Acetato di etile

Nome del prodotto:

Acetato di etile

Sinonimi:

EtilacetatoBiosintesi; (Benzoiltio); Produttore di acetato di etile; Acetato di etile (99,8%, HyDry, Acqua… ¤ 50 ppm (di KF)); Acetato di etile (99,8%, HyDry, con setacci molecolari, Acqua… 50 ppm (di KF )); Dichloro 2-; ALCOL, REAGENTE, DENATURATO; ALCOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Categorie di Prodotto:

Intermedi; Prodotti organici; Alcol; Chimica analitica; Solventi LC-MSProteomica; Solventi e soluzioni per spettrometria di massa; Solventi CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus e pendenza; Spettrometria di massa; Spettrometria di massa (MS) & LC- MS; Reagenti per cromatografia / CE; Solventi CHROMASOLV PlusCHROMASOLV (HPLC, LC-MS); Solventi CHROMASOLV (R) Plus; Bottiglie di vetro ambrato; Solventi di analisi dei residui di pesticidi (PRA) Bottiglie di solvente; PRA; Solventi di grado ACS; EH, Puryl solventi; AcetatoCromatografia / CEReagenti; Analisi pestanale / residui; Puriss pa; Solventi - GC / SH; Solventi di grado anidroSolventi; AnidroSolventi; Solventi per contenitori a rendere; Etilacetato; Prodotti naturali certificati Aromi e fragranze; Profumi e profumi FS; Profumi e fragranze; Aromi -Pack Bulk; Elenchi alfabetici; Aromi e fragranze; Ematologia e istologia; Macchie di istologia di routine; Bottiglie rivestite in PVC; ReagentPlus (R) Grado solventeProdottiSolventi; ReagentPlus (R) Solventi; Solvente Bo ttles; Sicuro / sigillo? Bottiglie; Alpha Sort; E; E-LAlphabetic; EQ - EZ; Volatiles / Semivolatiles; HPLC Plus Grade Solvents (CHROMASOLV); HPLC / UHPLC Solvents (CHROMASOLV); Solventi UHPLC (CHROMASOLV); ACS e solventi di grado reagente; Acciaio al carbonio -Spout Lattine; ReagentPlus; Prodotti di solvente ReagentPlus; Solventi semi-sfusi; Reagenti analitici per uso generale; Puriss pa; Bottiglie rivestite in PVC; Bottiglie di sicurezza / sigillatura; Anidro; Solventi anidri; Prodotti; Contenitori restituibili; Solventi GC; Analisi dei residui di pesticidi (PRA) Solventi; Solventi per applicazioni GC; Solventi per analisi di residui organici; Reagenti per analisi di tracce &; Solventi per biotecnologia; CHROMASOLV per HPLC; Fusti compositi; Linea di prodotti di batteria; Solventi di grado HPLC (CHROMASOLV); Prodotti NOWPak; Grado ACS; Solventi di grado ACS ; NULL; Solventi per HPLC e spettrofotometria; Solventi per spettrofotometria; Bottiglie in alluminio; Solventi semi-sfusi ReagentPlus (R); Bottiglie solvente in acetato di etile; Solventi per spettrofotometria; Solventi per spettrofotometria; Solventi proteici; Analisi delle proteine; Reforme proteiche agenti per proteine ​​sequenziamento, classe chimica; EQ - EZAnalytical norme; EstersAnalytical norme; etile AcetateSolvents; SolventsSolvents Biotech; CHROMASOLV Solventi (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) GradeSolventsSolvents HPLC; Solventi; CHROMASOLV per HPLCSemi-BulkSolvents; CHROMASOLV (R ) per HPLCSolventi; Batteria composita; Batteria Linea di prodotti; Prodotti NOWPak (R); Solventi di grado ACSSolventi; Gradi di ACSSolventi; Reagenti analitici per uso generale; EL, Puriss pa ACS; Puriss p.a. ACS; Grado ACS Batteria Linea di prodotti; Tamburi a testa chiusa; Acetato di etile Acidi grassi saturi e derivati; Estere etilico Altro ... Chiudi ...; Grado ACS Solventi semilavorati; Lattine di erogazione di tubi in acciaio al carbonio; Esteri; Solventi GC capillariSolventBottles; GC Capillary; CHROMASOLV (R) LC-MSSolventi; Spettroscopia di acetato di etile; LEDA HPLC; Acetato di etile; Carthamus tinctorius (Cartamoero); Ephedra sinica; Ricerca nutrizionale; Panax ginseng; Fitochimici per pianta (cibo / spezie / erbe); Solvente per tipo; Zingeriber G ( ); Farmacopea; Farmacopea AZ; Elenchi alfabetici; Prodotti per uso alimentare certificati; Prodotti naturali certificati; Aromi e fragranze; Prodotti certificati Kosher; EF; EH; Analisi dei residui (solo Giappone); Solvente per applicazione; Solventi per gradi speciali (solo Giappone Clienti) ; Bottiglie di alluminio; Bottiglie di solvente; Opzioni di imballaggio del solvente; Bottiglie di vetro ambrato; Reagenti analitici; Analitici / cromatografici; CHROMASOLV Plus; Reagenti per cromatografia &; HPLC &; Solvente

