Acetato di isoamile

Nome del prodotto:

Acetato di isoamile

Sinonimi:

Iso-aMyl acetato Iso >= 99,0%, naturale;IsoaMyl acetato, SuperDry, J&KSeal;IsoaMyl acetato, 99%, SpcDry, Acqua≤50 ppM (di K.F.), SpcSeal;Acido acetico-3-;Qualità reagente acetato di isopentile, 98%;Acetato di 3-metilbutile〔Acetato di isopentile〕;Isoamile acetato EMPLURA.;1-butanolo,3-metil-,acetato

CAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

MW:

130.18

EINECS:

204-662-3

Categorie di prodotti:

Piridine;solventi anidri;flaconi di solvente;solvente per applicazione;opzioni di imballaggio del solvente;solventi;flaconi Sure/Seal;chimica analitica;solventi per HPLC e Spettrofotometria;Solventi per spettrofotometria

File Mol:

123-92-2.mol

Punto di fusione 

-78°C

Punto di ebollizione 

142 °C756 mm Hg (lett.)

densità 

0,876 g/ml a 25 °C(acceso)

densità di vapore 

4,5 (rispetto all'aria)

pressione di vapore 

5 mmHg (25 °C)

FEMA 

2055| ACETATO DI ISOAMIL

indice di rifrazione 

n20/D 1,4(lett.)

Fp 

77 °F

temperatura di conservazione 

Zona infiammabili

solubilità 

etanolo: solubile1ml/3ml, trasparente, incolore (60%etanolo)

modulo 

pulito

limite esplosivo

1-10%(V)

Solubilità in acqua 

0,20 g/100 ml. Leggermente solubile

Numero JECFA

43

Merck 

14,5111

BRN 

1744750

Costante della legge di Henry

10.25 a 37°C (spazio di testa statico-GC, Bylaite et al., 2004)

Limiti di esposizione

TLV-TWA 100 ppm (～ 530 mg/m3) (ACGIH, MSHA e OSHA); TLV-STEL 125 ppm (～ 655 mg/m3); IDLH 3000 ppm (NIOSH).

Riferimento al database CAS

123-92-2(Riferimento database CAS)

Riferimento di chimica del NIST

1-butanolo, 3-metil-, acetato (123-92-2)

Sistema di registro delle sostanze EPA

Isoamile acetato (123-92-2)

Codici di pericolo 

Xi

Dichiarazioni sui rischi 

10-66-36/37/38-R66-R10

Dichiarazioni sulla sicurezza 

23-25-2-36/37/39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR 

ONU 1104 3/PG 3

WGK Germania 

1

RTECS 

NS9800000

Temperatura di autoaccensione

680 °F

TSCA 

SÌ

Classe di pericolo 

3

Gruppo di imballaggio 

III

Codice SA 

29153900

Dati sulle sostanze pericolose

123-92-2(Dati sulle sostanze pericolose)

Tossicità

LD50 per via orale Coniglio: > 5000 mg/kg LD50 cutanea Ratto > 5000 mg/kg

Proprietà chimiche

Acetato di isoamile si presenta come un liquido trasparente incolore con un gradevole aroma di banana, essendo volatile. È miscibile con etanolo, etere etilico, benzene, disolfuro di carbonio e altri solventi organici, essendo quasi insolubili in acqua.

Metodo di produzione

L'acetato di isoamile lo è ottenuto attraverso l'esterificazione tra l'acetato con l'isoamile alcool separato dall'olio di fusoliera mediante catalisi dell'acido solforico.
Deriva dall'esterificazione tra acido acetico e isoamile alcol. Nella miscela di acido acetico e alcol amilico, aggiungere acido solforico per la reazione di esterificazione, seguita da neutralizzazione con carbonato di sodio (o soda caustica) con ulteriore disidratazione del cloruro di calcio per ottenere il estere grezzo, e poi raffinato mediante distillazione per ricavare il finito prodotti.
L'acetato di isoamile è presente nelle banane e nelle fave di cacao ed è disponibile in commercio prodotto utilizzando pentanolo separato dall'olio di fusoliera come materia prima. All'acido acetico glaciale sono stati aggiunti alcol isoamilico e acido solforico reazione di riflusso di riscaldamento. Quando la temperatura della parte superiore della colonna raggiunti i 132°C l'esterificazione era completa. Dopo il raffreddamento, lavare con acqua e neutralizzare con una soluzione di NaOH al 10% e poi lavare con acqua neutro e infine essiccato con cloruro di calcio anidro dopo il prodotto è la distillazione, raccogliendo frazioni a 138 ~ 143 ° C.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] → CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Analisi dei contenuti

