Nome del prodotto: |
Etil vanillina |
Sinonimi: |
AKOS BBS-00003203; AKOSB004185; FEMA 2464; FEMA 3107; ETILPROTALE; etil protocatechualdeide 3-etiletere; ETIL PROTOCATECHUIC ALDEHYDE; ETHYL VANILLIN |
CAS: |
121-32-4 |
MF: |
C9H10O3 |
MW: |
166.17 |
EINECS: |
204-464-7 |
Categorie di Prodotto: |
Materie prime farmaceutiche; additivo per alimenti e mangimi; sapore; additivi alimentari; additivi per alimenti e mangimi; aldeidi aromatiche e derivati (sostituiti) |
File Mol: |
121-32-4.mol |
|
Punto di fusione |
76 ° C |
Punto di ebollizione |
285 ° C |
densità |
1.1097 (approssimativo) |
pressione del vapore |
<0,01 mm Hg (25 ° C) |
FEMA |
2464 | ETIL VANIGLIA |
indice di rifrazione |
1.4500 (stima) |
Fp |
127 ° C |
temp. di stoccaggio |
Conservare a temperatura inferiore a + 30 ° C. |
solubilità |
2.82g / l |
PKA |
7.91 ± 0.18 (Predicted) |
modulo |
Polvere cristallina fine |
colore |
Da bianco a bianco sporco |
Solubilità dell'acqua |
leggermente solubile |
Sensibile |
Sensibile alla luce |
Merck |
14,3859 |
Numero JECFA |
893 |
BRN |
1073761 |
Riferimento CAS DataBase |
121-32-4 (Riferimento CAS DataBase) |
Riferimento di chimica NIST |
3-etossi-4-hydroxybenzadehyde (121-32-4) |
Sistema di registrazione delle sostanze EPA |
Etilvanillina (121-32-4) |
Codici di pericolo |
Xn, Xi |
Dichiarazioni di rischio |
22-36 / 37/38 |
Dichiarazioni di sicurezza |
26-36 |
WGK Germania |
1 |
RTECS |
CU6125000 |
Nota di pericolo |
Nocivo / Irritante / fotosensibile |
TSCA |
sì |
Codice SA |
29124200 |
Dati sulle sostanze pericolose |
121-32-4 (dati sulle sostanze pericolose) |
Tossicità |
LD50 per via orale nei ratti:> 2000 mg / kg, P. M. Jenner et al., Food Cosmet. Toxicol. 2, 327 (1964) |
Proprietà chimiche |
POLVERE CRISTALLINA BIANCA TENDENTE AL BIANCO |
Proprietà chimiche |
Cristalli bianchi o leggermente giallastri con un caratteristico odore e sapore intensi di vaniglia. |
Proprietà chimiche |
Il suo odore ricorda quello della vanillina ma è circa tre volte più forte. L'etilvanillincan deve essere preparato con il metodo 2 come descritto per la vanillina, usando guethol invece di guaiacol come materiale di partenza. |
Proprietà chimiche |
L'etil vanillina ha un odore intenso di vaniglia e un gusto dolce. Il potere aromatizzante è da due a quattro volte più forte della vanil [1] lin. L'etil vanillina è stata utilizzata negli alimenti dagli anni '30; migliora l'odore di frutta e cioccolato. La sua aggiunta è auto-limitante, poiché un livello troppo elevato può conferire un sapore sgradevole al prodotto; il prodotto non è stabile. A contatto con ferro o alcali, presenta un colore rosso e perde il suo potere aromatizzante. |
usi |
L'etil vanillina è un agente aromatizzante che è un aroma di vaniglia sintetico con circa tre volte e mezzo il potere aromatizzante della vanillina. ha una solubilità di 1 g in 100 ml di acqua a 50 ° c. è usato in gelati, bevande e prodotti da forno. |
usi |
In aroma e profumeria. |
Definizione |
ChEBI: un membro della classe delle benzaldeidi che è la vanillina in cui il gruppo metossi è sostituito da un gruppo etossi. |
Metodi di produzione |
A differenza della vanillina, l'etil vanillina non si presenta naturalmente. Può essere preparato sinteticamente con gli stessi metodi della vanillina, usando guethol invece di guaiacol come materiale di partenza; vedi Vanillin. |
Preparazione |