File Mol:

141-78-6.mol

Punto di fusione

8484 ° C (lett.)

Punto di ebollizione

76,5-77,5 ° C (acceso)

densità

0.902 g / mL a 25 ° C (acceso)

densità del vapore

3 (20 ° C, vs aria)

pressione del vapore

73 mm Hg (20 ° C)

indice di rifrazione

n20 / D 1.3720 (acceso)

FEMA

2414 | ACETATO DI ETILE

Fp

26 ° C

temp. di stoccaggio

2-8 ° C

solubilità

Miscibile con etanolo, acetone, dietil etere e benzene.

PKA

16-18 (a 25â „ƒ)

modulo

Liquido

colore

APHA: â ‰ ¤10

Peso specifico

0.902 (20 / 20â „ƒ)

Polarità relativa

0.228

Odore

Piacevole fruttato odordetectable da 7 a 50 ppm (media = 18 ppm)

Soglia olfattiva

0.87ppm

limite esplosivo

2,2-11,5%, 38 ° F

Solubilità dell'acqua

80 g / L (20 ºC)

I »max

Î »: 256 nm Amax: â ‰ ¤1,00
Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0.05
Î »: 300 nm Amax: â ‰ ¤0.03
Î »: 325-400 nm Amax: â ‰ 0,005

Merck

14,3757

Numero JECFA

27

BRN

506104

Costante della legge di Henry

0,39 a 5,00 ° C, 0,58 a 10,00 ° C, 0,85 a 15,00 ° C, 1,17 a 20,00 ° C, 1,58 a 25,00 ° C (stripping colonna-UV, Kutsuna et al., 2005)

Limiti di esposizione

TLV-TWA 400 ppm (～1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA e OSHA); IDLH10.000 ppm (NIOSH).

Stabilità:

Stabile. Incompatibile con varie materie plastiche, agenti ossidanti forti. Altamente infiammabile. Esplosivi vapore / aria. Può essere sensibile all'umidità.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Riferimento CAS DataBase

141-78-6 (riferimento alla base di dati CAS)

Riferimento di chimica NIST

Acetato di etile (141-78-6)

Sistema di registrazione delle sostanze EPA

Etilacetato (141-78-6)

Codici di pericolo

F, Xi, Xn, T

Dichiarazioni di rischio

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Dichiarazioni di sicurezza

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

UN 1173 3 / PG 2

WGK Germania

1

RTECS

AH5425000

F

1

Temperatura di autoaccensione

427 ° C

TSCA

sì

Codice SA

2915 31 00

HazardClass

3

PackingGroup

II

Dati sulle sostanze pericolose

141-78-6 (dati sulle sostanze pericolose)