Questo è stato determinato con il metodo I nel dosaggio degli esteri (OT-18). La quantità di campione prelevato era 800 mg. Il fattore equivalente (e) nel calcolo è 65,10.
In alternativa, applicare la colonna non polare nella gascromatografia (GT-10-4) per la misurazione;

Tossicità

DGA da 0 a 3,7 (FAO/OMS, 1994);
LD5016,6 g/kg (ratto, orale);

Limite di utilizzo

FEMA (mg/kg): morbida bevande 28; bevande fredde 56; caramelle 190; prodotti da forno 120; budino 100; Prendere importo appropriato come limite (FDA § 172.515, 2000);

Informazioni su pericoli e sicurezza

Categoria: Infiammabile liquidi
Classificazione di tossicità: bassa tossicità
Tossicità acuta:  LD50 orale-ratto: 16600 mg/kg
CARATTERISTICHE PERICOLOSE DEGLI ESPLOSIVI:  lo è esplosivo se i suoi vapori vengono miscelati con l'aria 
Infiammabilità e caratteristiche pericolose:  lo è facilmente infiammabile con combustione liberando fumi irritanti
Caratteristiche di stoccaggio e trasporto:  Tesoreria: ventilato, a bassa temperatura e asciutto; conservarlo e trasportarlo separatamente da ossidante.
Agente estinguente: polvere secca, anidride carbonica, schiuma, acqua nebulizzata
Standard professionale:  TWA 525 mg/m3; STEL 650 mg/m3

Descrizione

Nel commerciale pratica amile significa invariabilmente isoamile, a meno che non sia preceduto dalla n- per normale. L'acetato di isoamile ha un odore potente e fruttato con un sapore agrodolce ricorda la pera. Se impuro l'odore è forte, penetrante e quasi scioccante. Solitamente preparato mediante esterificazione dell'alcool isoamilico commerciale con acido acetico.

Proprietà chimiche

L'acetato di isoamile è un liquido dall'odore fortemente fruttato ed è stato identificato in molti aromi di frutta. È il componente principale dell'aroma di banana e viene quindi utilizzato anche in sapori di banana.
Tutti gli isomeri dell'acetato di amile sono altamente infiammabili, da incolori a gialli, acquosi liquidi.
L'acetato di isoamile ha un odore fruttato, di banana, dolce, fragrante e potente con a gusto agrodolce che ricorda la pera. Se impuro l'odore è forte, penetrante e quasi sconvolgente. Nella pratica commerciale, amile invariabilmente significa isoamile.

Proprietà fisiche

Chiaro, incolore liquido con odore di banana o pera. La concentrazione soglia dell'odore è 7 ppm (citato, Keith e Walters, 1992). Una concentrazione soglia di rilevamento dell'odore di 18 μg/m3 (3,4 ppbv) è stato determinato da Katz e Talbert (1930).

Usi

L'acetato di isoamile lo è utilizzato per conferire il sapore di pera alle acque minerali e agli sciroppi, nei profumi, nell' fabbricazione di seta o cuoio artificiale, di pellicole fotografiche, di tintura tessili e come solvente.

Usi

l'olio di banana è un olio vettore. La famiglia delle banane è più interessante per il suo valore nutrizionale piuttosto che per le sue proprietà botaniche. L'uso del succo di piantaggine come Da allora è stato segnalato un antidoto per i morsi di serpente in alcune parti del sud-est asiatico 1916.

Usi

Feromone pungente di l'ape.1

Usi

In soluzione alcolica come aroma di pera nelle acque minerali e negli sciroppi; come solvente per vecchi colori ad olio, per tannini, nitrocellulosa, lacche, celluloide e canfora; bagno gonfio spugne; coprire gli odori sgradevoli, profumare il lucido da scarpe; fabbricazione di seta artificiale, cuoio o perle, pellicole fotografiche, cementi di celluloide, vernici impermeabili, liquidi abbronzanti e vernici metalliche; tintura e finissaggio tessile. Per questo è stato utilizzato un tipo speciale di acetato di amile combustione nella lampada Hefner che funge da standard fotometrico.

Definizione

ChEBI: L'acetato estere dell'isoamilolo.

Metodi di produzione

Il grado commerciale l'acetato di isoamile viene preparato mediante esterificazione dell'alcol amilico (spesso olio di fusoliera) con acido acetico e una piccola quantità di acido solforico come catalizzatore.

