Isoamyl Alcohol

Nome del prodotto:

Isoamyl Alcohol

Sinonimi:

3-metil-1-butano; 3-metilbutan; 3-metilbutanoI; 3-metil-butanolo; alcol amilico; alcololisoamylique; alcoolamilico; alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

File Mol:

123-51-3.mol

Punto di fusione

-117 ° C

Punto di ebollizione

131-132 ° C

densità

0.809 g / mL a 25 ° C (acceso)

densità del vapore

3 (vs aria)

pressione del vapore

2 mm Hg (20 ° C)

indice di rifrazione

n20 / D 1.407

FEMA

2057 | ALCOL ISOAMILICO

Fp

109.4 ° F

temp. di stoccaggio

Area infiammabile

solubilità

25g / l

PKA

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

modulo

Liquido

colore

<20 (APHA)

Peso specifico

0.813 (15 / 4â „ƒ)

PH

7 (25g / l, H2O, 20â „ƒ)

Odore

Odore lieve; alcolico, non residuo.

Soglia olfattiva

0.0017ppm

limite esplosivo

1,2-9%, 100 ° F

Solubilità dell'acqua

25 g / L (20 ºC)

I »max

Î »: 260 nm Amax: 0,06
Î »: 280 nm Amax: 0,06

Merck

14,5195

Numero JECFA

52

BRN

1718835

Costante della legge di Henry

33,1 a 37 ° C (Bylaite et al., 2004)

Limiti di esposizione

NIOSH REL: TWA 100ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; PEL OSHA: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (adottato).

Stabilità:

Stabile. Infiammabile.Incompatibile con agenti ossidanti forti, acidi forti, cloruri acidi, acidanidridi.

Riferimento CAS DataBase

123-51-3 (riferimento CAS DataBase)

Riferimento di chimica NIST

1-butanolo, 3-metil- (123-51-3)

Sistema di registrazione delle sostanze EPA

3-metil-1-butanolo (123-51-3)

Codici di pericolo

Xn

Dichiarazioni di rischio

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Dichiarazioni di sicurezza

46-16-S16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Germania

1

RTECS

EL5425000

Temperatura di autoaccensione

644 ° F

TSCA

sì

HazardClass

3

PackingGroup

II

Codice SA

29335995

Dati sulle sostanze pericolose

123-51-3 (Dati sulle sostanze pericolose)

Tossicità

LD50 per via orale nei ratti: 7,07 ml / kg (Smyth)

Proprietà chimiche

Liquido oleoso limpido da incolore a giallo pallido. Aroma di brandy di mele e sapore speziato. Punto di fusione: -117.2 ° C. Punto di ebollizione: 130 ° C. Densità relativa (d2525): 0,813. Indice di rifrazione (nD20): 1,4075. I vapori sono tossici. Miscibile in etanolo ed etere. Leggermente solubile in acqua.
Prodotti naturali presenti sotto forma di esteri in fragole, menta piperita, citronella, olio di eucalipto e rum e così via.

Descrizione

L'alcool isoamilico ha un odore pungente caratteristico e un gusto repulsivo. Preparazione industriale mediante certificazione dell'olio di fusel.

Proprietà chimiche

L'alcool isoamilico ha olio di fusella, caratteristico whisky, odore pungente e gusto repulsivo.

Proprietà chimiche

Gli alcoli amilici (pentanoli) hanno otto isomeri. Tutti sono liquidi infiammabili, incolori, tranne l'isomero 2,2-dimetil-1-propanolo, che è un solido cristallino.

Proprietà chimiche

liquido incolore

Proprietà chimiche

La soglia di odore dell'aria per il 3-metil-1-butanolo è stata riportata come 0,042 ppm, che ha fornito un avvertimento acuto per l'esposizione a questa sostanza chimica.

Proprietà fisiche

Liquido limpido, incolore con un odore pungente. Una concentrazione della soglia di odore di 1,7 ppbv è stata segnalata da Nagata e Takeuchi (1990).

usi

Il 3-metil-1-butanoland Il 2-metil-1-butanolo sono normalmente usati come agenti aromatizzanti di mela o banana per il vino. Possono anche essere usati come prodotti chimici intermedi e solventi in prodotti farmaceutici.

usi

L'isoamilolo è uno dei numerosi isomeri dell'alcool amilico e l'ingrediente principale nella produzione di olio di banana.

usi

Solvente per grassi, resine, alcaloidi, ecc .; fabbricazione di composti isoamil (amil), acido isovalerico, fulminato di mercurio, pirossilina, seta artificiale, lacche, polveri senza fumo; in microscopia; per disidratare le soluzioni di violoncello; per determinare il latte grasso.

