Descrizione del prodotto

Isobutirraldeide Informazioni di base

Descrizionen Riferimenti

Nome del prodotto:	Isobutirraldeide
CAS:	78-84-2
MF:	C4H8O
MW:	72.11
EINECS:	201-149-6
Categorie di prodotti:	Composti carbonilici; sintesi chimica; aldeidi; elementi costitutivi; da C1 a C6; elementi costitutivi organici
File Mol:	78-84-2.mol

Proprietà chimiche dell'isobutirraldeide

Punto di fusione	−65 °C(acceso)
Punto di ebollizione	63 °C(acceso)
densità	0,79 g/ml a 25 °C(acceso)
densità di vapore	2,5 (rispetto all'aria)
pressione di vapore	66 mmHg (4,4 °C)
FEMA	2220\| ISOBUTYRALDEIDE
indice di rifrazione	n20/D 1.374(lett.)
Fp	-40 °F
temperatura di conservazione	2-8°C
solubilità	acqua: solubile11g/100mL a 20°C(lett.)
modulo	Liquido
colore	Chiaro
Odore	Pungente.
Soglia di odore	0,00035 ppm
limite esplosivo	1,6-11,0%(V)
Solubilità in acqua	75 g/l (20ºC)
Sensibile	Sensibile all'aria
Numero JECFA	252
Merck	14,5154
BRN	605330
Stabilità:	Stabile. Refrigerare. Altamente infiammabile. Incompatibile con agenti ossidanti forti, basi forti, acidi forti, agenti riducenti forti.
Riferimento al database CAS	78-84-2(Riferimento database CAS)
Riferimento di chimica del NIST	propanale, 2-metil-(78-84-2)
Sistema di registro delle sostanze EPA	Isobutirraldeide (78-84-2)

Informazioni sulla sicurezza dell'isobutirraldeide

Codici di pericolo	F, Xn, Xi
Dichiarazioni sui rischi	22-11-36
Dichiarazioni sulla sicurezza	16-36/37-9-33-29-26
RIDADR	ONU 2045 3/PG 2
WGK Germania	1
RTECS	NQ4025000
F	9-13-23
Temperatura di autoaccensione	384 °F
TSCA	SÌ
Codice SA	2912 19 00
Classe di pericolo	3
Gruppo di imballaggio	II
Dati sulle sostanze pericolose	78-84-2(Dati sulle sostanze pericolose)
Tossicità	LD50 per via orale nei ratti: 3,7 g/kg (Smyth)

