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Nome del prodotto: |
Diidro cumarina |
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CAS: |
119-84-6 |
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MF: |
C9H8O2 |
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MW: |
148.16 |
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EINECS: |
204-354-9 |
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Categorie di Prodotto: |
cumarine |
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File Mol: |
119-84-6.mol |
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Punto di fusione |
24-25 ° C (acceso) |
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Punto di ebollizione |
272 ° C (lit.) |
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densità |
1.169 g / mL a 25 ° C (acceso) |
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FEMA |
2381 | diidrocumarina |
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indice di rifrazione |
n20 / D 1.556 (acceso) |
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Fp |
> 230 ° F |
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temp. di stoccaggio |
Conservare a temperatura inferiore a + 30 ° C. |
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Peso specifico |
1.169 |
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Solubilità dell'acqua |
insolubile |
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Numero JECFA |
1171 |
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BRN |
4584 |
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Riferimento CAS DataBase |
119-84-6 (riferimento CAS DataBase) |
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Riferimento di chimica NIST |
2H-1-Benzopyran-2-one, 3,4-dihydro- (119-84-6) |
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Sistema di registrazione delle sostanze EPA |
3,4-diidrocumarina (119-84-6) |
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Codici di pericolo |
Xn |
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Dichiarazioni di rischio |
22-36 / 37/38 |
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Dichiarazioni di sicurezza |
26-36 |
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WGK Germania |
3 |
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RTECS |
MW5775000 |
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TSCA |
sì |
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Codice SA |
29322980 |
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Dati sulle sostanze pericolose |
119-84-6 (dati sulle sostanze pericolose) |
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Descrizione |
Con una fragranza dolce, cremosa e di erbe, con un gusto leggermente bruciato, il diidrocoumarina (DHC) viene utilizzato come agente aromatizzante in alimenti, tabacco, sapone e profumo, ecc. Il suo sapore esotico è adatto per caramello, noci, latticini, vaniglia, frutta tropicale e alcool. È un metabolita eucariotico che si trova nei semi di tonka coltivati nel Nord America del Sud, da cui è stato isolato già nel 1820, oltre che nel trifoglio dolce. Altri usi includono come solvente organico e intermediario farmaceutico. È stato dimostrato che influenza in vitro il processo epigenetico delle cellule umane. |
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Proprietà chimiche |
chiaro giallo chiaro al liquido marrone dopo la fusione |
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Proprietà chimiche |
Diidrocoumarinforma cristalli incolori (pf 24 ° C) con un dolce odore di erbe. Diidrocoumarinis preparato per idrogenazione di cumarina, ad esempio, in presenza di un catalizzatore di nichel Raney. Un altro processo impiega la fase vapore idrogenazione dell'esaidrocoumarina in presenza di catalizzatori Pd o Pt-Al2O3. L'esaidrocoumarina viene preparata mediante cianoetilazione del cicloesanone e idrolisi del gruppo nitrile, seguita dalla chiusura dell'anello al lattone. |
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Proprietà chimiche |
Diidrocoumarina con odore di hasan simile alla cumarina a temperatura ambiente o che ricorda il nitrobenzene a temperatura più elevata [1]. Ha un gusto che brucia |
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usi |
Profumeria. |
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Preparazione |
Riduzione della cumarina sotto pressione in presenza di nichel a 160-200 ° C o in presenza di Pd-BaSO4 in soluzione alcolica. |
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Definizione |
ChEBI: una chromanonethat è il derivato 3,4-diidro della cumarina. |
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Descrizione generale |
Liquido oleoso di colore da bianco a giallo chiaro con odore dolce. Si solidifica attorno alla temperatura ambiente. |
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Reazioni di aria e acqua |
Le soluzioni di chimica in acqua sono stabili per meno di due ore. Insolubile in acqua. |
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Profilo di reattività |
L'idrocoumarina è alattone (si comporta come un estere). Gli esteri reagiscono con gli acidi per liberare calore insieme agli alcoli e agli acidi. Acidi ossidanti forti possono causare una reazione vigorosa sufficientemente esotermica da innescare i prodotti di reazione. Il calore è anche generato dall'interazione degli esteri con soluzioni caustiche. L'idrogeno infiammabile viene generato mescolando esteri con metalli alcalini e idruri. L'idrocoumarina può idrolizzarsi in condizioni alcaline o acide. |
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Pericolo d'incendio |
L'idrocumarina è infiammabile. |
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Materiali grezzi |
acido trans-cininnamico -> cumarina |