Dalla saisole byisomerizzazione all'isosafrolo e successiva ossidazione a piperonale; il legame del temetilene viene quindi rotto riscaldando il piperonale in una soluzione alcolica di KOH; infine la protocatechualdeide risultante viene fatta reagire con alcol etilico. Da guaetolo mediante condensazione con cloro per produrre 3-etossi-4-idrossifenil triclorometil carbinolo; questo viene quindi fatto bollire con una soluzione oleica di alc [1] di KOHo NaOH, acidificato ed estratto con cloroformio per produrre etil vanillina. |
Valori soglia dell'aroma |
Rilevamento: 100 ppb; riconoscimento: 2 ppm |
Valori soglia del gusto |
Caratteristiche gustative a 50 ppm: dolce, cremoso, vaniglia, morbido e caramellato. |
Descrizione generale |
Cristalli incolori. Odore e sapore di vaniglia più intensi della vanillina. |
Reazioni di aria e acqua |
Leggermente idrosolubile. |
Profilo di reattività |
Proteggere dalla luce. Leldeidi sono prontamente ossidate per dare acidi carbossilici. I gas infiammabili e / ortoxic sono generati dalla combinazione di aldeidi con azo, diazocompounds, ditiocarbammati, nitruri e agenti riducenti forti. Aldeidescan reagisce con l'aria per dare i primi acidi perossi, e infine i carbossilacidi. Queste reazioni di autoossidazione sono attivate dalla luce, catalizzate da sali di metalli di transizione e sono autocatalitiche (catalizzate dai prodotti della reazione). L'aggiunta di stabilizzanti (antiossidanti) alle spedizioni di aldeidi ritarda l'autoossidazione. |
Dannoso per la salute |
ACUTE / CHRONICHAZARDS: Tossico. Può causare irritazione al contatto. |
Pericolo d'incendio |
Combustibile |
Applicazioni farmaceutiche |
L'etil vanillina viene utilizzata come alternativa alla vanillina, ovvero come agente aromatizzante in alimenti, bevande, pasticceria e prodotti farmaceutici. È anche usato in profumeria. |
Profilo di sicurezza |
Vie di tossicità moderatamente tossiche, intraperitoneali, sottocutanee e endovenose. Un irritante per la pelle umana. Dati di mutazione riportati. Quando riscaldato a decomposizione emette fumo denso e fumi irritanti. Vedi anche ALDEHYDES ed ETHERS. |
Sicurezza |
L'etil vanillina è generalmente considerata un materiale essenzialmente non tossico e non irritante. Tuttavia, può verificarsi una sensibilizzazione incrociata con altre molecole strutturalmente simili. |
Conservazione |
Conservare in un contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce, in un luogo fresco e asciutto. Vedere Vanillin per ulteriori informazioni. |
incompatibilità |
L'etil vanillina è insostituibile a contatto con ferro o acciaio, formando un composto colorato e insapore. In mezzi acquosi con neomicina solfato o succinilsolfatiazolo, le compresse di etil vanillina hanno prodotto un colore giallo. Vedere Vanillin per altre incompatibilità potenziali. |
Stato normativo |
Elenco GRAS Incluso nel database degli ingredienti inattivi della FDA (capsule orali, sospensioni e sciroppi). Incluso nei medicinali non parenterali autorizzati nel Regno Unito. |
Materiali grezzi |
Etanolo -> Idrossido di sodio -> Cloroformio -> Esametilentetramina -> Pirocatecholo -> Clorale -> Soluzione di idrossido di potassio -> Ossido rameico -> Acido glicossilico -> 3-nitrobenzensolfonato di sodio -> 1, 3-Benzodioxole -> ISOEUGENOL -> Safrole -> DIMETHYLANILINE -> Acido etilsolfurico -> N, N-DIMETHYL-4-NITROSOANILINE -> PROPENYL GUAETHOL -> Acqua ossigenata al perossido di 30% -> 2- etossifenolo |