Acido isobutirrico

Nome del prodotto:

Acido isobutirrico

CAS:

79-31-2

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

201-195-7

File Mol:

79-31-2.mol

Punto di fusione

-47 ° C

Punto di ebollizione

153-154 ° C (lett.)

densità

0,95 g / mL a 25 ° C (acceso)

densità del vapore

3.04 (vs aria)

pressione del vapore

1,5 mm Hg (20 ° C)

indice di rifrazione

n20 / D 1.393 (acceso)

FEMA

2222 | ACIDO ISOBUTIRRICO

Fp

132 ° F

temp. di stoccaggio

temperatura ambiente

solubilità

618g / l

PKA

4.84 (a 20â „ƒ)

modulo

Liquido

colore

Chiaro incolore

PH

2.3 (500g / l, H2O, 25â „ƒ)

Soglia olfattiva

0.0015ppm

limite esplosivo

1,6-7,3% (V)

Solubilità dell'acqua

210 g / L (20 ºC)

Numero JECFA

253

Merck

14,5155

BRN

635770

InChIKey

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

Riferimento CAS DataBase

79-31-2 (riferimento CAS DataBase)

Riferimento di chimica NIST

Acido propanoico, 2-metil- (79-31-2)

Sistema di registrazione delle sostanze EPA

Isobutyricacid (79-31-2)

Codici di pericolo

Xn

Dichiarazioni di rischio

21/22

Dichiarazioni di sicurezza

23-36 / 37 / 39-24 / 25

RIDADR

ONU 2529 3 / PG 3

WGK Germania

1

RTECS

NQ4375000

F

13

Temperatura di autoaccensione

824 ° F

TSCA

sì

HazardClass

3

PackingGroup

III

Codice SA

29156000

Dati sulle sostanze pericolose

79-31-2 (dati sulle sostanze pericolose)

Tossicità

LD50 per via orale Coniglio: 266 mg / kg LD50 dermico Coniglio 475 mg / kg

Proprietà chimiche

Oleliquido incolore; forte odore irritante; miscibile con acqua; solubile in alcool, etere e così via.

Analisi del contenuto

Determinato con lo stesso metodo di analisi del contenuto di "acido butirrico (03454)".

Tossicità

GRAS (FEMA).
LD50 280 mg / kg (ratto, orale).

Usa limiti

FEMA (mg / kg): softdrink 4.1; bevande fredde 12; caramelle 41; alimenti da forno 38; caramelle gommose 470; margarina 30.
Uso moderato come limiti (FDA § 172.515, 2000).

Metodo di produzione

La preparazione dell'acido isobutirrico è simile all'acido butirrico, che viene eseguito dall'ossidazione diretta dell'alcool isobutilico e dell'isobutirraldeide. L'acido isobutirrico può essere generato direttamente dall'ossidazione dell'isobutirraldeide in oroossigeno nell'aria. Altri metodi di produzione hanno idrolisi isobutirronitrile e idrogenazione dell'acido metacrilico. L'ossidazione del 2-metil-1-nitropropano nell'acido isobutirrico può anche ottenere una resa più elevata. La purificazione dell'acido isobutirrico può essere realizzata mediante distillazione azeotropica con acqua, mentre l'acido isobutirrico anidro può essere ottenuto mediante distillazione estrattiva dal tetracloruro di carbonio. Il propilene e l'estere dell'acido formico possono reagire a 50 ° C con la catalisi dell'acido fluoridrico per generare metilisobutirrato e propilisobutirrato.
Applicazione: l'acido isobutirrico non è più importante dell'acido butirrico, ma ha usi simili con l'acido n-butirrico. L'acido isobutirrico viene utilizzato principalmente per produrre gli esteri corrispondenti, come isobutirrato di metile con incenso di albicocca, isobutirrato di propile con aroma di ananas, isobutirrato di isobutirrato con aroma di banana, isobutirrato di ottile con aroma di uva, isobutirrato di benzile con odore di gelsomino, ecc. Può essere usato per preparare aromi e solventi utilizzato anche nella fabbricazione di vernici e plastificanti. L'acido isobutirrico ha alcuni derivati ​​importanti che, nell'industria, vengono effettivamente utilizzati per la produzione di intermedi isobutirronitrile e quindi convertiti in isobutilamidina cloridrato che è la materia prima del pesticidediazinone.

Informazioni sui pericoli e sulla sicurezza

Metodo di produzione: l'acido isobutirrico può essere derivato dall'ossidazione dell'isobutanolo.
Categoria: Liquidi infiammabili
Classificazione di tossicità: alta tossicità
Tossicità acuta: Ratto orale LD50: 280 mg / kg
Caratteristiche di pericolo di infiammabilità: combaciare in caso di incendio, alte temperature e forti ossidanti; Rilasciare fumi irritanti durante la combustione.
Caratteristiche di stoccaggio e trasporto: Completamento dell'imballaggio; carico e scarico leggeri; ventilazione del magazzino; lontano dal fuoco e dalle alte temperature; conservato separatamente con ossidanti e alcali.
Agente estinguente: schiuma, polvere secca, carbondioossido, sabbia

Descrizione

L'acido isobutirrico ha un odore e un sapore simili all'acido n-butirrico. Preparato tramite ossidazione dell'alcool isobutilico.

