Acetato di isoamile

Nome del prodotto:

Acetato di isoamile

Sinonimi:

Iso-aMyl acetate Iso> = 99,0%, naturale; IsoaMyl acetate, SuperDry, J & KSeal; IsoaMyl acetate, 99%, SpcDry, Waterâ ‰ ¤50 ppM (by KF), SpcSeal; Acido acetico-3; Isopentil acetato grado, 98%; 3-metilbutil acetato € ”Isopentil acetato € •; isoamilacetato EMPLURA.; 1-butanolo, 3-metil-, acetato

CAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

MW:

130.18

EINECS:

204-662-3

Categorie di Prodotto:

Piridine; Solventi anidri; Bottiglie di solvente; Solvente per applicazione; Opzioni di imballaggio del solvente; Solventi; Bottiglie di sicurezza / sigillatura; Chimica analitica; Solventi per HPLC e spettrofotometria; Solventi per spettrofotometria

File Mol:

123-92-2.mol

Punto di fusione

-78 ° C

Punto di ebollizione

142 ° C756 mmHg (acceso)

densità

0,876 g / mL a 25 ° C (acceso)

densità del vapore

4.5 (vs aria)

pressione del vapore

5 mm Hg (25 ° C)

FEMA

2055 | ACETATO DI ISOAMILE

indice di rifrazione

n20 / D 1.4 (acceso)

Fp

26 ° C

temp. di stoccaggio

Area infiammabile

solubilità

etanolo: solubile 1 ml / 3 ml, chiaro, incolore (60% di etanolo)

modulo

pulito

limite esplosivo

1-10% (V)

Solubilità dell'acqua

0,20 g / 100 ml Leggermente solubile

Numero JECFA

43

Merck

14,5111

BRN

1744750

Costante della legge di Henry

10,25 a 37 ° C (spazio di testa statica-GC, Bylaite et al., 2004)

Limiti di esposizione

TLV-TWA 100 ppm (～530 mg / m3) (ACGIH, MSHA e OSHA); TLV-STEL125 ppm (～655 mg / m3); IDLH 3000ppm (NIOSH).

Riferimento CAS DataBase

123-92-2 (riferimento CAS DataBase)

Riferimento di chimica NIST

1-butanolo, 3-metil-, acetato (123-92-2)

Sistema di registrazione delle sostanze EPA

Isoamylacetate (123-92-2)

Codici di pericolo

Xi

Dichiarazioni di rischio

10-66-36 / 37/38-R66-R10

Dichiarazioni di sicurezza

23-25-2-36 / 37 / 39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR

UN 1104 3 / PG 3

WGK Germania

1

RTECS

NS9800000

Temperatura di autoaccensione

680 ° F

TSCA

sì

HazardClass

3

PackingGroup

III

Codice SA

29153900

Dati sulle sostanze pericolose

123-92-2 (dati sulle sostanze pericolose)

Tossicità

LD50 per via orale Coniglio:> 5000 mg / kg DL50 dermico Ratto> 5000 mg / kg

Proprietà chimiche

L'acetil acetato appare come liquido trasparente incolore con piacevole aroma di banana, essendo volatile. È miscibile con etanolo, etere etilico, benzene, disolfuro di carbonio e altri solventi organici, essendo quasi insolubile in acqua.

Metodo di produzione

L'isoamilacetato è ottenuto attraverso l'esterificazione tra l'acetato con isoamilalcol separato dall'olio di fusel sotto la catalisi di acido solforico.
Deriva dall'esterificazione tra acido acetico e isoamilalcol. Nella miscela di acido acetico e alcool amilico, aggiungere acido solforico per reazione di esterificazione, seguito da neutralizzazione con carbonato di sodio (o soda caustica) con ulteriore disidratazione di cloruro di calcio per ottenere l'estere grezzo, e quindi raffinato per distillazione per derivare i prodotti finiti.
L'acetato di isoamile è presentato in banane e fave di cacao ed è commercialmente fabbricato usando pentanolo separato dall'olio di fusel come materie prime. L'alcool isilico e l'acido solforico sono stati aggiunti all'acido acetico glaciale per la reazione di riflusso del riscaldamento. Quando la temperatura della parte superiore della colonna raggiungeva i 132 ° C, l'esterificazione era completa. Dopo il raffreddamento, lavare con acqua e neutralizzare con una soluzione di NaOH al 10%, quindi lavare con acqua tono neutro e infine essiccare con cloruro di calcio anidro dopo la distillazione, raccogliendo frazioni di 138 ~ 143 ° C, essendo il prodotto.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] â † ’CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Analisi del contenuto

