Benzoato di esile

Nome del prodotto:

Benzoato di esile

Sinonimi:

1-esilbenzoato; esilesterchiselinibenzoove;esilesterchiselinibenzoove;N-ESIL Benzoato;esilestere dell'acido benzoico;N-esilestere dell'acido benzoico;esilbenzoato;FEMA 3691

CAS:

6789-88-4

MF:

C13H18O2

MW:

206.28

EINECS:

229-856-5

Categorie di prodotti:

Elenchi alfabetici;Aromi e fragranze;G-H

File Mol:

6789-88-4.mol

Punto di ebollizione 

272 °C(acceso)

densità 

0,98 g/mL a 25 °C (acceso)

FEMA 

3691| Benzoato di esile

indice di rifrazione 

n20/D 1.493(lett.)

Fp 

>230 °F

Numero JECFA

854

BRN 

2048117

Riferimento al database CAS

6789-88-4(Riferimento database CAS)

Riferimento di chimica del NIST

Acido benzoico, esil estere (6789-88-4)

Sistema di registro delle sostanze EPA

Acido benzoico, esil estere (6789-88-4)

Dichiarazioni sui rischi 

38-36/38

Dichiarazioni sulla sicurezza 

36-60-37-26-23

WGK Germania 

2

RTECS 

DH1490000

TSCA 

SÌ

Codice SA 

29163100

Dati sulle sostanze pericolose

6789-88-4(Dati sulle sostanze pericolose)

Descrizione

L'esil benzoato ha un odore balsamico di pino verde legnoso. L'esil benzoato può essere sintetizzato mediante esterificazione dell'n-esanolo con acido benzoico in condizioni azeotropiche.

Proprietà chimiche

L'esil benzoato ha un odore legnoso-verde, di pino, balsamico

Proprietà chimiche

L'Hexyl Benzoate è un liquido dall'odore balsamico, verde, simile al melone. È usato in profumeria.

Usi

Il benzoato di esile è usato come fragranza per saponi, profumi e creme.

Preparazione

Mediante esterificazione dell'n-esanolo con acido benzoico in condizioni azeotropiche

Descrizione generale

Liquido limpido e incolore.

Reazioni con aria e acqua

Insolubile in acqua.

Profilo di reattività

L'esil benzoato è un estere. Gli esteri reagiscono con gli acidi per liberare calore insieme ad alcoli e acidi. Gli acidi ossidanti forti possono provocare una reazione vigorosa sufficientemente esotermica da accendere i prodotti della reazione. Il calore è generato anche dall'interazione degli esteri con soluzioni caustiche. L'idrogeno infiammabile viene generato mescolando esteri con metalli alcalini e idruri.

Pericolo d'incendio

L'esil benzoato è probabilmente combustibile.