Proprietà chimiche

L'acido isobutirrico ha un forte odore penetrante di burro rancido. L'odore e il sapore sono simili all'acido ton-butirrico.

Proprietà chimiche

chiaro incolore liquido

usi

L'acido isobutirrico è un agente aromatizzante che è un liquido incolore con un odore forte e penetrante, simile al burro. è miscibile in alcool, glicole propilenico, glicerina, olio minerale e nella maggior parte degli oli fissi e solubile in acqua. è ottenuto dalla sintesi chimica. è anche chiamato acido isopropilformico.

usi

Fabbricazione di agentiesteri per solventi, aromi e basi di profumo, agente disinfettante, vernice, pelli per delimitazione, agente conciario.

Definizione

ChEBI: un acido grasso ramificato comprendente acido propanoico che trasporta un ramo metilico a C-2.

Preparazione

Per ossidazione dell'alcool isobutilico.

Valori soglia dell'aroma

Rilevamento: da 10 ppb a 9.5 ppm; caratteristiche aromatiche a 10 ppm: pungente acido, butirroso da latte e gusto con sfumature fruttate.

Valori soglia del gusto

Caratteristiche gustative a 15 ppm: acido, latteria acida, cremoso, formaggio, caseificio coltivato.

Descrizione generale

Un liquido incolore con un leggero odore di burro rancido. Punto di infiammabilità 132 ° F. Densità 7,9 lb / gal. Corrosivo per metalli e tessuti.

Reazioni di aria e acqua

Infiammabile. Solubile in acqua

Profilo di reattività

L'acido isobutirrico corrode l'alluminio e altri metalli. L'idrogeno infiammabile può accumulare spazi chiusi nei quali si è verificata questa reazione [USCG, 1999].

Rischio

Tossico per ingestione, fortemente irritante per i tessuti.

Dannoso per la salute

L'inalazione provoca irritazione del naso e della gola. L'ingestione provoca irritazione alla bocca e allo stomaco. Il contatto con gli occhi o la pelle provoca irritazione.

Pericolo d'incendio

Infiammabile / combustiblematerial. Può essere innescato da calore, scintille o fiamme. I vapori possono formare miscele esplosive con l'aria. I vapori possono spostarsi verso la fonte di accensione e provocare un ritorno di fiamma. La maggior parte dei vapori è più pesante dell'aria. Si diffonderanno lungo il terreno e si raccoglieranno in aree basse o confinate (fogne, scantinati, serbatoi). Rischio di esplosione di vapore all'esterno, nelle fognature. Il deflusso nelle fognature può causare incendi o esplosioni. I contenitori possono esplodere se riscaldati. Molti liquidi sono più leggeri dell'acqua.

Metodi di purificazione

Distillare l'acido da KMnO4, quindi ridistillarlo da P2O5. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2III 637, 2 IV 843.]

Prodotti di preparazione

Permetrina -> Gemfibrozil -> Captopril -> Isobutyryl chloride -> Isobutyric anhydride -> Ethofenprox -> ethyl 3,3-dimethylpent-4-en-1-oate -> 4- (3-ISOPROPYL- 1,2,4-OXADIAZOL-5-YL) PIPERIDINA -> Isobutirrato di metile -> perossivalivalato di terz-butile -> etil4,6,6-tricloro-3,3-dimetil-es-5-enoato -> Isobutiramide -> Isobutirrato di benzile -> Formiato di isobutil -> 2- (4-etossifenil) -2-metilpropanolo -> Isobutirrato di etile -> CITRONELLYL ISOBUTYRATE -> 2-Bromo-2-methylpropionyl bromide -> Ethyl2 - (2-amminotiazolo-4-il) -2- (1-terz-butossicarbonil-1-metiletossiimmino) acetato -> fenossietil isobutirrato -> isobutirrato di butile -> ISOBUTIRATO di P-TOLILE -> fenilisobutirrato -> ISOBUTIRATO DI OTTILE -> ISOBUTIRATO DI EPTILE -> ISOBUTIRATO DI CANNELLA -> 2-bromoisobutirrato di etile -> Isobutirrato di esile

Materiali grezzi

Tetracloruro di carbonio -> Idrazinio idrossido -> Acido fluoridrico -> 2-Metil-1-propanolo -> (3R, 4S) -1-Benzoil-3- (1-metossi-1-metiletossi) -4-fenile -2-azetidinone -> Acido metacrilico -> Isobutyraldehyde -> (-) - MENTHYL CHLOROFORMATE -> Isobutyronitrile -> Diazinon -> Propyl gallate -> 1-Nitropropane -> BUTYRAMIDINE -> Metil isobutirrato -> AROMA -> Isobutirrato di isopentile -> Isobutirrato di benzile -> ISOBUTIRATO DI OTTILE