. Orale l'assunzione di una dose elevata può causare tremori, dolori gastrointestinali e renali danno. Esperimenti su animali hanno indicato che l'ingestione di questo composto da parte della Guinea i suini hanno causato tremori, sanguinamento dall'intestino tenue e un aumento delle urine volume; nei ratti, l'ingestione ha provocato sonnolenza e coma.
Valore LD50, orale (cavia): 1000 mg/kg
Valore LD50, orale (ratti): 1300 mg/kg
Una quantità di 500 mg per un periodo di 24 ore ha provocato una moderata irritazione cutanea conigli. A causa della sua bassa tossicità, alto punto di ebollizione e basso vapore pressione, il pericolo per la salute umana derivante dall'esposizione alla benzaldeide è molto elevato Basso.

Pericolo d'incendio

ALTAMENTE INFIAMMABILE: Si infiamma facilmente a causa del calore, delle scintille o delle fiamme. I vapori possono formare esplosivi miscele con aria. I vapori possono raggiungere la fonte di ignizione e provocare un ritorno di fiamma. La maggior parte dei vapori sono più pesanti dell'aria. Si diffonderanno sul terreno e si raccoglieranno in aree basse o confinate (fognature, scantinati, serbatoi). Pericolo di esplosione di vapori all'interno, all'esterno o nelle fogne. Il deflusso nelle fognature può provocare incendi o esplosioni pericolo. I contenitori possono esplodere se riscaldati. Molti liquidi sono più leggeri di acqua.

Reattività chimica

Reattività con Acqua: Nessuna reazione; Reattività con materiali comuni: nessuna reazione; Stabilità Durante il trasporto: stabile; Agenti neutralizzanti per acidi e sostanze caustiche: no pertinente; Polimerizzazione: Non pertinente; Inibitore della polimerizzazione: no pertinente.

Profilo di sicurezza

Veleno per ingestione e vie intraperitoneali. Moderatamente tossico per via sottocutanea. UN allergene. Agisce come un debole anestetico locale. Il contatto locale può causare il contatto dermatite. Causa depressione del sistema nervoso centrale a piccole dosi e convulsioni in dosi maggiori. Un irritante per la pelle. Cancerogeno discutibile con sperimentale dati tumorigenici. Dati sulla mutazione riportati. Liquido combustibile. Per combattere il fuoco, utilizzare acqua (può essere usata come coperta), alcool, schiuma, prodotti chimici secchi. Un forte agente riducente. Reagisce violentemente con l'acido perossiformico e altri ossidanti. Vedi anche ALDEIDI.

Sintesi chimica

Benzaldeide naturale si ottiene per estrazione e successiva distillazione frazionata da fonti botaniche; sinteticamente, da cloruro di benzile e calce o da ossidazione del toluene

Esposizione potenziale

Nella produzione di profumi, coloranti e acido cinnamico; come solvente; nei sapori.

magazzinaggio

La benzaldeide dovrebbe essere conservato in un contenitore ermeticamente chiuso e protetto da attacchi fisici danno. Lo stoccaggio della sostanza chimica è previsto all'esterno o in area distaccata preferibile, mentre lo stoccaggio all'interno dovrebbe avvenire in liquidi infiammabili standard ripostiglio o armadio. La benzaldeide deve essere mantenuta separata dagli ossidanti materiali. Inoltre, le aree di stoccaggio e utilizzo non dovrebbero essere aree fumatori. Contenitori di questo materiale possono essere pericolosi quando sono vuoti poiché trattengono il prodotto residui (vapori, liquidi); osservare tutte le avvertenze e le precauzioni elencate per il prodotto

Spedizione

UN1990 Benzaldeide, Classe di pericolo: 9; Etichette: 9—Materiali pericolosi vari.

