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Nome del prodotto: |
Acetato di benzile |
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Sinonimi: |
Acetato di benzile140-11-4; benzilestere di acido acetico; benzilestere kyselinyoctove; benzylesterkyselinyoctove; NCI-C06508; fenilmetilacetato; fenilmetilacetato; Plastolina I |
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CAS: |
140-11-4 |
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MF: |
C9H10O2 |
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MW: |
150.17 |
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EINECS: |
205-399-7 |
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Categorie di Prodotto: |
FINE Chemical & INTERMEDI; chimica organica |
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File Mol: |
140-11-4.mol |
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Punto di fusione |
â51’51 ° C (acceso) |
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Punto di ebollizione |
206 ° C (lit.) |
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densità |
1.054 g / mL a 25 ° C (acceso) |
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densità del vapore |
5.1 |
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pressione del vapore |
23 mm Hg (110 ° C) |
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indice di rifrazione |
n20 / D 1.502 (acceso) |
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FEMA |
2135 | ACETATO DI BENZIL |
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Fp |
216 ° F |
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temp. di stoccaggio |
Conservare a temperatura inferiore a + 30 ° C. |
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modulo |
Liquido |
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colore |
Liquido incolore |
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Odore |
fruttatoodorante floreale |
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limite esplosivo |
0,9-8,4% (V) |
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Solubilità dell'acqua |
<0,1 g / 100 mL a 23 ºC |
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Numero JECFA |
23 |
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Merck |
14,1123 |
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BRN |
1908121 |
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Riferimento CAS DataBase |
140-11-4 (riferimento CAS DataBase) |
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Riferimento di chimica NIST |
Benzylethanoate (140-11-4) |
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Sistema di registrazione delle sostanze EPA |
Benzilacetato (140-11-4) |
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Codici di pericolo |
Xi |
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Dichiarazioni di rischio |
36/37/38 |
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Dichiarazioni di sicurezza |
26-37 / 39-24 / 25 |
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RIDADR |
2810 |
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WGK Germania |
1 |
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RTECS |
AF5075000 |
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Temperatura di autoaccensione |
862 ° F |
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TSCA |
sì |
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Codice SA |
29153950 |
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Dati sulle sostanze pericolose |
140-11-4 (dati sulle sostanze pericolose) |
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Tossicità |
LD50 per via orale nei ratti: 2490 mg / kg (Jenner) |
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Proprietà chimiche |
COLOURLESSLIQUID CHIARO |
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Proprietà chimiche |
L'acetato di benzile è un liquido incolore con un odore fruttato. Alla combustione e alla decomposizione, produce fumi irritanti. L'acetato di benzile reagisce con forti ossidanti causando pericolo di incendio e esplosione |
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Proprietà chimiche |
è il componente principale dell'assoluto di gelsomino e degli oli di gardenia. Si presenta come un componente minore in un gran numero di altri oli ed estratti essenziali. È un liquido incolore con un forte odore fruttato di gelsomino. Acetato di benzile preparato mediante esterificazione di alcool benzilico con anidride acetica (ad es. Con acetato di sodio come catalizzatore) o reazione di benzil cloruro con acetato di sodio. In termini di volume, il benzil acetato è una delle sostanze chimiche più importanti per profumo e aroma. |
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Proprietà chimiche |
L'acetato di benzile ha un odore floreale caratteristico (gelsomino) e un sapore amaro e pungente. È presente come componente principale in numerosi oli e assoluti di fiori. Sebbene il benzil acetato sia presente in alcuni oli essenziali a livelli fino al 65%, la maggior parte del prodotto commerciale è di origine sintetica. |
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usi |
L'acetato di benzile viene utilizzato come gelsomino artificiale e altri profumi, profumo di sapone, agente aromatizzante, solvente per acetato di cellulosa e nitrato, resine naturali e sintetiche, oli, lacche, lucidi, inchiostri da stampa e smalti. |