Ciò è stato determinato dal metodo I nel dosaggio estere (OT-18). La quantità di campione prelevato era di 800 mg. Il fattore equivalente (e) nel calcolo è 65.10.
In alternativa, applicare la colonna non polare nella gascromatografia (GT-10-4) per la misurazione;

Tossicità

ADI da 0 a 3.7 (FAO / WHO, 1994);
LD5016,6 g / kg (ratto, orale);

Limite di utilizzo

FEMA (mg / kg): softdrink 28; bevande fredde 56; caramelle 190; prodotti da forno 120; budino 100; importo appropriato come limite (FDA § 172.515, 2000);

Informazioni sui pericoli e sulla sicurezza

Categoria: Liquidi infiammabili
Classificazione di tossicità: bassa tossicità
Tossicità acuta: Ratto orale LD50: 16600 mg / kg
ESPLOSIVI CARATTERISTICHE PERICOLOSE: è esplosivo se i suoi vapori si fondono con l'aria
Infiammabilità e caratteristiche pericolose: è facilmente infiammabile con bruciore che rilascia fumo irritante
Caratteristiche di conservazione e trasporto: Tesoro: ventilato, bassa temperatura e secco; conservare e trasportare separatamente dall'ossidante.
Agente estinguente: polvere secca, anidride carbonica, schiuma, acqua nebulizzata
Standard occupazionale: TWA 525 mg / m3; STEL 650mg / m3

Descrizione

Nella pratica commerciale amil significa invariabilmente isoamile, a meno che non sia preceduto dal n-fornormale. L'acetato di isoamile ha un odore potente e fruttato con un sapore agrodolce di pera. Se impuro, l'odore è forte, penetrante e resistente allo shock. Solitamente preparato mediante esterificazione di alcol isoamilico commerciale con acido acetico.

Proprietà chimiche

L'acetato di isoamile è un liquido dall'odore intensamente fruttato ed è stato identificato in molti aromi di frutta.È il componente principale dell'aroma di banana e, quindi, viene utilizzato anche nei sapori di inbanana.
Tutti gli isomeri dell'acetato di amile sono altamente infiammabili, da incolori a gialli, acqueridi.
L'acetato di isoamile ha un odore fruttato, di banana, dolce, fragrante e potente con un sapore abittersweet che ricorda la pera. Se impuro, l'odore è forte, penetrante e quasi scioccante. Nella pratica commerciale, l'amil significa invariabilmente isoamile.

Proprietà fisiche

Liquido limpido, incolore con odore di banana o pera. La concentrazione della soglia olfattiva è di 7 ppm (citato, Keith e Walters, 1992). Katz e Talbert (1930) determinarono una concentrazione soglia di odore di 18 µg / m3 (3,4 ppbv).

usi

L'acetato di isoamile viene utilizzato per impartire acque minerali e sciroppi di flavorto di pera, nei profumi, nella produzione di seta o pelle artificiale, pellicole non fotografiche, nei tessuti di tintura e come solvente.

usi

l'olio di banana è olio di acarrier. La famiglia delle banane è più interessante per il suo valore nutrizionale piuttosto che per le sue proprietà botaniche. L'uso del succo di piantaggine come anantidoto per i morsi di serpente è stato segnalato in alcune parti del sud-est asiatico dal 1916.

usi

Feromone pungente dell'ape mellifica.1

usi

In soluzione alcolica ha un sapore di pera in acque minerali e sciroppi; come solvente per vecchi colori ad olio, per tannini, nitrocellulosa, lacche, celluloide e canfora; spugne da bagno gonfiore; coprendo gli odori sgradevoli, profumando il lucido da scarpe; fabbricazione di seta artificiale, pelle o perle, pellicole fotografiche, cementi di celluloide, vernici impermeabili, liquidi abbronzanti e vernici metalliche; tessuti per tintura e finitura. È stato usato un grado speciale di acetato di amile, vietato nella lampada Hefner come standard fotometrico.

Definizione

ChEBI: acetatoestere di isoamilolo.

Metodi di produzione

L'acetatoamil-commerical-grade viene preparato mediante esterificazione dell'alcool amilico (spesso olio di fucile) con acido acetico e una piccola quantità di acido solforico come catalizzatore.

