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Nome del prodotto: |
Isobutyraldehyde |
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CAS: |
78-84-2 |
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MF: |
C4H8O |
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MW: |
72.11 |
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EINECS: |
201-149-6 |
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Categorie di Prodotto: |
Composti carbonilici; Sintesi chimica; Aldeidi; Particelle elementari; Da C1 a C6; Particelle organiche |
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File Mol: |
78-84-2.mol |
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Punto di fusione |
â65’65 ° C (acceso) |
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Punto di ebollizione |
63 ° C (acceso) |
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densità |
0,79 g / mL a 25 ° C (acceso) |
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densità del vapore |
2,5 (vs aria) |
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pressione del vapore |
66 mm Hg (4,4 ° C) |
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FEMA |
2220 | Isobutyraldehyde |
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indice di rifrazione |
n20 / D 1.374 (acceso) |
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Fp |
â40’40 ° F |
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temp. di stoccaggio |
2-8 ° C |
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solubilità |
acqua: solubile11g / 100mL a 20 ° C (acceso) |
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modulo |
Liquido |
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colore |
Chiaro |
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Odore |
Pungente. |
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Soglia olfattiva |
0.00035ppm |
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limite esplosivo |
1,6-11,0% (V) |
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Solubilità dell'acqua |
75 g / L (20 ºC) |
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Sensibile |
Sensibile all'aria |
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Numero JECFA |
252 |
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Merck |
14,5154 |
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BRN |
605330 |
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Stabilità: |
Stabile. Refrigerare Facilmente infiammabile. Incompatibile con agenti ossidanti forti, basi forti, acidi forti, agenti fortemente riducenti. |
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Riferimento CAS DataBase |
78-84-2 (riferimento CAS DataBase) |
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Riferimento di chimica NIST |
Propanale, 2-metil- (78-84-2) |
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Sistema di registrazione delle sostanze EPA |
Isobutyraldehyde (78-84-2) |
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Codici di pericolo |
F, Xn, Xi |
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Dichiarazioni di rischio |
11-22-36 |
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Dichiarazioni di sicurezza |
16-36 / 37-9-33-29-26 |
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RIDADR |
UN 2045 3 / PG 2 |
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WGK Germania |
1 |
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RTECS |
NQ4025000 |
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F |
9-13-23 |
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Temperatura di autoaccensione |
384 ° F |
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TSCA |
sì |
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Codice SA |
2912 19 00 |
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HazardClass |
3 |
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PackingGroup |
II |
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Dati sulle sostanze pericolose |
78-84-2 (Dati sulle sostanze pericolose) |
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Tossicità |
LD50 per via orale nei ratti: 3,7 g / kg (Smyth) |
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Descrizione |
L'isobutirraldeide, noto anche come 2-metilpropanale, è un composto organico appartenente alla famiglia delle aldeidi, che può essere trovato in bevande alcoliche, tè, pane, carne di maiale cotta, olio di menta verde e frutta fresca, come mela, banana, ciliegia, ecc. È prodotto dall'idroformilazione del propene, generalmente ottenuto come prodotto secondario. Può essere applicato come fonte per la produzione di altri prodotti chimici, tra cui alcol isobutilico, glicole neopentilico e acido isobutanoico e utilizzato per produrre amminoacidi come valina e leucina. Inoltre, l'isobutirraldeide funge comunemente da intermediario nel settore dell'industria chimica per la fabbricazione di prodotti farmaceutici (come Vitamina B5), prodotti per la protezione delle colture, pesticidi, resine sintetiche, antiossidanti, acceleratori di vulcanizzazione, ausiliari tessili, profumeria e aromi. |
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Riferimenti |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top |
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Descrizione |
L'isobutirraldeide ha un odore caratteristico. Sintetizzato tramite ossidazione dell'alcool isobutilico con bicromato di potassio e acido solforico concentrato. |
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Proprietà chimiche |
L'isobutirraldeide ha un odore acuto e pungente caratteristico. |
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Proprietà chimiche |
liquido incolore con un odore estremamente sgradevole |
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avvenimento |