Definizione

ChEBI: un alchilalcool che è butan-1-olo sostituito da un gruppo metilico in posizione 3.

Metodi di produzione

3-metil-1-butanoli usati come solventi per oli, grassi, resine e cere; nell'industria della plastica nella filatura del poliacrilonitrile; e nella produzione di lacche, prodotti chimici e prodotti farmaceutici. Inoltre è usato come agenti aromatizzanti e infragranze. L'esposizione industriale è principalmente dovuta al contatto cutaneo e all'inalazione.

Preparazione

Preparato industrialmente dalla rettifica dell'olio di fusel.

Preparazione

Il 3-metil-1-butanoland Il 2-metil-1-butanolo sono stati inizialmente isolati dagli oli di fusel, sottoprodotti della fermentazione dell'etanolo da parte del lievito. Questi composti possono anche essere derivati ​​dalla clorurazione del pentano seguita dall'idrolisi. Un altro processo alternativo è il processo oxo, una strategia generale per la produzione di C4 e di sali superiori. Sia il processo di clorazione che il processo oxo sono attuali processi commerciali per la produzione di 3-metil-1-butanolo e 2-metil-1-butanolo, ma il processo oxo attraverso la reazione di idroformilazione è più popolare. Per il processo vengono utilizzate due tecnologie principali. Il primo fu portato in onda da Ruhrchemie in Germania ed Exxon negli Stati Uniti negli anni '40 e viene generalmente definito "tecnologia del catalizzatore al cobalto ad alta pressione". La specie di catalizzatore attivo è l'idrocarbonile di cobalto e per mantenere la stabilità del catalizzatore è necessaria una pressione di 200 - 300 atm. All'inizio degli anni '60 Shell commercializzava una versione moderna del processo di catalizzatore di cobalto. Questa tecnologia utilizza ligandi di organofosfina, che consente una pressione di esercizio inferiore di 30-100 atm, ma a spese dell'attività di catalizzatore. La tecnologia Shell è impiegata principalmente nella produzione di alcoli primari lineari, mentre la tecnologia cobalto-alta pressione viene frequentemente utilizzata nella produzione di alcoli ramificati.

Valori soglia dell'aroma

Rilevamento: 250 ppb per 4,1 ppm

Valori soglia del gusto

Caratteristiche gustative a 50 ppm: fusoliera, fermentata, fruttata, banana, etereo e cognac

Descrizione generale

Liquido incolore con un leggero odore di alcool soffocante. Meno denso dell'acqua, solubile in acqua, quindi galleggia sull'acqua. Produce un vapore irritante.

Reazioni di aria e acqua

Facilmente infiammabile Solubile in acqua.

Profilo di reattività

3-Methyl-1-butanolattacks plastics [Gestione sicura dei prodotti chimici, 1980. p. 236]. Le miscele con acido solforico concentrato e perossido di idrogeno forte possono causare esplosioni. La miscelazione con acido ipocloroso in acqua o soluzione di acqua e tetracloruro di carbonio può generare ipocloriti di isoamile, che possono esplodere, in particolare un'esposizione alla luce solare o al calore. La miscelazione con il cloro produrrebbe anche isoamilipocloriti [NFPA 491 M, 1991]. Le reazioni catalizzate da basi con isocianati possono verificarsi con violenza esplosiva [Wischmeyer, 1969].

Rischio

Moderato rischio di incendio Il vapore è tossico e irritante. Limiti di eplosività nell'aria 1,2 - 9%.

Dannoso per la salute

Concentrazioni di vapore molto elevate irritano gli occhi e il tratto respiratorio superiore. Il contatto continuo con la pelle può causare irritazione.

Reattività chimica

Reattività con acqua: nessuna reazione; Reattività con materiali comuni: nessuna reazione; Stabilità Durante il trasporto: stabile; Agenti neutralizzanti per acidi e caustici: nonpertinenti; Polimerizzazione: non pertinente; Inibitore della polimerizzazione: nonpertinente.

Esposizione potenziale

(n-isomero); sospetto rischio reprotossico, irritante primario (senza reazione allergica), (iso-, primario): possibile rischio di formazione di tumori, irritante primario (senza reazione allergica), (sec-, attivo primario-, e altri isomeri) Irritante primario (con reazione allergica). Utilizzato come solvente nella sintesi organica e nell'aroma sintetico, prodotti farmaceutici, inibitori della corrosione; fabbricazione di materie plastiche e altri prodotti chimici; come agente di galleggiamento. L'isomero n viene utilizzato nella preparazione di additivi per olio, plastificanti, lubrificanti sintetici e come solvente.