hydroxycitronellal

Nome del prodotto:

hydroxycitronellal

CAS:

107-75-5

MF:

C10H20O2

MW:

172.26

EINECS:

203-518-7

File Mol:

107-75-5.mol

Punto di fusione

22-23 ° C

Punto di ebollizione

257 ° C (lit.)

densità

0.923 g / mL a 25 ° C (acceso)

FEMA

2583 | idrossicitronella

indice di rifrazione

n20 / D 1.448 (acceso)

Fp

> 230 ° F

temp. di stoccaggio

temperatura ambiente

PKA

15.31 ± 0.29 (Predicted)

modulo

Liquido

Peso specifico

0.93

colore

Chiaro incolore

Numero JECFA

611

InChIKey

WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N

Riferimento CAS DataBase

107-75-5 (riferimento CAS DataBase)

Riferimento di chimica NIST

Hydroxycitronellal (107-75-5)

Sistema di registrazione delle sostanze EPA

Ottanale, 7-idrossi-3,7-dimetil- (107-75-5)

Codici di pericolo

Xi

Dichiarazioni di rischio

38-41-43

Dichiarazioni di sicurezza

26-39-36 / 37

RIDADR

UN1230 - classe 3 -PG 2 - Metanolo, soluzione

WGK Germania

1

RTECS

RG7850000

Codice SA

29124990

Descrizione

L'idrossicitronellale ha un odore intenso, dolce, floreale, tipo giglio. Può essere preparato mediante idratazione del citronellale naturale ottenuto dalla citronella di Giava o dall'eucalyptus citriodora; Il P-pinene viene convertito in mircene, che all'idratazione può produrre linalolo o una miscela di geranoil e nerolo; quest'ultima miscela può essere idrogenata in citronellolo e successivamente convertita in citronellale e idrossicitronellale; anche mediante idrogenazione di 3,7-dimetil-7-idrossi-2-otten-2-al su carbonio palladio in soluzione di acetato di etile.

Proprietà chimiche

L'idrossicitronellale ha un odore dolce, floreale e di tipo giglio

Proprietà chimiche

liquido trasparente incolore

Proprietà chimiche

Questo è un liquido incolore, leggermente viscoso con un odore floreale che ricorda il fiore di tiglio e il mughetto. Il "idrossicitritronellale" disponibile in commercio è eiteropticamente attivo o racemico, a seconda del materiale di partenza utilizzato. L'idrossi-idriditrocitronellale preparato da (+) - citronellale, ad esempio, ha una relazione aspecifica da ø 20 D +9 a + 10 °.
L'idrossidiidrocitronellale è relativamente instabile nei confronti degli acidi e degli alcali andi, pertanto, a volte convertito in acetali più resistenti agli alcali, in particolare il suo dimetil acetale.
A causa del suo fine odore floreale, l'idrossi-idrocitronellale viene utilizzato in grandi quantità in molte composizioni di profumi per creare fiori di tiglio e note di mughetto. È anche usato in altre fragranze di fiori come il muschio, il giglio e il ciclamino.

Definizione

ChEBI: l'alcool terziariale derivante dall'aggiunta di acqua attraverso il doppio legame C2C del citronellale.

Valori soglia del gusto

Caratteristiche gustative a 50 ppm: note dolci, cerose, verdi, floreali e melone.

Nome depositato

Laurinal & reg; (Takasago).

Allergeni da contatto

L'idrossicitronellal è un allergene classico alla fragranza, presente in molti prodotti. È contenuto in "mix di fragranze". Deve essere elencato per nome nei cosmetici dell'UE.

Profilo di sicurezza

Irritante per la pelle. Liquido combustibile. Quando riscaldato a decomposizione emette fumo acre e fumi irritanti. Vedi anche ALDEHYDES.

Sintesi chimica

Per idratazione del citronellale naturale ottenuto dalla citronella di Giava o dall'eucalyptuscitriodora; Il β-pinene viene convertito in mircene, che all'idratazione può produrre linalolo o miscela di geranoil e nerolo; quest'ultima miscela può essere idrogenata in citronellolo e successivamente convertita in citronellale e idrossicitronellale; anche mediante idrogenazione di 3,7-dimetil-7-idrossi-2-otten-2-al su carbonio palladio in soluzione di acetato di etile.

Materiali grezzi

Bisolfito di sodio -> Acetato di sodio triidrato -> SOLFATO STANDARD -> Citrale -> ACIDO SOLFOROSO -> Citronellale -> Olio di eucalipto citratodara -> Olio di citronella -> acido solforoso

Prodotti di preparazione

8,8-dimetossi-2,6-dimetilottan-2-olo -> IDROSSIA DIETIL ACETAL CITRONELLALE