Alcol fogliare
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Alcol fogliare

Il codice Cas dell'alcol foglia è 928-96-1

Modello:928-96-1

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Descrizione del prodotto

Alcool fogliare Informazioni di base


Nome del prodotto:

Alcool fogliare

CAS:

928-96-1

MF:

C6H12O

MW:

100.16

EINECS:

213-192-8

File Mol:

928-96-1.mol



Proprietà chimiche dell'alcol fogliare


Punto di fusione 

22,55°C (stima)

Punto di ebollizione 

156-157 °C(lett.)

densità 

0,848 g/ml a 25 °C(acceso)

densità di vapore 

3,45 (contro l'aria)

indice di rifrazione 

n20/D 1,44(lett.)

FEMA 

2563| CIS-3-ESENOLO

Fp 

112 °F

temperatura di conservazione 

Zona infiammabili

modulo 

Liquido

pka

15,00±0,10(Previsto)

colore 

APHA: ≤100

Peso specifico

0,848 (20/4 ℃)

Solubilità in acqua 

INSOLUBILE

Merck 

14,4700

Numero JECFA

315

BRN 

1719712

Stabilità:

Stabile. Sostanze da evitare includono agenti ossidanti forti e acidi forti. Infiammabile.

Riferimento al database CAS

928-96-1(Riferimento database CAS)

Riferimento di chimica del NIST

3-esen-1-olo, (Z)-(928-96-1)

Sistema di registro delle sostanze EPA

(Z)-3-esen-1-olo (928-96-1)


Informazioni sulla sicurezza dell'alcol in foglie


Codici di pericolo 

F

Dichiarazioni sui rischi 

10

Dichiarazioni sulla sicurezza 

16

RIDADR 

ONU 1987 3/PG 3

WGK Germania 

1

RTECS 

MP8400000

10

TSCA 

Classe di pericolo 

3

Gruppo di imballaggio 

III

Codice SA 

29052990


Utilizzo e sintesi dell'alcol fogliare


Descrizione

Esiste l'alcol fogliare come liquido a temperatura ambiente con odore caratteristico di foglie verdi. Si trova nel tè verde, nell'olio di foglie di viola e in molti tipi di foglie, erbe, ed erbe. L'alcol fogliare trova applicazioni in profumeria come floreale fragranza. L’alcol fogliare è studiato anche per la sua attività antidiabetica.

Proprietà chimiche

liquido incolore

Proprietà chimiche

L'alcol fogliare è un liquido incolore dall'odore caratteristico dell'erba appena tagliata. In piccolo quantità, l’alcol fogliare si trova nelle parti verdi di quasi tutte le piante. IL i costituenti volatili dell'aroma del tè verde ne contengono fino al 30%.
Una sintesi stereospecifica di (Z)-3-esen-1-olo inizia con l'etilazione di acetiluro di sodio in 1-butino, che viene fatto reagire con ossido di etilene per dare 3-esin-1-olo. Idrogenazione selettiva del triplo legame in presenza di i catalizzatori di palladio producono (Z)-3-esen-1-olo. I processi biotecnologici hanno è stato sviluppato per la sua sintesi come composto aromatico naturale, ad esempio.
L'alcol delle foglie viene utilizzato per ottenere note di testa verdi naturali nei profumi e sapori. Inoltre, è il materiale di partenza per la sintesi di (2E,6Z)-2,6-nonadien-l-olo e (2E,6Z)-2,6-nonadien-l-al.

Proprietà chimiche

cis-3-Hexen-l-ol ha un odore intenso, verde, non forte come quello della corrispondente aldeide e a caratteristico odore erbaceo, di foglia alla diluizione. Questa sostanza può essere ottenuto mediante estrazione da vari oli essenziali e purificato da farlo reagire con il corrispondente ftalato o allofanato; è stato sintetizzato da Ruzicka e Schinz, che ne chiarirono anche la struttura chimica; Stoll e Rouve ha riportato le differenze più significative tra il naturale e i prodotti sintetici.

Proprietà chimiche

3-Hexen-1-olo ha un odore intenso, verde erba, non forte come quello della corrispondente aldeide, e un caratteristico odore di foglie e di suo[1]baceo diluizione.

Definizione

ChEBI: Una primaria alcol costituito da (3Z)-es-3-ene sostituito da un gruppo ossidrile a posizione 1.

Valori soglia dell'aroma

Rilevazione: 70 ppb

Valori soglia del gusto

Gusto caratteristiche a 30 ppm: fruttato fresco, verde, crudo con una profondità pungente

Sintesi chimica

Estratto da vari oli essenziali e purificati facendoli reagire con i corrispondenti ftalato o allofanato; è stato sintetizzato da Ruzi-ka e Schinz, anch'essi ne ha chiarito la struttura chimica; Stoll e Rouve ne hanno riferito di più differenze significative[1] tra i prodotti naturali e sintetici (Bardana, 1995)

Riferimenti

[1] Consiglio NPC di Consulenti e ingegneri, Manuale sull'alcool industriale della tecnologia, 2010
[2] A. Shirwaikar, K. Rajendran e C. Kumar, Attività antidiabetica orale di Estratto alcolico delle foglie di Annona squamosa nei ratti NIDDM, biologia farmaceutica, 2004, vol. 42, 30-35


Prodotti per la preparazione dell'alcol fogliare e materie prime


Prodotti di preparazione

CIS-3-HEXENYL BUTYRATE-->FEMA 3498-->TRANS,CIS-2,6-NONADIEN-1-OL-->cis-3-Hexenyl formiato-->cis-3-Hexenai-->cis-3-Hexenyl 2-metilbutanoato-->1-HEXEN-3-YL ACETATO-->cfs-3-trans-2-esenile propionato (miscela)

Materie prime

Sodio-->Ammoniaca-->Trifenilfosfina-->Litio-->ACETILURO DI SODIO-->3-ESINI-->1-ESINI-3-OLO-->1-BUTINO


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