|
Nome prodotto: |
Diidro cumarin |
|
CAS: |
119-84-6 |
|
MF: |
C9H8O2 |
|
MW: |
148.16 |
|
Einecs: |
204-354-9 |
|
Categorie dei prodotti: |
Cumarini |
|
File mol: |
119-84-6.mol |
|
|
|
|
Punto di fusione |
24-25 ° C (lett.) |
|
Punto di ebollizione |
272 ° C (lett.) |
|
densità |
1,169 g/ml AT 25 ° C (lett.) |
|
FEMA |
2381 | Diidrocoumarina |
|
indice di rifrazione |
N20/D 1.556 (letto.) |
|
Fp |
> 230 ° F. |
|
temperatura di archiviazione. |
Conservare sotto +30 ° C. |
|
Peso specifico |
1.169 |
|
Solubilità dell'acqua |
insolubile |
|
Numero JECFA |
1171 |
|
Brn |
4584 |
|
Riferimento del database CAS |
119-84-6 (riferimento del database CAS) |
|
Riferimento chimico NIST |
2H-1-Benzopyran-2-One, 3,4-dihydro- (119-84-6) |
|
Sistema di registro di sostanza EPA |
3,4-diidrocoumarin (119-84-6) |
|
Codici di pericolo |
Xn |
|
Dichiarazioni di rischio |
22-36/37/38 |
|
Dichiarazioni di sicurezza |
26-36 |
|
WGK Germania |
3 |
|
RTECS |
MW5775000 |
|
TSCA |
SÌ |
|
Codice HS |
29322980 |
|
Dati di sostanze pericolose |
119-84-6 (Dati di sostanze pericolose) |
|
Descrizione |
Con un dolce, cremoso e erbe, fragranza, con un sapore leggermente bruciato, diidrocoumarin (DHC) è usato come agente aromatizzato in cibo, tabacco, sapone e profumo, ecc. Il suo sapore esotico è adatto per caramello, noci, latticini, vaniglia, tropicale frutta e alcol. È un metabolita eucariotico trovato nei fagioli coltivati Nel nord del Sud America, da cui fu isolato già nel 1820, così come il trifoglio dolce. Altri usi includono come solvente organico e intermediario farmaceutico. È stato dimostrato che influenza l'epigenetica processo di cellule umane in vitro. |
|
Proprietà chimiche |
chiaro giallo chiaro al liquido rosolato dopo lo scioglimento |
|
Proprietà chimiche |
Diidrocoumarina forma cristalli incolori (MP 24 ° C) con un odore dolce e erboristico. Diidrocoumarina è preparato mediante idrogenazione del cumarina, ad esempio, in presenza di a Raney Nickel Catalyst. Un altro processo impiega la fase del vapore Deidrogenazione di esaidrocoumarina in presenza di catalizzatori PD o Pt-Al2O3 . L'esaidrocoumarina è preparato dalla cianoetilazione del cicloesanone e Idrolisi del gruppo di nitrile, seguita dalla chiusura dell'anello al latino. |
|
Proprietà chimiche |
Diidrocoumarin ha un odore simile al cumarino a temperatura ambiente o che ricorda Nitrobenzene a TEM più alto [1] perutura. Ha un gusto ardente |
|
Usi |
Profumeria. |
|
Preparazione |
Per riduzione di cumarina sotto pressione in presenza di nichel a 160 a 200 ° C o nel Presenza di PD-BASO4 in soluzione alcolica. |
|
Definizione |
Chebi: un Chromanone Questo è il derivato 3,4-diidro di cumarina. |
|
Descrizione generale |
Da bianco a giallo pallido Liquido oleoso trasparente con un odore dolce. Si solidifica a temperatura ambiente. |
|
Reazioni di aria e acqua |
Soluzioni del La sostanza chimica in acqua è stabile per meno di due ore. Insolubile in acqua. |
|
Profilo di reattività |
Hydrocoumarin è a latino (si comporta come un estere). Gli esteri reagiscono con gli acidi per liberare il calore lungo con alcoli e acidi. Forti acidi ossidanti possono causare una reazione vigorosa Questo è sufficientemente esotermico per accendere i prodotti di reazione. Anche il calore è generato dall'interazione di esteri con soluzioni caustiche. Infiammabile L'idrogeno viene generato mescolando esteri con metalli alcalini e idruri. L'idrocumarina può idrolizza in condizioni alcaline o acide. |
|
Pericolo di incendio |
L'idrocumarina è combustibile. |
|
Materie prime |
Acido trans-Cinnamico-> cumarina |