Tossicità

LD50 per via orale nei ratti: 11,3 ml / kg (Smyth)

composto di estere organico

L'acetato di etile è un composto estere anorganico con una formula molecolare di C4H8O2 (comunemente alcolizzato come EtOAc o EA), appare come un liquido incolore. È altamente miscibile con tutti i solventi organici comuni (alcoli, chetoni, glicoli, esteri), che lo rendono un solvente comune per la pulizia, la rimozione della vernice e i rivestimenti.
L'acetato di etile si trova in bevande alcoliche, cereali, ravanelli, frutta, birra, vino, alcolici ecc. Ha un odore fruttato che è comunemente riconosciuto in colle, solventi per unghie, tè decaffeinante, caffè e sigarette. Grazie al suo aroma gradevole e al suo basso costo, questo prodotto chimico è comunemente usato e prodotto su larga scala nel mondo, oltre 1 milione di tonnellate all'anno.
struttura in acetato di etile

Metodi di depurazione e rimozione dell'acqua

L'acetato di etile ha un contenuto dal 95% al ​​98% contenente una piccola quantità di acqua, etanolo e acido acetico. Può essere ulteriormente purificato come segue: aggiungere 100 ml di anidride acetica in 1000 ml di acetato di etile; aggiungere 10 gocce di acido solforico concentrato, calore e riflusso per 4 ore per rimuovere le impurità come etanolo e acqua, quindi sottoporre ulteriormente alla distillazione. Il distillato isoscillato da 20 ~ 30 g di carbonato di potassio anidro e ulteriore soggetto a distillazione. Il prodotto ha un punto di ebollizione di 77 ° C e una purezza superiore al 99%.

usi

Produzione

La produzione industriale di acetato di etile è classificata principalmente in tre processi.

Il primo è un classico processo di esterificazione Fischer dell'acido etanolo con acido acetico in presenza di catalizzatore acido. Questo processo richiede catalizzatore acido2 come acido solforico, acido cloridrico, acido solfonico ptoluene ecc. Questa miscela si converte in estere con una resa di circa il 65% a temperatura ambiente.
CH3CH2OH + CH3COOH â † ”CH3COOC2H5 + H2O
La reazione può essere accelerata dalla catalisi acida e l'equilibrio può essere spostato a destra rimuovendo l'acqua.

Il secondo è la reazione di Tishchenko dell'acetaldeide utilizzando alluminio-cataletossido di alluminio. In Germania e Giappone, la maggior parte dell'acetato di etile è stata prodotta mediante il processo Tishchenko.
2 CH3CHO â † ’CH3COOC2H5
Questo metodo è stato proposto da due percorsi diversi; (i) processo deidrogenativo, che utilizza catalizzatore a base di rame o palladio e (ii) ossidativo, che impiega catalizzatori supportati da PdO.

Il terzo, che è stato recentemente commercializzato, è l'aggiunta di acido acetico all'etilene usando argilla e acido eteroploy7 come catalizzatore.
CH2 = CH2 + CH3COOH â † ’CH3COOC2H5
I processi, tuttavia, presentano alcuni svantaggi; sia la convenzionaleesterificazione che l'aggiunta di acido acetico all'etilene necessitano di serbatoi di scorta e di apparato per diverse riserve di mangime. Inoltre, usano l'acido acetico che causa la corrosione dell'apparato. Sebbene Teshchenko Reaction utilizzi solo un alimento ed è un materiale non corrosivo, è difficile gestire l'acetaldeide perché non è disponibile al di fuori dell'area industriale petrolchimica.
In tali circostanze, un migliore processo di produzione di acetato di etile è fortemente desiderato.