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usi |
In profumeria, solvente per acetato di cellulosa e nitrato. |
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Definizione |
ChEBI: acetateesterolo di alcool benzilico. |
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Preparazione |
Per interazione di benzil cloruro e sodio acetato; mediante acetilazione di alcool benzilico, o da benzaldeide e acido acetico con polvere di zinco. |
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Metodi di produzione |
Acetato di benzile prodotto dall'interazione di benzilcloruro e sodioacetato, acetacilazione dell'alcool benzilico, oppure da benzaldeide e acido acetico con polvere di zinco. |
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Metodi di produzione |
Acetato di benzile prodotto dall'interazione di benzilcloruro e sodioacetato, acetacilazione dell'alcool benzilico, oppure da benzaldeide e acido acetico con polvere di zinco. |
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Valori soglia dell'aroma |
Rilevamento: da 2 a 270ppb |
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Valori soglia del gusto |
Caratteristiche gustative a 40 ppm: dolce e fruttato |
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Descrizione generale |
Liquido incolore con un odore di pere. |
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Reazioni di aria e acqua |
Insolubile in acqua. |
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Profilo di reattività |
L'acetato di benzile è anester. Gli esteri reagiscono con gli acidi per liberare il calore insieme agli alcoli e agli acidi. Acidi ossidanti forti possono causare una reazione vigorosa che è sufficientemente esotermica per innescare i prodotti di reazione. Il calore è anche generato dall'interazione degli esteri con soluzioni caustiche. L'idrogeno infiammabile viene generato miscelando gli esteri con metalli alcalini e idruri. L'acetato di benzile è incompatibile con agenti ossidanti forti. L'acetato di benzile è inoltre incompatibile con acidi, basi e agenti riducenti. |
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Rischio |
Un'inalazione di veleno. Moderatamente tossico per ingestione. Combustibile. Irritante per le vie respiratorie superiori. Cancerogeno discutibile. |
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Dannoso per la salute |
Nocivo se inalato. Può essere nocivo se ingerito o assorbito attraverso la pelle. Il vapore o la nebbia provocano irritazione agli occhi, alle mucose e al tratto respiratorio superiore. |
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Dannoso per la salute |
L'esposizione al benzilacetato causa effetti negativi sulla salute. I sintomi di tossicità e avvelenamento comprendono irritazione alla pelle, agli occhi, sensazione di bruciore, confusione, vertigini, sonnolenza, respiro affannoso, mal di gola, nausea, vomito e diarrea. L'acetato di benzile provoca inoltre effetti negativi sulla salute del tratto respiratorio e del sistema del sistema nervoso centrale con effetti neurologici. |
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Pericolo d'incendio |
L'acetato di benzile è combustibile. |
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Profilo di sicurezza |
Un veleno per inalazione. Moderatamente tossico per ingestione e vie sottocutanee. Effetti umani per inalazione: effetti antipsicotici, non specificati del sistema respiratorio e urinario. |
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Cancerogenicità |
Non elencato da ACGIH, IARC, NTP o California Proposition 65. |
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Conservazione |
Gli acetati di benzile devono essere conservati in un luogo fresco e asciutto con il contenitore chiuso quando non utilizzato. |
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Metodi di purificazione |
Purificare l'acetato mediante distillazione frazionata, preferibilmente in un buon vuoto. I valori di n25 di 1,5232-1,5242 sono troppo alti e dovrebbero essere più vicini a 1.4994. [Merker & Scott J Org Chem 26 5180 1961, Beilstein 6 IV 2262.] |
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Precauzioni |
L'esposizione al benzilacetato molto al di sopra dell'OEL può provocare perdita di coscienza. Dopo aver maneggiato e usato acetato di benzile, i lavoratori devono lavarsi accuratamente e rimuovere gli indumenti contaminati, lavandoli prima di riutilizzarli. I lavoratori devono evitare qualsiasi tipo di contatto di benzil acetato con gli occhi, la pelle, l'ingestione e l'inalazione. I lavoratori devono indossare occhiali di sicurezza e occhiali chimici per evitare schizzi di sostanza chimica durante il lavoro e indossare guanti e indumenti protettivi adeguati per prevenire l'esposizione della pelle |
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Prodotti di preparazione |
Acemetacina -> Fosinopril -> S-α-mentano-3-fenossi benzil alcol -> 4-ter-butil-3-idrossi-2,6-xililacetonitrile |
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Materiali grezzi |
Acido acetico glaciale -> Toluene -> Cloro -> Acetato di sodio -> Cloruro di calcio -> Cloruro di benzile -> Alcool benzilico -> Acetato di isopropile -> FEMA 2771 |
