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Nome del prodotto: |
Isovaleraldeide |
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Sinonimi: |
Impurità di Bortezomib 59;3-metil-butirraldeide;aldeideisovalerianique;beta-metilbutanale;butanale,3-idrossi-2,2-dimetil-;butanale,3-metil;butanale,3-metil-;butirraldeide, 3-metil- |
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CAS: |
590-86-3 |
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MF: |
C5H10O |
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MW: |
86.13 |
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EINECS: |
209-691-5 |
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Categorie di prodotti: |
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File Mol: |
590-86-3.mol |
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Punto di fusione |
-60°C |
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Punto di ebollizione |
90 °C(acceso) |
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densità |
0,803 g/ml a 25 °C(acceso) |
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densità di vapore |
2,96 (rispetto all'aria) |
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pressione di vapore |
30 mmHg (20 °C) |
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FEMA |
2692| 3-METILBUTIRRALDEIDE |
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indice di rifrazione |
n20/D 1.388(lett.) |
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Fp |
29 °F |
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temperatura di conservazione |
Frigorifero (+4°C) + Area infiammabili |
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solubilità |
alcool: miscibile |
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modulo |
Liquido |
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colore |
Trasparente incolore a giallo chiaro |
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limite esplosivo |
1,7-6,8%(V) |
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Soglia di odore |
0,0001 ppm |
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Solubilità in acqua |
15 g/l (20ºC) |
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Numero JECFA |
258 |
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Merck |
14,5229 |
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BRN |
773692 |
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Stabilità: |
Stabile, ma leggero e sensibile all'aria. Altamente infiammabile. Forma facilmente miscele esplosive con aria. Incompatibile con agenti ossidanti forti, basi, agenti riducenti, aria. |
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InChiKey |
YGHRJRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N |
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Riferimento al database CAS |
590-86-3(Riferimento database CAS) |
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Riferimento di chimica del NIST |
butanale, 3-metil-(590-86-3) |
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Sistema di registro delle sostanze EPA |
Isovaleraldeide (590-86-3) |
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Codici di pericolo |
F, Xi |
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Dichiarazioni sui rischi |
11-36-36/37/38-43-36/37 |
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Dichiarazioni sulla sicurezza |
7-16-26-36-37/39-37-24-9 |
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RIDADR |
ONU 1989 3/PG 2 |
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WGK Germania |
1 |
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RTECS |
ES3450000 |
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F |
13 |
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Temperatura di autoaccensione |
464 °F |
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TSCA |
SÌ |
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Classe di pericolo |
3 |
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Gruppo di imballaggio |
II |
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Codice SA |
29121900 |
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Dati sulle sostanze pericolose |
590-86-3(Dati sulle sostanze pericolose) |
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Descrizione |
Può essere preparato da ossidazione dell'alcol isoamilico. |
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Proprietà chimiche |
3-metilbutirraldeide ha un odore soffocante, potente, acre, pungente, simile a quello della mela. Questo composto è si dice anche che abbia un odore fruttato, grasso, animale, di mandorla. |
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Proprietà chimiche |
liquido incolore con un forte e (per alcuni |
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Proprietà chimiche |
L'isovaleraldeide lo è un liquido incolore, a bassa solubilità con un odore pungente simile a quello di mele. |
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Usi |
L'isovaleraldeide lo è prodotto ossidando l'alcool isoamilico con percromato di sodio e acido solforico. L'isovaleraldeide è presente negli oli essenziali di arancio, menta piperita, limone e altre piante e frutti. I suoi usi principali sono come additivo aromatico artificiale e nei profumi. |
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Usi |
Nell'artificiale sapori e profumi. |
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Definizione |
CheBI: A metilbutanale cioè butanale sostituito da un gruppo metilico in posizione 3. It si presenta come costituente volatile nelle olive. |
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Preparazione |
Per ossidazione di alcol isoamilico. |
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Descrizione generale |
Liquido incolore con un debole odore soffocante. Galleggia sull'acqua. Produce un vapore irritante. |
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Reazioni con aria e acqua |
Altamente infiammabile. |
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Profilo di reattività |
L'isovaleraldeide lo è un'aldeide. Le aldeidi sono spesso coinvolte nell'autocondensazione o reazioni di polimerizzazione. Queste reazioni sono esotermiche; lo sono spesso catalizzato da acido. Le aldeidi vengono facilmente ossidate per dare acidi carbossilici. La combinazione di aldeidi genera gas infiammabili e/o tossici con azocomposti, diazocomposti, ditiocarbammati, nitruri e forti riducenti agenti. Le aldeidi possono reagire con l'aria per dare i primi perossiacidi, e infine acidi carbossilici. Queste reazioni di autossidazione sono attivate da leggeri, catalizzati da sali di metalli di transizione, e sono autocatalitici (catalizzata dai prodotti della reazione). L'aggiunta di stabilizzanti (antiossidanti) alle spedizioni di aldeidi ritardano l'autossidazione. |
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Pericolo per la salute |
Cause di inalazione fastidio al torace, nausea, vomito e mal di testa. Contatto del liquido con gli occhi o la pelle provoca irritazione. L'ingestione provoca irritazione della bocca e dello stomaco. |
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Prodotti di preparazione |
Acido isovalerico-->3-metilbutil 3-metilbutanoato-->6-ISO-PROPYL-3H-TIENO[2,3-D]PIRIMIDIN-4-ONE-->2-AMINO-5-ISOPROPYL-TIOFENE-3-CARBOSSILICO ESTERE ETILICO DELL'ACIDO-->ottamilamina-->4-METIL-1-FENIL-2-PENTANOLO-->6-metil-3-epten-2-one-->5-metil-2-isopropil-2-esenale |
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Materie prime |
3-metil-1-butanolo |