Agente estinguente

polvere secca, sabbia secca, anidride carbonica, schiuma e agente antincendio 1211

Standard professionali

TWA 1400 mg / m³; STEL2000 mg / m³

Descrizione

L'acetato di etile (sistematicamente, etil etatoato, comunemente abbreviato in EtOAc o EA) è il composto organico con la formula CH3COOCH2CH3.Questo liquido incolore ha un caratteristico odore dolce (simile alle gocce di pera) ed è usato in colle, smalti per unghie, tè decaffeinante e caffè, e sigarette (vedi elenco degli additivi nelle sigarette). L'etilacetato è l'estere dell'etanolo e dell'acido acetico; è prodotto su larga scala per l'uso come solvente. La produzione annuale combinata nel 1985 di Giappone, Nord America ed Europa era di circa 400.000 tonnellate. Nel 2004, circa 1,3 milioni di tonnellate furono prodotte in tutto il mondo.

Proprietà chimiche

L'acetato di etile ha un gradevole profumo etereo, fruttato, simile al brandy, che ricorda l'ananas, un po 'nauseabondo ad alta concentrazione. Ha un gusto fruttato e dolce se diluito in acqua. L'acetato di etile è probabilmente uno dei prodotti chimici aromatizzanti più usati per volume. L'acetato di etile viene lentamente decomposto dall'umidità e quindi acquisisce uno stato acido a causa dell'acido acetico formato.

Proprietà fisiche

Liquido limpido, incolore, mobile con un odore gradevole, dolce e fruttato. Le concentrazioni della soglia di odore per la determinazione e il riconoscimento sperimentalmente erano di 23 mg / m3 (6,4ppmv) e 48 mg / m3 (13,3 ppmv), rispettivamente (Hellman e Small, 1974). Cometto-Mu? Iz e Cain (1991) hanno riportato una concentrazione media della soglia di pungenza nasale di 67.300 ppmv.

usi

L'acetato di etile viene utilizzato principalmente come solvente e diluente, essendo favorito a causa del suo basso costo, bassa tossicità e odore gradevole. Ad esempio, è comunemente usato per pulire i circuiti stampati e in alcuni solventi per smalti per unghie (vengono anche utilizzati acetone e acetonitrile). I chicchi di caffè e le foglie di tè sono decaffeinati con questo solvente.È anche usato nelle vernici come attivatore o indurente. [Citata] Acetato di etile è presente in pasticceria, profumi e frutta Nei profumi, evapora rapidamente, lasciando solo il profumo del profumo sulla pelle.
3 - 1 - Usi di laboratorio
In laboratorio, le miscele contenenti etil acetato sono comunemente utilizzate per cromatografia incolonna ed estrazioni. L'acetato di etile viene raramente selezionato come solvente per areazione perché è soggetto a idrolisi e trans esterificazione.
3 - 2 - Evento nei vini
L'acetato di etile è l'estere più comune nel vino, essendo il prodotto dell'acido organico volatile più comune - l'acido acetico e l'alcool etilico generato durante la fermentazione. L'aroma dell'acetato di etile è più vivido nei vini più giovani e contribuisce alla percezione generale di "fruttato" nel vino.
3 - 3 - Agente assassino entomologico
Nel campo dell'entomologia, l'etilacetato è un efficace asfissiante per la raccolta e lo studio degli insetti. In un barattolo omicida carico di acetato di etile, i vapori uccideranno rapidamente l'insetto (solitamente adulto) senza distruggerlo. Poiché non è igroscopico, l'acetato di etile mantiene anche l'insetto abbastanza morbido da consentire un montaggio adeguato adatto a una raccolta.

usi

L'acetato di etile è usato come solvente per vernici, lacche e nitrocellulosa; aroma di frutta asanartificiale; nella pulizia di tessuti e nella fabbricazione di seta e pelle artificiali, profumi e pellicole fotografiche e lastre (Merck1996).

usi

Aiuto farmaceutico (aroma); essenze di frutta artificiale; solvente per nitrocellulosa, vernici, lacche e droghe per aerei; fabbricazione di polvere per non fumatori, pellami artificiali, pellicole fotografiche e lastre, seta artificiale, profumi; pulizia di tessuti, ecc.