Metodi di purificazione

Diminuirne il tasso di ossidazione, la benzaldeide contiene solitamente additivi come idrochinone o catecolo. Può essere purificato tramite il suo composto di addizione bisolfito ma di solito è sufficiente la distillazione (sotto azoto a pressione ridotta). Precedente a distillazione viene lavato con NaOH o Na2CO3 al 10% (fino all'esaurimento della CO2 evoluto), quindi con Na2SO3 e H2O saturi, seguito da essiccazione con CaSO4, MgSO4 o CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Incompatibilità

La sostanza reagisce con aria, formando perossidi esplosivi. Reagisce violentemente con l'acido performico, ossidanti, alluminio, ferro, basi e fenoli, provocando incendi ed esplosioni pericolo. Può autoinfiammarsi se assorbito in materiale combustibile di grandi dimensioni superficie, o comunque dispersi su vaste aree. Reagisce con la ruggine, ammine, alcali, basi forti, agenti riducenti come idrurati e attivi metalli.

Smaltimento dei rifiuti

Incenerimento; aggiungere solvente combustibile e spruzzarlo nell'inceneritore con postcombustore.

Precauzioni

I lavoratori dovrebbero esserlo attenzione quando si usa la benzaldeide perché c'è il rischio di insorgenza spontanea combustione. Può accendersi spontaneamente se assorbito dagli stracci durante la pulizia panni, indumenti, segatura, farina fossile (farina fossile), attivata carbone o altri materiali con ampie superfici nei luoghi di lavoro. Lavoratori dovrebbe evitare di maneggiare la sostanza chimica e non dovrebbe tagliare, forare o saldare sopra o vicino al contenitore. Esposizione della benzaldeide all'aria, alla luce, al calore, superfici calde come tubi caldi, scintille, fiamme libere e altre fonti di accensione le fonti dovrebbero essere evitate I lavoratori devono indossare adeguati dispositivi di protezione individuale abbigliamento e attrezzature

Prodotti di preparazione

Cloruro di 2,3,5-trifeniltetrazolio-->sbiancante WG per lana-->Benzalacetone-->3,5-DIFENILPIRAZOLO-->Epalrestat-->Bis(dibenzilideneacetone)palladio-->2-[2-(4-fluorofenil)-2-osso-1-feniletil]-4-metil-3-osso-N-fenilpentanammide-->L-Arginina cloridrato-->2-(acetilammino)-3-fenil-2-propenoico acido-->Metil 1H-indolo-2-carbossilato-->TRANS-2-FENIL-1-CICLOPROPANECARBOSSILICO ACIDO-->1-AMINO-4-METILPIPERAZINA DIIDROCLORURO MONOIDRATO-->Acid Blue 90-->Diaveridina-->Nifedipina-->Blu reattivo 104-->3,4-Diclorobenzilammina-->Tris(dibenzilideneacetone)dipalladio-->Nitrotetrazolio cloruro blu-->Benzilidrazina DIIDROCLORURO-->(R)-(+)-N-Benzil-1-feniletilammina-->2-((E)-2-idrossi-3-fenilacriloil)benzoico acido ,97%-->(E)-3-benzilidene-3H-isocromen-1,4-dione ,97%-->Blu reattivo BRF-->FLAVANONE-->L-fenilglicina-->Benzenemetanolo, ar-metil-, acetato-->ASTRAZON BRILLIANT RED 4G-->2-ammino-5-cloro-difenil metanolo-->Cristalli magentaverde-->Acid Blue 9-->alfa-esilcinnamaldeide-->DL-Mandelico acido-->N,N'-BISBENZYLIDENEBENZIDINA-->2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOLE-->4-Idrossibenzilideneacetone-->5,5-Difenilidantoina-->1-[2-[2-idrossi-3-(propilammino)propossi]fenil]-3-fenilpropan-1-one cloridrato-->N,N'-Dibenzil etilendiammina diacetato-->2-FENIL-1.3-DIOSSOLANO-4-METANOLO

Materie prime

Toluene-->Carbonato di sodio-->Palladio-->Cloro-->Cloruro di benzile-->Ossido di zinco-->MONOSSIDO DI CARBONIO-->Cloruro di alluminio esaidrato-->Alcool benzilico-->Triossido di molibdeno-->Ozono-->trans-Cinnamaldeide-->Fosfato di zinco-->Olio di cannella-->Amigdalina