Isovalerato di etile
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Isovalerato di etile

Il codice cas dell'isovalerato di etile è 108-64-5

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Descrizione del prodotto

Isovalerato di etile Informazioni di base


Descrizione Riferimenti


Nome del prodotto:

Isovalerato di etile

CAS:

108-64-5

MF:

C7H14O2

MW:

130.18

EINECS:

203-602-3

File Mol:

108-64-5.mol



Proprietà chimiche dell'isovalerato di etile


Punto di fusione

-99 ° C

Punto di ebollizione

131-133 ° C (acceso)

densità

0,864 g / mL a 25 ° C (acceso)

pressione del vapore

7,5 mm Hg (20 ° C)

indice di rifrazione

n20 / D 1.396 (acceso)

FEMA

2463 | ETIL ISOVALERATO

Fp

80 ° F

temp. di stoccaggio

Area infiammabile

solubilità

2,00 g / l

modulo

Liquido

colore

Trasparente da incolore a giallo pallido

Soglia olfattiva

0.000013ppm

Merck

14,3816

Numero JECFA

196

BRN

1744677

Riferimento CAS DataBase

108-64-5 (riferimento CAS DataBase)

Riferimento di chimica NIST

Acido butanoico, 3-metil-, etilestere (108-64-5)

Sistema di registrazione delle sostanze EPA

Etilisovalerato (108-64-5)


Isovalerato di etile Informazioni sulla sicurezza


Dichiarazioni di rischio

10

Dichiarazioni di sicurezza

16

RIDADR

UN 3272 3 / PG 3

WGK Germania

2

RTECS

NY1504000

F

13

TSCA

HazardClass

3

PackingGroup

III

Codice SA

29156000


Uso e sintesi dell'isovalerato di etile


Descrizione

L'isovalerato di etile è la forma di estere etilico di isovalerato formata tra alcool etilico e acido isovalerico. È un derivato dell'acido valerico, che si trova principalmente nei frutti (uno dei principali componenti del mirtillo). È una specie di agente alimentare naturale con odore e sapore di tipo fruttato. È ampiamente utilizzato in profumeria e fragranza. Ora viene frequentemente sintetizzato utilizzando lipasi rivestite con tensioattivi (vari tipi di origini) immobilizzate in magnananoparticelle.

Proprietà chimiche

chiaro liquido giallastro topale incolore

Proprietà chimiche

L'isovalerato di etile è un liquido incolore con un odore fruttato che ricorda i mirtilli. Si presenta in frutta, verdura e bevande alcoliche. È usato in aromacomposizioni di frutta.

Proprietà chimiche

L'isovalerato di etile ha un odore forte, fruttato, vinoso, simile a una mela alla diluizione.

usi

In soluzione alcolica per aromatizzare dolciumi e bevande.

Metodi di produzione

Isovalerato di etile prodotto dalla combinazione di acido isovalerico ed etanolo in presenza di acido solforico concentrato o estere di acido cloridrico seguito da distillazione.

Metodi di produzione

Isovalerato di etile prodotto dalla combinazione di acido isovalerico ed etanolo in presenza di acido solforico concentrato o estere di acido cloridrico seguito da distillazione.

Preparazione

Per esterificazione dell'acido isovalerico con alcool etilico in presenza di H2SO4 concentrato.

Valori soglia dell'aroma

Rilevamento: da 0,01 a 0,4 ppb

Valori soglia del gusto

Caratteristiche gustative a 30 ppm: fruttato, dolce, estetico e simile a una bacca con una sfumatura fruttata matura e polposa.

Descrizione generale

Un oleliquido incolore con un forte odore simile alle mele. Meno denso dell'acqua. Vapori più pesanti dell'aria. Punto di infiammabilità. 77 ° F. Può irritare lievemente la pelle e gli occhi.

Reazioni di aria e acqua

Facilmente infiammabile Leggermente solubile in acqua.

Profilo di reattività

Estere isan ISOVALERATO DI ETILE. Gli esteri reagiscono con gli acidi per liberare il calore insieme agli alcoli e agli acidi. Acidi ossidanti forti possono causare una reazione vigorosa che è sufficientemente esotermica per innescare i prodotti di reazione. Il calore è anche generato dall'interazione degli esteri con soluzioni caustiche. L'idrogeno infiammabile viene generato miscelando gli esteri con metalli alcalini e idruri.

Dannoso per la salute

L'inalazione o il contatto con materiale può irritare o bruciare la pelle e gli occhi. Il fuoco può produrre gas irritanti, corrosivi e / o tossici. I vapori possono causare vertigini o soffocamento. Il deflusso del controllo antincendio o dell'acqua di diluizione può causare inquinamento.

Cancerogenicità

Non elencato da ACGIH, California Proposition 65, IARC, NTP o OSHA.

Metodi di purificazione

Lavare l'estere con Na2CO3 al 5%, quindi CaCl2 acquoso saturo. Asciugalo su CaSO4 e distillalo. [Beilstein 2 IV 898.]


Prodotti di preparazione isovalerati di etile e materie prime


Materiali grezzi

Etanolo -> Isobutirronitrile -> Acido isovalerico


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