Metodi di produzione

L'acetato di etile può essere prodotto dalla lenta distillazione di una miscela di etanolo e acido acetico in presenza di acido solforico concentrato. È stato anche preparato da etilene usando un catalizzatore alcossido di alluminio.

Metodi di produzione

L'acetato di etile è sintetizzato nell'industria principalmente attraverso la classica reazione di esterificazione Fischer di etanolo e acido acetico. Questa miscela si converte in estere con una resa del 65% circa a temperatura ambiente:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
La reazione può essere accelerata dalla catalisi acida e l'equilibrio può essere spostato a destra rimuovendo l'acqua. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO â † ’CH3COOCH2CH3.

Preparazione

L'acetato di etile è prodotto dall'esterificazione dell'acido acetico con etanolo, dall'acetaldeide o dall'aggiunta diretta di etilene all'acido acetico. BP ha avviato un impianto di 220.000 tonnellate / anno nel 2001 per gestire l'ultimo di questi processi, noto come AVADA. L'etilene e l'acido acetico reagiscono in presenza di un eterolacidcatalizzatore per dare acetato di etile ad un'alta selettività dichiarata e una purezza del 99,97%. Questa è la più grande pianta di acetato di etile al mondo ed è motivata dal suo crescente utilizzo come solvente più "accettabile" rispetto agli idrocarburi.
In alcuni paesi, dove l'etanolo è costoso o c'è una capacità di surplusacetaldeide, l'acetato di etile è prodotto da una reazione di Tishchenko. Si diceva che Sasolin, Sudafrica, stesse indagando su tale processo nei primi anni 2000. L'etanolo è un solvente per rivestimenti superficiali, preparati per la pulizia e cosmetici. L'etanolo industriale è fermentato aerobicamente in aceto bianco (acido acetico diluito) del tipo utilizzato per il decapaggio. Sono disponibili anche aceti gastronomici - aceto di vino, aceto di sidro e così via, ottenuti dalla fermentazione di bevande alcoliche -. Il dieci percento della produzione industriale di etanolo è stato utilizzato per l'aceto negli Stati Uniti nel 2001.

reazioni

L'acetato di etile può essere idrolizzato in condizioni acide o basiche per riguadagnare acido acetico ed etanolo. L'uso di un catalizzatore acido accelera l'idrolisi, che è soggetta all'equilibrio di Fischer sopra menzionato. In laboratorio, e di solito solo per scopi industriali, gli esteri etilici sono tipicamente idrolizzati in un processo a due fasi a partire da una quantità stechiometrica di base forte, tale idrossido di assodio. Questa reazione fornisce etanolo e acetato di sodio, che non è reattivo nei confronti dell'etanolo:
CH3CO2C2H5 + Na OH â † ’C2H5OH + CH3CO2Na
La costante di velocità è 0,111 dm3 / mol.sec a 25 ° C.

Valori soglia dell'aroma

Rilevamento: da 5 ppb a 5 ppm

Reazioni di aria e acqua

Facilmente infiammabile Leggermente solubile in acqua. L'acetato di etile viene lentamente idrolizzato dall'umidità.

Profilo di reattività

L'acetato di etile è anche sensibile al calore. In caso di conservazione prolungata, materiali contenenti gruppi funzionali simili hanno formato perossidi esplosivi. L'acetato di etile può incendiarsi o esplodere con idruro di litio e alluminio. L'acetato di etile può anche infiammarsi con potassio-butossido. L'acetato di etile è incompatibile con nitrati, alcali forti e acidi forti. L'acetato di etile attacca alcune forme di plastica, gomma e rivestimenti. L'acetato di etile è incompatibile con ossidanti come idrogenoperossido, acido nitrico, acido perclorico e triossido di cromo. Le reazioni violente si verificano con acido clorosolfonico. . SOCl2 reagisce con gli esteri, come l'acetato di etile, formando gas SO2 tossico e cloruri acilici solubili in acqua / tossici, catalizzati da Fe o Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and EngineeringNews 70 (22): 2.).