Metodi di produzione

Il grado commerciale l'acetato di isoamile viene preparato mediante esterificazione dell'alcol amilico (spesso olio di fusoliera) con acido acetico e una piccola quantità di acido solforico come catalizzatore.

Valori soglia del gusto

FEMA PADI: 24.491 mg

Descrizione generale

Liquido oleoso; incolore; odore di banana. Galleggia e si mescola con l'acqua. Infiammabile, irritante viene prodotto vapore.

Reazioni con aria e acqua

Altamente infiammabile. Insolubile in acqua.

Profilo di reattività

L'acetato di isoamile lo è un estere. Gli esteri reagiscono con gli acidi per liberare calore insieme agli alcoli e acidi. Gli acidi ossidanti forti possono causare una reazione vigorosa sufficientemente esotermico da accendere i prodotti della reazione. Anche il calore lo è generato dall'interazione di esteri con soluzioni caustiche. Infiammabile l'idrogeno viene generato mescolando esteri con metalli alcalini e idruri. L'acetato di isoamile può reagire violentemente con materiali ossidanti, nitrati, forti alcali e acidi forti.

Pericolo

Infiammabile, moderato rischio incendio. Irritante. Limiti di esplosività nell'aria 1–7,5%.

Pericolo per la salute

Acetato di isoamile mostra una bassa tossicità; gli effetti tossici sono paragonabili a quelli dell'n amile acetato. I sintomi tossici includono irritazione degli occhi, del naso e gola;affaticamento; aumento della frequenza cardiaca; e narcosi.Inalazione dei suoi vapori a 1000 ppm per 30 minuti può causare irritazione, affaticamento e problemi respiratori disagio nell’uomo. È più narcotico degli esteri acetici inferiori. Il valore LD50 nei conigli è dell'ordine di 7000 mg/kg.

Pericolo d'incendio

INFIAMMABILE. Flashback lungo la scia di vapore possono verificarsi. Il vapore può esplodere se incendiato in un ambiente chiuso zona. Quando riscaldato emette fumi acri. Se esposto alle fiamme può reagire vigorosamente con materiali riducenti.

Esposizione potenziale

(n-isomero): primario irritante (senza reazione allergica), (isomero sec) Dati umani. Gli acetati di amile lo sono utilizzati come solventi industriali e nella produzione e nel lavaggio a secco industria; produzione di agenti aromatizzanti artificiali per la frutta; cementi, carte patinate, lacche; nei farmaci come agente infiammatorio; repellenti per animali domestici, insetticidi e acaricidi. Molti altri usi.

Cancerogenicità

Non elencato da ACGIH, Proposta 65 della California, IARC, NTP o OSHA.

Fonte

Identificato tra 139 composti volatili identificati nel melone (Cucumis melo var. reticulates CV. Sol Real) utilizzando una microestrazione rapida automatizzata in fase solida nello spazio di testa metodo (Beaulieu e Grimm, 2001).

Destino ambientale

Chimico/Fisico. Lentamente idrolizza in acqua formando 3-metil-1-butanolo e acido acetico.

Spedizione

UN1993 Infiammabile liquidi, n.a.s., Classe di pericolo: 3; Etichette: 3-Liquido infiammabile, Nome tecnico Necessario.

Metodi di purificazione

Asciugare l'acetato con K2CO3 finemente suddiviso e distillarlo frazionatamente. [Beilstein 2 IV 157.]

Incompatibilità

Possono formarsi vapori miscela esplosiva con aria. Incompatibile con ossidanti (clorati, nitrati, perossidi, permanganati, perclorati, cloro, bromo, fluoro, ecc.); il contatto può provocare incendi o esplosioni. Tenere lontano da materiali alcalini, forti basi, acidi forti, ossiacidi, epossidi, nitrati. Può ammorbidire alcuni plastica.

Smaltimento dei rifiuti

Sciogliere o mescolare il materiale con un solvente combustibile e bruciarlo in un inceneritore chimico dotato di postcombustore e scrubber. Tutti federali, statali e locali devono essere rispettate le norme ambientali. In conformità con 40CFR165, seguire le raccomandazioni per lo smaltimento di pesticidi e pesticidi contenitori. Deve essere smaltito correttamente seguendo le indicazioni sull'etichetta della confezione o contattando l'agenzia di controllo ambientale locale o federale, o tramite contattando l'ufficio EPA regionale.

Materie prime

Idrossido di sodio-->Acido acetico glaciale-->Cloruro di calcio-->3-Metil-1-butanolo-->OLIO FUSEL-->ALCOOL ISOAMILICO