Segnalato trovato aromi di mela e ribes e negli olii essenziali di foglie di tabacco e foglie di tè, anche negli olii essenziali di Pinus jeffreyi Murr. foglie, foglie di citrusurantium e datura stramonium. Segnalato trovato in mela, banana, amarena, ribes, cavolo rapa, carote, sedano, piselli, patate, pomodoro, menta piperita, menta di mais e olio di menta verde, aceto, grano e segale, formaggi, burro, yogurt, uova, caviale, pesce grasso, carne, olio di luppolo, birra, brandy, rum, sherry, sidro, whisky, vini d'uva, cacao, caffè, tè, nocciole, arachidi, popcorn, avena, soia, miele, funghi, noci di macadamia, cavolfiore, pera e brandy di mele, riso, sukiyaki, malto, loquat, salvia, gamberetti, tartufo, capesante e calamari |
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usi |
L'isobutirraldeide viene utilizzata nella sintesi di esteri, resine e plastificanti di cellulosa, nella preparazione dell'acido pantotenico e della valina; e nei sapori. |
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usi |
Nella sintesi di acido pentotenico, valina, leucina, esteri di cellulosa, profumi, aromi, plastificanti, resine, additivi per benzina. |
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Definizione |
ChEBI: un membro della classe di propanali che è propanal sostituito da un gruppo metilico in posizione 2. |
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Preparazione |
Per ossidazione dell'alcool isobutilico con bicromato di potassio e acido solforico concentrato. |
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Valori soglia dell'aroma |
Rilevamento: da 0,4 a 43 ppm |
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Descrizione generale |
Un chiaro liquido incolore con un odore pungente. Punto di infiammabilità di -40 ° F. Meno denso dell'acqua e insolubile in acqua. Quindi galleggia sull'acqua. I vapori sono più pesanti dell'aria. Usato per produrre altri prodotti chimici. |
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Reazioni di aria e acqua |
Facilmente infiammabile. Si ossida lentamente in caso di esposizione all'aria. Stabile (meno del 10% di decomposizione) per quattro ore se esposto alla luce e all'aria in un sistema chiuso. Stabile per due settimane se conservato sotto azoto a temperature fino a 77 ° F. Insolubile in acqua. |
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Profilo di reattività |
L'isobutirraldeide può reagire vigorosamente con agenti riducenti, con agenti ossidanti, basi forti e acidi minerali. Può subire reazioni esotermiche di autocondensa o polimerizzazione che sono spesso catalizzate dall'acido. Genera gas infiammabili e / o tossici in combinazione con azo, composti diazoici, ditiocarbammati, nitruri e forti agenti riducenti. Reagisce lentamente quando viene esposto all'aria con aria che induce perossidi e altri prodotti. Queste reazioni sono attivate dalla luce, catalizzate dai sali dei metalli di transizione e sono autocatalitiche (catalizzate dai loro prodotti). L'aggiunta di stabilizzanti (antiossidanti) ritardano la disossidazione. |
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Rischio |
Facilmente infiammabile, pericoloso rischio di incendio e esplosione. Irritante per la pelle e gli occhi. |
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Dannoso per la salute |
Il vapore è irritante per gli occhi e le mucose. |
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Dannoso per la salute |
L'isobutirraldeide è una pelle moderata e irritante per gli occhi; l'effetto può essere leggermente maggiore di quello della n-butirraldeide. Un totale di 500 mg in 24 ore ha prodotto grave irritazione cutanea nei conigli; 100 mg ha causato irritazione oculare moderata. |
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Pericolo d'incendio |
Comportamento al fuoco: i vapori sono più pesanti dell'aria e possono spostarsi a una distanza considerevole verso una fonte di ignizione e provocare un ritorno di fiamma. Gli incendi sono difficili da controllare a causa della facilità di ripristino. |
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Reattività chimica |
Reattività con acqua Nessuna reazione; Reattività con materiali comuni: nessuna reazione; Stabilità Durante il trasporto: stabile; Agenti neutralizzanti per acidi e caustici: nonpertinenti; Polimerizzazione: non pertinente; Inibitore della polimerizzazione: nonpertinente. |
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Cancerogenicità |
L'isobutirraldeide non è mutagena in vari ceppi di S. typhimurium ed è costituita da ratti e topi non cancerogeni. |
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Metodi di purificazione |
Asciugare isobutirraldeide con CaSO4 e utilizzarlo immediatamente dopo la distillazione sotto azoto a causa della grande difficoltà nel prevenire l'ossidazione. Può essere purificato attraverso il suo derivato acido bisolfito. [Beilstein 1 IV 3262.] |
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Smaltimento dei rifiuti |
L'isobutirraldeide viene bruciata in un inceneritore chimico dotato di postcombustore e rasatore. |
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Prodotti di preparazione |
1-butanolo -> 2-metil-1-propanolo -> acido isobutirrico -> metil metacrilato -> butirraldeide -> 2,2-dimetil-1,3-propandiolo -> isobutirronitrile -> L- Valina -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-Methyl-2-butanone -> Rifapentine -> D - (+) - Sale di calcio dell'acido pantotenico -> DL-Pantolattone -> ALDICARB- OSSIMA -> carbosulfan -> 2,5-dimetil-2,4-esadiene -> 2-ammino-3-METHYLBUTANENITRILE -> fenpropimorf -> 2-isopropil-6-metil-4-PYRIMIDINOL -> D - (-) - PANTOLACTONE -> Isobutylamine -> 3-Hydroxy-2,2-dimethylpropanal -> DL-Valine -> 2-Methylbutyl 2-methylbutyrate -> 1-CHLORO-2-METHYLPROPYLCHLOROFORMATE-- > 1-CLORO-2-METIL-1-PROPENE -> 2,6-dimetil-5-eptenale -> N, N '' - (isobutilidene) diurea -> ISOBUTIRATO DI GERANYL -> 2,2,4 -Trimethyl-1,3-pentanediolmono (2-methylpropanoate) -> 5-METIL-3-HEXEN-2-ONE -> Neopentyl glycol monoesterhydropivalicate |
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Materiali grezzi |
MONOSSIDO DI CARBONIO -> Dicromato di potassio -> 2-metil-1-propanolo -> PROPILENE -> butirraldeide -> acido 2-ammino-3-clorobenzoico |