Dannoso per la salute

La tossicità acuta dell'acetato di etile è bassa. Il vapore di acetato di etile provoca irritazione agli occhi, alla pelle e al tratto respiratorio a concentrazioni superiori a 400 ppm. L'esposizione a concentrazioni elevate può causare mal di testa, nausea, visione offuscata, depressione del sistema nervoso centrale, vertigini, sonnolenza e affaticamento. L'ingestione di acetato di etile può causare irritazione gastrointestinale e, con quantità maggiori, depressione del sistema nervoso centrale. Il contatto visivo con il liquido può causare irritazione e lacrimazione temporanee. Il contatto con la pelle produce irritazione. L'etilacetato è considerato una sostanza con buone proprietà di avvertimento. Non sono stati segnalati effetti cronici sistemici sull'uomo e l'acetato di etile non è stato ritenuto essere una sostanza cancerogena per l'uomo, riproduttiva o dello sviluppo

Pericolo d'incendio

L'acetato di etile è un liquido infiammabile (classificazione NFPA = 3) e il suo vapore può trasportare una considerevole distanza verso una fonte di accensione e "infiammare". L'etil acetatovapor forma miscele esplosive con aria a concentrazioni dal 2 all'11,5% (volume). I gas pericolosi prodotti negli incendi di etilacetato includono monossido di carbonio e anidride carbonica. L'anidride carbonica o gli estintori chimici a secco devono essere utilizzati per gli incendi di etilacetato

Infiammabilità ed esplosività

L'acetato di etile è un liquido infiammabile (classificazione NFPA = 3) e il suo vapore può trasportare una considerevole distanza verso una fonte di accensione e "infiammare". L'etil acetatovapor forma miscele esplosive con aria a concentrazioni dal 2 all'11,5% (volume). I gas pericolosi prodotti negli incendi di etilacetato includono monossido di carbonio e anidride carbonica. L'anidride carbonica o gli estintori chimici a secco devono essere utilizzati per gli incendi di etilacetato.

Reattività chimica

Reattività con acqua Nessuna reazione; Reattività con materiali comuni: nessuna reazione; Stabilità Durante il trasporto: stabile; Agenti neutralizzanti per acidi e caustici: nonpertinenti; Polimerizzazione: non pertinente; Inibitore della polimerizzazione: nonpertinente.

Applicazioni farmaceutiche

Nelle preparazioni farmaceutiche, l'acetato di etile viene utilizzato principalmente come solvente, sebbene sia stato anche usato come agente aromatizzante. Come solvente, è incluso in soluzioni topiche e gel e in inchiostri da stampa commestibili utilizzati per compresse.
È stato anche dimostrato che l'acetato di etile aumenta la solubilità del clortalidone e di modificare le forme di cristalli polimorfici ottenuti per piroxicam pivalato, acido mefenamico e fluconazolo ed è stato usato nella formulazione di microsfere. L'acetato di etile è stato usato come solvente nella preparazione di una formulazione per inalazione di polvere secca di amfotericina B liposomiale. (9) È stato studiato il suo uso come potenziatore achemico per la ionoforesi transdermica dell'insulina.
Nelle applicazioni alimentari, l'acetato di etile viene utilizzato principalmente come agente aromatizzante. È anche usato nell'essenza di frutta artificiale e come solvente di estrazione nei processi alimentari.

Profilo di sicurezza

Potenzialmente pericoloso per ingestione. La tossicità dipende dagli alcoli in questione, generalmente etanolo con metanolo come denaturante. Un liquido infiammabile e un pericoloso incendio; può reagire vigorosamente con materiali ossidanti. Moderato rischio di esplosione. Vedi ETANOLO, METIL ALCOL e n-PROPIL ALCOL.