Utilizzo e sintesi dell'isobutirraldeide

Descrizione	isobutirraldeide, noto anche come 2-Metilpropanal, è un composto organico appartenente al famiglia degli aldeidi, che si possono trovare nelle bevande alcoliche, nel tè, nel pane, carne di maiale cotta, olio di menta e frutta fresca come mele, banane, ciliegia, ecc. Di solito è prodotto mediante idroformilazione del propene ottenuto come prodotto collaterale. Può essere applicato come fonte per produrne altro sostanze chimiche, tra cui alcol isobutilico, glicole neopentilico e altri produzione di acido isobutanoico e utilizzato per produrre amminoacidi come la valina e leucina. Inoltre, l'isobutirraldeide funge comunemente da intermedio il campo dell’industria chimica per la produzione di prodotti farmaceutici (come vitamina B5), fitofarmaci, pesticidi, resine sintetiche, antiossidanti, acceleratori di vulcanizzazione, ausiliari tessili, profumeria e sapori.
Riferimenti	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde
Descrizione	L'isobutirraldeide ha un odore caratteristico. Sintetizzato tramite ossidazione dell'alcool isobutilico con bicromato di potassio e acido solforico concentrato.
Proprietà chimiche	L'isobutirraldeide ha un caratteristico odore acuto e pungente.
Proprietà chimiche	liquido incolore con un odore estremamente sgradevole
Evento	Segnalato trovato in aromi di mela e ribes e negli oli essenziali di foglie di tabacco e foglie di tè, presenti anche negli oli essenziali di Pinus jeffreyi Murr. foglie, agrumi foglie di aurantium e Datura stramonium. Segnalato trovato in mele, banane, amarena, ribes, cavolo rapa, carote, sedano, piselli, patate, pomodoro, menta piperita, menta di mais e olio di menta verde, aceto, frumento e segale pane, formaggi, burro, yogurt, uova, caviale, pesce grasso, carne, olio di luppolo, birra, brandy, rum, sherry, sidro, whisky, vini d'uva, cacao, caffè, tè, nocciole, arachidi, popcorn, avena, semi di soia, miele, funghi, noci di macadamia, cavolfiore, brandy di pere e mele, riso, sukiyaki, malto, nespola, salvia sclarea, gamberi, tartufo, capesante e calamari
Usi	L'isobutirraldeide lo è utilizzato nella sintesi di esteri di cellulosa, resine e plastificanti;nel preparazione di acido pantotenico e valina; e nei sapori.
Usi	Nella sintesi di acido pantotenico, valina, leucina, esteri di cellulosa, profumi, aromi, plastificanti, resine, additivi benzina.
Definizione	ChEBI: membro di la classe dei propanali in cui il propanale è sostituito da un gruppo metilico a posizione 2.
Preparazione	Per ossidazione di alcool isobutilico con dicromato di potassio e acido solforico concentrato.
Valori soglia dell'aroma	Rilevamento: da 0,4 a 43 ppb
Descrizione generale	Un chiaro incolore liquido dall'odore pungente. Punto di infiammabilità di -40°F. Meno denso dell'acqua e insolubile in acqua. Quindi galleggia sull'acqua. I vapori sono più pesanti dell'aria. Usato per produrre altri prodotti chimici.
Reazioni con aria e acqua	Altamente infiammabile. Si ossida lentamente se esposto all'aria. Stabile (decomposizione inferiore al 10%) per quattro ore se esposto alla luce e all'aria in un sistema chiuso. Stabile per due settimane se conservato sotto azoto a temperature fino a 77°F. Insolubile in acqua.
Profilo di reattività	L'isobutirraldeide può reagiscono vigorosamente con agenti riducenti, con agenti ossidanti, basi forti e acidi minerali. Può subire autocondensazione o polimerizzazione esotermica Reazioni spesso catalizzate da acidi. Genera sostanze infiammabili e/o tossiche gas in combinazione con azocomposti, diazocomposti, ditiocarbammati, nitruri, e forti agenti riducenti. Reagisce lentamente se esposto all'aria con aria a dare perossidi e altri prodotti. Queste reazioni sono attivate dalla luce, catalizzati da sali di metalli di transizione e sono autocatalitici (catalizzati da i loro prodotti). L'aggiunta di stabilizzanti (antiossidanti) ritarda autossidazione.
Pericolo	Altamente infiammabile, pericoloso rischio di incendio ed esplosione. Irritante per la pelle e gli occhi.
Pericolo per la salute	Il vapore è irritante agli occhi e alle mucose.
Pericolo per la salute	L'isobutirraldeide lo è un moderato irritante per la pelle e gli occhi; l'effetto potrebbe essere leggermente maggiore di n-butirraldeide. Una quantità totale di 500 mg in 24 ore ha prodotto pelle grave irritazione nei conigli; 100 mg hanno causato una moderata irritazione agli occhi. La tossicità dell'isobutirraldeide determinata sugli animali da test è risultata molto bassa. L'esposizione a 8000 ppm (23.600 mg/m3) per 4 ore è stata letale per i ratti. Valore LD50, orale (ratti): 2810 mg/kg.
Pericolo d'incendio	Comportamento al fuoco: I vapori sono più pesanti dell'aria e possono percorrere distanze considerevoli verso una sorgente di accensione e ritorno di fiamma. Gli incendi sono difficili da controllare a causa della loro facilità riaccensione.
Reattività chimica	Reattività con Acqua Nessuna reazione; Reattività con materiali comuni: nessuna reazione; Stabilità Durante il trasporto: stabile; Agenti neutralizzanti per acidi e sostanze caustiche: no pertinente; Polimerizzazione: Non pertinente; Inibitore della polimerizzazione: no pertinente.
Cancerogenicità	L'isobutirraldeide lo è non mutageno in vari ceppi di S. typhimurium e non è cancerogeno in ratti e topi.
Metodi di purificazione	Isobutirraldeide secca con CaSO4 e utilizzarlo immediatamente dopo la distillazione sotto azoto perché della grande difficoltà nel prevenire l’ossidazione. Può essere purificato attraverso il suo derivato bisolfito acido. [Beilstein 1 IV 3262.]
Smaltimento dei rifiuti	L'isobutirraldeide lo è bruciato in un inceneritore chimico dotato di postcombustore e depuratore.

Prodotti per la preparazione dell'isobutirraldeide e materie prime

Prodotti di preparazione

1-butanolo-->2-metil-1-propanolo-->acido isobutirrico-->metile metacrilato-->Butiraldeide-->2,2-Dimetil-1,3-propandiolo-->Isobutirronitrile-->L-Valina-->3-(4-ISOPROPILFENIL)ISOBUTIRALDEIDE-->3-Metil-2-butanone-->Rifapentina-->Acido D-(+)-pantotenico calcio sale-->DL-Pantolattone-->ALDICARB-OSSIMA-->Carbosulfan-->2,5-Dimetil-2,4-esadiene-->2-AMINO-3-METILBUTANENITRILE-->FENPROPIMORPH-- >2-ISOPROPYL-6-METIL-4-PIRIMIDINOL-->D-(-)-PANTOLATTONE-->Isobutilammina-->3-idrossi-2,2-dimetilpropanale-->DL-valina-->2-metilbutile 2-metilbutirrato-->1-CLORO-2-METILPROPILE CLOROFORMATO-->1-CLORO-2-METIL-1-PROPENE-->2,6-Dimetil-5-eptenale-->N,N''-(isobutilidene)diurea-->GERANYL ISOBUTIRATO-->2,2,4-trimetil-1,3-pentandiolmono(2-metilpropanoato)-->5-METIL-3-ESEN-2-ONE-->Neopentile glicole monoestere idropivalicato

Materie prime

MONOSSIDO DI CARBONIO-->Dicromato di potassio-->2-Metil-1-propanolo-->PROPILENE-->Butiraldeide-->Acido 2-ammino-3-clorobenzoico

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