Metodi di produzione

L'acetatoamil-commerical-grade viene preparato mediante esterificazione dell'alcool amilico (spesso olio di fucile) con acido acetico e una piccola quantità di acido solforico come catalizzatore.

Valori soglia del gusto

FEMA PADI: 24,491 mg

Descrizione generale

Liquido oleoso, incolore; odore di banana. Galleggia e si mescola con l'acqua. Viene prodotto vapore infiammabile e irritante.

Reazioni di aria e acqua

Facilmente infiammabile.Insolubile in acqua.

Profilo di reattività

Esano isan acetato di isoamile. Gli esteri reagiscono con gli acidi per liberare il calore insieme agli alcoli e agli acidi. Acidi ossidanti forti possono causare una reazione vigorosa che è sufficientemente esotermica per innescare i prodotti di reazione. Il calore è anche generato dall'interazione degli esteri con soluzioni caustiche. L'idrogeno infiammabile viene generato mescolando gli esteri con metalli alcalini e idruri. L'isoamil acetato può reagire violentemente con materiali ossidanti, nitrati, alcali forti e acidi forti.

Rischio

Infiammabile, rischio di incendio moderato. Irritante. Limiti di eplosività nell'aria 1 - 7,5%.

Dannoso per la salute

L'acetato di isoamile impedisce la bassa tossicità; gli effetti tossici sono paragonabili a quelli di n amilacetato. I sintomi tossici comprendono irritazione di occhi, naso e gola; affaticamento; aumento della frequenza del polso; e narcosi L'inalazione del suo vapori a 1000 ppm per 30 minuti può causare irritazione, affaticamento e respirazione respiratoria nell'uomo. È più narcotico di quanto non lo siano gli esteri acetici inferiori. Il valore dell'LD50 nei conigli è dell'ordine di 7000 mg / kg.

Pericolo d'incendio

INFIAMMABILE. Potrebbero verificarsi tracce di vapore lungo la fiamma. Il vapore può esplodere se incendiato in un'area chiusa. Quando riscaldato emette fumi acri. Se esposto alle fiamme, può reagire in modo vivace con materiali riducenti.

Esposizione potenziale

(n-isomero): Primitivo (senza reazione allergica), (secondo isomero) Dati umani. Gli acetati di amile sono utilizzati come solventi industriali e nell'industria manifatturiera e di lavaggio a secco; preparazione di aromi artificiali alla frutta; cementi, carte patinate, lacche; in farmaci come agente infiammatorio; repellenti per animali domestici, insetticidi e miticidi. Molti altri usi.

Cancerogenicità

Non elencato da ACGIH, California Proposition 65, IARC, NTP o OSHA.

fonte

Identificato tra 139 composti volatili identificati in melone (Cucumis melo var. Reticulatecv. Sol Real) utilizzando un metodo automatizzato di microestrazione in fase solida di spazio di testa rapido (Beaulieu e Grimm, 2001).

Destino ambientale

Chimico / fisico. Idrolizza lentamente in acqua formando 3-metil-1-butanolo e acido acetico.

spedizione

UN1993 Liquidi infiammabili, n.o.s., classe di pericolo: 3; Etichette: liquido 3-infiammabile, nome tecnico necessario.

Metodi di purificazione

Asciugare l'acetato con K2CO3 completamente diviso e distillarlo frazionalmente. [Beilstein 2 IV 157.]

incompatibilità

I vapori possono formare una miscela esplosiva con l'aria. Incompatibile con ossidanti (clorati, nitrati, perossidi, permanganati, perclorati, cloro, bromo, fluoro, ecc.); Il contatto può provocare incendi o esplosioni. Tenere lontano da materiali alcalini, basi forti, acidi forti, oxoacidi, epossidi, nitrati. Può ammorbidire alcune materie plastiche.

Smaltimento dei rifiuti

Sciogliere o mescolare il materiale con un solvente combustibile e bruciare in un inceneritore chimico dotato di postcombustore e scrubber. Devono essere rispettate tutte le normative federali, statali e locali in materia ambientale. In conformità con 40CFR165, seguire le raccomandazioni per lo smaltimento dei pesticidi e dei pesticidi. Devono essere smaltiti correttamente seguendo le indicazioni sull'etichetta del pacchetto o contattando la propria agenzia di controllo ambientale locale o federale o contattando l'ufficio APE regionale.

Materiali grezzi

Idrossido di sodio -> Acido acetico glaciale -> Cloruro di calcio -> 3-Metil-1-butanolo -> OLIO DI FUSEL -> ALCOL ISOAMILICO