Sicurezza

L'acetato di etile è utilizzato negli alimenti e formulazioni farmaceutiche orali e topiche. È generalmente considerato un materiale relativamente non tossico e non irritante quando usato come eccipiente.
Tuttavia, l'acetato di etile può essere irritante per le mucose e concentrazioni elevate possono causare depressione del sistema nervoso centrale. I potenziali sintomi di sovraesposizione comprendono irritazione agli occhi, al naso e alla gola, narcosi e dermatiti.
L'acetato di etile non ha dimostrato di essere un agente cancerogeno per l'uomo o una tossina riproduttiva o dello sviluppo.
L'OMS ha stabilito un'assunzione giornaliera accettabile stimata di etil acetato fino a un massimo di 25 mg / kg di peso corporeo.
Nel Regno Unito, è stato raccomandato che l'etilacetato sia temporaneamente ammesso per l'uso come solvente negli alimenti e che la massima concentrazione consumata negli alimenti sia fissata a 1000 ppm.
LD50 (gatto, SC): 3,00 g / kg
LD50 (cavia, orale): 5,50 g / kg
LD50 (cavia, SC): 3,00 g / kg
LD50 (mouse, IP): 0,709 g / kg
LD50 (topo, orale): 4,10 g / kg
LD50 (coniglio, orale): 4.935 g / kg
LD50 (ratto, orale): 5,62 g / kg

Sintesi chimica

Reagendo aceticacido ed etanolo in presenza di acido solforico; per distillazione di sodiumpotassio, o acetato di piombo con etanolo in presenza di acido solforico; bypolymerizatin di acetaldehyde in presenza di alluminio etilato acetato di alluminio orale come catalizzatori.

Esposizione potenziale

Questo materiale viene utilizzato come solvente per nitrocellulosa e lacca. È anche usato in trucioli, aromi e profumeria e nella produzione di polvere senza fumo

fonte

Identificato tra 139 composti volatili identificati in melone (Cucumis melo var. Reticulatecv. Sol Real) utilizzando un metodo automatizzato di microestrazione in fase solida di spazio di testa rapido (Beaulieu e Grimm, 2001).

Destino ambientale

Biologico. Heukelekianand Rand (1955) riportò un valore BOD 5-d di 1,00 g / g, che è il 54,9% del valore THOD di 1,82 g / g.
Fotolitico. Le costanti riportate per la reazione di etil acetato e radicali OH nell'atmosfera (296 K) e soluzione acquosa sono rispettivamente 1,51 x 10-12 e 6,60 x 10-13 cm3 / molecola / sec (Wallington et al., 1988b).
Chimico / fisico. Idrolisi in acqua formando etanolo e acido acetico (Kollig, 1993). L'emivita stimata di idrolisi a 25 ° C e pH 7 è di 2,0 anni (Mabey and Mill, 1978).

Conservazione

L'acetato di etile deve essere conservato in un contenitore ermetico, al riparo dalla luce e ad una temperatura non superiore a 30 ° C. L'acetato di etile viene lentamente decomposto dall'umidità e diventa acido; il materiale può assorbire fino al 3,3% p / p di acqua.
L'acetato di etile si decompone per forte riscaldamento per produrre etanolo e acido acetico e emetterà fumo acre e fumi irritanti. È infiammabile e il suo vapore può spostarsi a una distanza considerevole da una fonte di accensione e provocare un "ritorno di fiamma".
L'idrolisi alcalina dell'etilacetato ha dimostrato di essere inibita dal polietilenglicole e dai sistemi di micelle miste.

spedizione

UN1173 Ethylacetate, Hazard Class: 3; Etichette: liquido 3-infiammabile.

