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Nome del prodotto: |
Alcool fogliare |
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CAS: |
928-96-1 |
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MF: |
C6H12O |
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MW: |
100.16 |
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EINECS: |
213-192-8 |
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File Mol: |
928-96-1.mol |
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Punto di fusione |
22,55°C (stima) |
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Punto di ebollizione |
156-157 °C(lett.) |
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densità |
0,848 g/ml a 25 °C(acceso) |
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densità di vapore |
3,45 (contro l'aria) |
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indice di rifrazione |
n20/D 1,44(lett.) |
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FEMA |
2563| CIS-3-ESENOLO |
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Fp |
112 °F |
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temperatura di conservazione |
Zona infiammabili |
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modulo |
Liquido |
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pka |
15,00±0,10(Previsto) |
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colore |
APHA: ≤100 |
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Peso specifico |
0,848 (20/4 ℃) |
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Solubilità in acqua |
INSOLUBILE |
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Merck |
14,4700 |
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Numero JECFA |
315 |
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BRN |
1719712 |
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Stabilità: |
Stabile. Sostanze da evitare includono agenti ossidanti forti e acidi forti. Infiammabile. |
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Riferimento al database CAS |
928-96-1(Riferimento database CAS) |
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Riferimento di chimica del NIST |
3-esen-1-olo, (Z)-(928-96-1) |
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Sistema di registro delle sostanze EPA |
(Z)-3-esen-1-olo (928-96-1) |
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Codici di pericolo |
F |
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Dichiarazioni sui rischi |
10 |
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Dichiarazioni sulla sicurezza |
16 |
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RIDADR |
ONU 1987 3/PG 3 |
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WGK Germania |
1 |
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RTECS |
MP8400000 |
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F |
10 |
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TSCA |
SÌ |
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Classe di pericolo |
3 |
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Gruppo di imballaggio |
III |
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Codice SA |
29052990 |
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Descrizione |
Esiste l'alcol fogliare come liquido a temperatura ambiente con odore caratteristico di foglie verdi. Si trova nel tè verde, nell'olio di foglie di viola e in molti tipi di foglie, erbe, ed erbe. L'alcol fogliare trova applicazioni in profumeria come floreale fragranza. L’alcol fogliare è studiato anche per la sua attività antidiabetica. |
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Proprietà chimiche |
liquido incolore |
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Proprietà chimiche |
L'alcol fogliare è un
liquido incolore dall'odore caratteristico dell'erba appena tagliata. In piccolo
quantità, l’alcol fogliare si trova nelle parti verdi di quasi tutte le piante. IL
i costituenti volatili dell'aroma del tè verde ne contengono fino al 30%. |
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Proprietà chimiche |
cis-3-Hexen-l-ol ha un odore intenso, verde, non forte come quello della corrispondente aldeide e a caratteristico odore erbaceo, di foglia alla diluizione. Questa sostanza può essere ottenuto mediante estrazione da vari oli essenziali e purificato da farlo reagire con il corrispondente ftalato o allofanato; è stato sintetizzato da Ruzicka e Schinz, che ne chiarirono anche la struttura chimica; Stoll e Rouve ha riportato le differenze più significative tra il naturale e i prodotti sintetici. |
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Proprietà chimiche |
3-Hexen-1-olo ha un odore intenso, verde erba, non forte come quello della corrispondente aldeide, e un caratteristico odore di foglie e di suo[1]baceo diluizione. |
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Definizione |
ChEBI: Una primaria alcol costituito da (3Z)-es-3-ene sostituito da un gruppo ossidrile a posizione 1. |
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Valori soglia dell'aroma |
Rilevazione: 70 ppb |
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Valori soglia del gusto |
Gusto caratteristiche a 30 ppm: fruttato fresco, verde, crudo con una profondità pungente |
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Sintesi chimica |
Estratto da vari oli essenziali e purificati facendoli reagire con i corrispondenti ftalato o allofanato; è stato sintetizzato da Ruzi-ka e Schinz, anch'essi ne ha chiarito la struttura chimica; Stoll e Rouve ne hanno riferito di più differenze significative[1] tra i prodotti naturali e sintetici (Bardana, 1995) |
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Riferimenti |
[1] Consiglio NPC di
Consulenti e ingegneri, Manuale sull'alcool industriale della tecnologia, 2010 |
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Prodotti di preparazione |
CIS-3-HEXENYL BUTYRATE-->FEMA 3498-->TRANS,CIS-2,6-NONADIEN-1-OL-->cis-3-Hexenyl formiato-->cis-3-Hexenai-->cis-3-Hexenyl 2-metilbutanoato-->1-HEXEN-3-YL ACETATO-->cfs-3-trans-2-esenile propionato (miscela) |
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Materie prime |
Sodio-->Ammoniaca-->Trifenilfosfina-->Litio-->ACETILURO DI SODIO-->3-ESINI-->1-ESINI-3-OLO-->1-BUTINO |