Isovaleraldehyde
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Isovaleraldehyde

Il codice cas dell'isovaleraldeide è 590-86-3

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Descrizione del prodotto

Isovaleraldeide Informazioni di base


Nome del prodotto:

Isovaleraldehyde

Sinonimi:

Bortezomib Impurity59; 3-metil-butirraldeide; aldeidedeovalerianique; beta-metilbutanale; butanale, 3-idrossi-2,2-dimetil-; butanale, 3-metile; butanale, 3-metil-; butiraldeide, 3-metil-

CAS:

590-86-3

MF:

C5H10O

MW:

86.13

EINECS:

209-691-5

Categorie di Prodotto:


File Mol:

590-86-3.mol



Proprietà chimiche dell'isovaleraldeide


Punto di fusione

-60 ° C

Punto di ebollizione

90 ° C (acceso)

densità

0.803 g / mL a 25 ° C (acceso)

densità del vapore

2,96 (vs aria)

pressione del vapore

30 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2692 | 3-METHYLBUTYRALDEHYDE

indice di rifrazione

n20 / D 1.388 (acceso)

Fp

29 ° F

temp. di stoccaggio

Frigorifero (+ 4 ° C) + Area infiammabili

solubilità

alcool: miscibile

modulo

Liquido

colore

Chiaro giallo chiaro incolore

limite esplosivo

1,7-6,8% (V)

Soglia olfattiva

0.0001ppm

Solubilità dell'acqua

15 g / L (20 ºC)

Numero JECFA

258

Merck

14,5229

BRN

773692

Stabilità:

Stabile, ma sensibile alla luce e all'aria. Altamente infiammabile. Forma prontamente miscele esplosive con Incompatibile con agenti ossidanti forti, basi, agenti riducenti, aria.

InChIKey

YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N

Riferimento CAS DataBase

590-86-3 (riferimento CAS DataBase)

Riferimento di chimica NIST

Butanal, 3-metil- (590-86-3)

Sistema di registrazione delle sostanze EPA

Isovaleraldehyde (590-86-3)


Informazioni sulla sicurezza dell'isovaleraldeide


Codici di pericolo

F, Xi

Dichiarazioni di rischio

11-36-36 / 37 / 38-43-36 / 37

Dichiarazioni di sicurezza

7-16-26-36-37 / 39-37-24-9

RIDADR

ONU 1989 3 / PG 2

WGK Germania

1

RTECS

ES3450000

F

13

Temperatura di autoaccensione

464 ° F

TSCA

HazardClass

3

PackingGroup

II

Codice SA

29121900

Dati sulle sostanze pericolose

590-86-3 (Dati sulle sostanze pericolose)


Uso e sintesi dell'isovaleraldeide


Descrizione

Può essere preparato mediante ossidazione dell'alcool isoamilico.

Proprietà chimiche

Il 3-metilbutirraldeide ha un odore soffocante, potente, acre, pungente, simile a una mela. Questo composto ha anche un odore fruttato, grasso, animale, di mandorla.

Proprietà chimiche

liquido incolore con un forte e (per alcuni

Proprietà chimiche

L'isovaleraldeide è un liquido incolore a bassa solubilità con un odore pungente simile a quello delle mele.

usi

L'isovaleraldeide è prodotta ossidando l'alcool isoamilico con percromato di sodio e acido solforico. L'isovaleraldeide è presente in oli essenziali di arancia, menta piperita, limone e altre piante e frutti. I suoi usi principali sono come additivo aromatico e nei profumi.

usi

In aromi e profumi artificiali.

Definizione

ChEBI: Ametilbutanale che è butanal sostituito da un gruppo metilico in posizione 3. Itoccurs come componente volatile nelle olive.

Preparazione

Per ossidazione dell'alcool isilico.

Descrizione generale

Liquido incolore con un debole odore soffocante. Galleggia sull'acqua. Produce un vapore irritante.

Reazioni di aria e acqua

Altamente infiammabile.

Profilo di reattività

Isovaleraldeide isan aldeide. Le aldeidi sono spesso coinvolte in reazioni di autocondensa o polimerizzazione. Queste reazioni sono esotermiche; sono spesso catalizzati dall'acido. Le aldeidi sono prontamente ossidate per dare acidi carbossilici. I gas infiammabili e / o tossici sono generati dalla combinazione di aldeidi con azo, composti diazoici, ditiocarbammati, nitruri e forti agenti riducenti. Le aldeidi possono reagire con l'aria per dare i primi acidi perossi e infine acidi carbossilici. Queste reazioni di autoossidazione sono attivate dalla luce, catalizzate da sali di metalli di transizione e sono autocatalitiche (catalizzate dai prodotti della reazione). L'aggiunta di stabilizzanti (antiossidanti) alle spedizioni di aldeidi ritarda l'autoossidazione.

Dannoso per la salute

L'inalazione provoca disagio, nausea, vomito e mal di testa. Il contatto del liquido con gli occhi o la pelle provoca irritazione. L'ingestione provoca irritazione alla bocca e allo stomaco.


Prodotti di preparazione di isovaleraldeide e materie prime


Prodotti di preparazione

Acido isovalerico -> 3-metilbutil 3-metilbutanoato -> 6-ISO-PROPYL-3H-THIENO [2,3-D] PIRIMIDINA-4-ONE -> 2-AMINO-5-ISOPROPYL-TIOFENE-3- ESTER ETIL CARBOSSILICACIDO -> ottamilammina -> 4-METIL-1-FENIL-2-PENTANOLO -> 6-Metil-3-epten-2-one -> 5-Metil-2-isopropil-2-esenale

Materiali grezzi

3-metil-1-butanolo


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