Metodi di purificazione

Le impurità più comuni in EtOAc sono acqua, EtOH e acido acetico. Questi possono essere rimossi lavando con Na2CO3 acquoso al 5%, quindi con CaCl2 acquoso saturo o NaCl e asciugando con K2CO3, CaSO4 o MgSO4. L'asciugatura più efficiente si ottiene se il solvente viene ulteriormente essiccato con P2O5, CaH2 o setacci molecolari prima della distillazione. È stato anche usato CaO. In alternativa, l'etanolo può essere convertito in acetato di etile mediante riflusso con anidride acetica (circa 1 ml per 10 ml di poliestere), quindi il liquido viene distillato frazionalmente, essiccato con K2CO3 e distillato. [Beilstein 2 III 127.]

incompatibilità

L'acetato di etile può reagire vigorosamente con forti ossidanti, alcali forti, acidi forti e nitrati per provocare incendi o esplosioni. Reagisce vigorosamente anche con acido clorosolfonico, litio idruro di alluminio, 2-clorometilfurano e terz-butossido di potassio.

Smaltimento dei rifiuti

Sciogliere o mescolare il materiale con un solvente combustibile e bruciare in un inceneritore chimico dotato di postcombustore e scrubber. Devono essere rispettate tutte le normative federali, statali e locali in materia ambientale. Consultare le agenzie di regolamentazione ambientale per indicazioni su pratiche di smaltimento accettabili. I generatori di rifiuti contenenti questo contaminante (§ 100 kg / mese) devono essere conformi alle normative EPA che regolano lo stoccaggio, il trasporto, il trattamento e lo smaltimento.

Stato normativo

Incluso nel database degli ingredienti attivi della FDA (compresse orali e compresse ad azione prolungata; preparati topici e transdermici). Incluso in medicinali non parenterici concessi in licenza nel Regno Unito (compresse, soluzioni topiche e gel). L'acetato di etile è anche accettato per l'uso in applicazioni alimentari in numerosi paesi, incluso il Regno Unito. Incluso nell'elenco canadese di ingredienti non medicinali accettabili.

Materiali grezzi

Etanolo -> Acido solforico -> Acido acetico glaciale -> Carbonato di potassio -> 1-Butanolo -> Ossido di calcio -> Acetato di potassio -> chetene

Prodotti di preparazione

N-ETIL 3-NITROBENZENESULFONAMIDE -> Metil 4-bromo-3-nitrobenzoato -> ETIL ISONICOTINOILACETATO -> Sodio 1-eptanesolfonato -> D-glucosiopentakis [3,4-diidrossi-5 - [(triidrossi-3, [ 4,5-benzoil) ossi] benzoato] -> Ampicillin sodium -> Diphenyl N-cyanocarbonimidate -> 4 (1H) -Pyrimidinone, 2-methyl- (8CI, 9CI) -> 4-FLUOROBENZYL ISOCYANATE-- > ACIDO 2- (2-FORMIL-FENOSSI) -PROPIONICO -> N-METOSSIICARBONILLMALEIMIDE -> 2-Amino-6-bromopiridina -> 3-METIL-4-PIRIDINECARBOSSILICO -> N-BENZIL-6-CHORO -N-METILPIRRIDAZIN-3-AMINA -> adesivo poliuretanico per drilaminazione -> 2-ISOCIANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDINE -> Metil 3-bromo-4-metilbenzoato -> N-Acetiletilendiammina -> 3-Idrossipropidina -> ETIL PICOLINOILACETATO -> N-esadeciltrimetilammonio cloruro -> Boc-O-benzil-L-tirosina -> 2-Acetiltiazolo -> ALUMINUMDI (ISOPROPOXIDE) ACETOACETICO ESTERO CHELATO -> 2- (Tè polifenolo -> 2- ( 4-etossifenil) -2-metilpropanolo -> BOC-glicina -> adesivo per laminazione a secco AD -> adesivo n. 1 per imballaggi termoretraibili -> trifenilsilanolo -> adesivo granulare PUA -> adesivo speciale JA-501 per materiali di imballaggio in laminazione -> adesivo speciale JA-502 nastro per laminazione in alluminio-plastica -> Enoximone -> adesivo per rivestimento tiemao 102 -> adesivo M-861 per poliolefinplastiche -> adesivo autoindurente SL-B404 -> sigillante XY-2 -> Adesivo impermeabile -> adesivo JX-18-1