Acetato di isobornile

Nome del prodotto:

Acetato di isobornile

Sinonimi:

ACETATO DI ISOBORNYL;BORNYL ACETATO (ISO);ACETATO DI 2-CAMPANILE;2-BORNANOLO:ACETATO, EXO;1,7,7-trimetil-,acetato,eso-biciclo(2.2.1)eptan-2-o;1,7,7-trimetil-,acetato,eso-biciclo[2.2.1]eptan-2-o;Pichtosina;1,7,7-trimetil-,acetato,eso-biciclo[2.2.1]eptan-2-olo

CAS:

125-12-2

MF:

C12H20O2

MW:

196.29

EINECS:

204-727-6

Categorie di prodotti:

Prodotti chimici FINE e INTERMEDI;Prodotti chimici aromatici;Monoterpeni biciclici;Biochimica;Terpeni;Elenchi alfabetici;Aromi e fragranze;I-L

File Mol:

125-12-2.mol

Punto di fusione 

29°C

Punto di ebollizione 

229-233 °C(lett.)

densità 

0,983 g/ml a 25 °C(acceso)

pressione di vapore 

0,13 hPa (20 °C)

indice di rifrazione 

n20/D 1.4635(lett.)

FEMA 

2160| ACETATO DI ISOBORNILE

Fp 

190 °F

temperatura di conservazione 

Conservare a temperatura inferiore a +30°C.

solubilità 

0,16 g/l

Peso specifico

0.98

Solubilità in acqua 

Non miscibile o difficile da mescolare con l'acqua.

Numero JECFA

1388

BRN 

3197572

Stabilità:

Stabile. Infiammabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti.

InChiKey

XWIGWPJNFZLBG-UHFFFAOYSA-N

Riferimento al database CAS

125-12-2(Riferimento database CAS)

Riferimento di chimica del NIST

Isobornile acetato (125-12-2)

Sistema di registro delle sostanze EPA

Isobornile acetato (125-12-2)

Codici di pericolo 

Xi

Dichiarazioni sui rischi 

36/37/38-38

Dichiarazioni sulla sicurezza 

26-36/37/39-24/25

WGK Germania 

1

RTECS 

NP7350000

Temperatura di autoaccensione

440°C DIN 51794

TSCA 

SÌ

Codice SA 

29153900

Tossicità

LD50 per via orale Coniglio: > 10000 mg/kg LD50 cutanea Coniglio > 20000 mg/kg

Descrizione

L'acetato di isobornile lo è una specie di estere acetato. Può essere prodotto attraverso l'esterificazione tra acetato e canfene. È una sorta di agente aromatizzante con fragranza. Può essere utilizzato come intermedio necessario per la produzione di sintetici medici canfora.

Riferimenti

Ning, Chunli et al. "Studio sul catalizzatore per la sintesi dell'acetato di isobornile." Catalisi industriale (2012). Opdyke, D. L. J. "Monografie sul profumo materie prime: acetato di isobornile." Tossicologia alimentare e cosmetica 13.5(1975): 552-552. Chimal-Valencia, O, et al. "Resine a scambio ionico come catalizzatore per l'isomerizzazione dell'alfa-pinene a canfene. " Tecnologia delle risorse biologiche 93.2(2004): 119-123.

Descrizione

Acetato di isobornile ha un odore gradevole, simile alla canfora, che ricorda alcune varietà di pino aghi e cicuta, e un sapore fresco e bruciante. Può essere preparato mediante trattamento di canfene con acido acetico, solitamente in presenza di un catalizzatore; anche da acetilazione dell'isobomeolo; a seconda del materiale di partenza (d-canfene o ι-canfene), l'acetato risultante può presentare una leggera attività ottica; IL il prodotto commerciale è considerato otticamente inattivo.

Proprietà chimiche

Acetato di isobornile ha un odore gradevole, simile alla canfora, che ricorda alcune varietà di pino aghi e cicuta e un sapore fresco e bruciante

Proprietà chimiche

Liquido incolore; odore di ago di pino. Solubile nella maggior parte degli oli fissi e nell'olio minerale; insolubile in glicerolo e acqua. Combustibile.

Proprietà chimiche

Acetato di isobornile è stato identificato in numerosi oli essenziali. È un liquido incolore con un gradevole odore di aghi di pino. Si prepara l'acetato di isobornile canfene e acido acetico in presenza di catalizzatori acidi (ad esempio solforico acido) o su uno scambiatore ionico acido stirene-divinilbenzene.
L'acetato di isobornile viene utilizzato in grandi quantità per profumare saponi, bagno prodotti e deodoranti per ambienti. Tuttavia, l'uso principale dell'acetato di isobornile è come intermedio nella produzione della canfora.

Usi

Compounding odori di aghi di pino, acque da toilette, preparati per il bagno, antisettici, teatro spray, saponi, produzione di canfora sintetica, agenti aromatizzanti.

Preparazione

Per trattamento di canfene con acido acetico, solitamente in presenza di un catalizzatore; anche da acetilazione dell'isoborneolo; a seconda[1] dell'avvio materiale (d-canfene o l-canfene), l'acetato risultante può presentare lievi tracce attività ottica; il prodotto commerciale è considerato otticamente inattivo

Valori soglia dell'aroma

Aroma caratteristiche al 1,0%: canforaceo, legnoso, dolce, agrumato ed erbaceo Sfumature saponate “Primavera Irlandese”.

Valori soglia del gusto

Gusto caratteristiche da 2 a 10 ppm: canforaceo, legnoso, terpico e pino con a sfumatura speziata, erbacea e leggermente agrumata

Materie prime

Acido acetico glaciale-->Olio di trementina-->Acido metatatitanico-->(2S)-1-(3-acetiltio-2-metil-1-ossopropil)-L-prolina-->ALFA-PINENE-->DL-Isoborneolo