Il codice CAS dell'acetato di linalile è 115-95-7
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Nome del prodotto: |
Acetato di linalile |
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Sinonimi: |
Linalil di alta qualità acetato 115-95-7 kf-wang(at)kf-chem.com;1,6-ottadien-3-olo,3,7-dimetil-,acetato;6-ottadien-3-olo,3,7-dimetil-acetato;estere di linalolo dell'acido acetico;estere di aceticacidlinaloole;bergamiolo;bergamolo;bergamotto olio di menta |
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CAS: |
115-95-7 |
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MF: |
C12H20O2 |
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MW: |
196.29 |
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EINECS: |
204-116-4 |
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Categorie di prodotti: |
Monoterpeni aciclici; Biochimica; Terpeni; Aroma estere |
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File Mol: |
115-95-7.mol |
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Punto di fusione |
85°C |
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Punto di ebollizione |
220 °C(acceso) |
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densità |
0,901 g/ml a 25 °C(acceso) |
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densità di vapore |
6,8 (rispetto all'aria) |
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pressione di vapore |
0,1 mmHg (20 °C) |
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indice di rifrazione |
n20/D 1.453(lett.) |
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FEMA |
2636| ACETATO DI LINALILE |
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Fp |
194 °F |
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temperatura di conservazione |
2-8°C |
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modulo |
Liquido |
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colore |
Trasparente incolore |
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Solubilità in acqua |
499,8 mg/l(25ºC) |
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Numero JECFA |
359 |
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Merck |
14,5496 |
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BRN |
1724500 |
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InChiKey |
UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N |
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Riferimento al database CAS |
115-95-7(Riferimento database CAS) |
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Riferimento di chimica del NIST |
1,6-ottadien-3-olo, 3,7-dimetil-, acetato (115-95-7) |
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Sistema di registro delle sostanze EPA |
Linalile acetato (115-95-7) |
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Codici di pericolo |
Xi |
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Dichiarazioni sui rischi |
36/37/38-38 |
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Dichiarazioni sulla sicurezza |
26-36-37-24/25 |
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RIDADR |
1993 / Pigiii |
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WGK Germania |
1 |
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RTECS |
RG5910000 |
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Codice SA |
29153900 |
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Dati sulle sostanze pericolose |
115-95-7(Dati sulle sostanze pericolose) |
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Tossicità |
LD50 per via orale Coniglio: 13934 mg/kg |
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Descrizione |
Acetato di linalile
appartiene al composto monoterpenico. È un fitochimico naturale
si trova in molti fiori e piante aromatiche. È quello del principio
componenti degli oli essenziali di bergamotto e lavanda.1 It
è un liquido limpido e incolore con punto di ebollizione di 220°C. Chimicamente lo è
l'estere acetato del linalolo, e i due spesso si presentano insieme nel
oli essenziali di Lavanda e Lavanda.2 |
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Riferimento |
1. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/linalyl_acetate#section=Top 2. A. Martin, V. Silva, L. Perez, J. Garcia-Serna, M. J. Cocero, Sintesi diretta dell'acetato di linalile dal linalolo in carbonio supercritico Biossido: uno studio termodinamico, ingegneria chimica e tecnologia, 2007, vol. 30, pp. 726-731 3. H. Surbung, J. Panten, Materiali per fragranze e aromi comuni: Preparazione, proprietà e usi, 2006, ISBN 978-3-527-31315-0 4. C. S. Letizia, J. Cocchiara, J. Lalko, A. M. Api, Profumo revisione del materiale sull'acetato di linalile, Food and Chemical Toxicology, 2003, vol. 41, pp. 965-976 |
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Descrizione |
L'acetato di linalile ha
odore caratteristico di bergamotto-lavanda e sapore persistente, dolce e acre. |
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Proprietà chimiche |
L'acetato di linalile ha un caratteristico odore di bergamotto-lavanda e un persistente sapore dolce e acre. |
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Proprietà chimiche |
CHIARO INCOLORE LIQUIDO |
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Proprietà chimiche |
Acetato di linalile
si presenta come il suo (?) isomero come componente principale dell'olio di lavanda (30–60%,
a seconda della provenienza dell'olio), di olio di lavanda (25–50%, a seconda
la specie) e di olio di bergamotto (30–45%). È stato trovato anche in Clary
olio di salvia (fino al 75%) e in piccola quantità in molti altri oli essenziali.
L'acetato di linalile racemico è un liquido incolore con un aspetto distinto
odore di bergamotto e lavanda. |
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Usi |
In profumeria. |
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Valori soglia dell'aroma |
Rilevazione: 1 ppm |
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Valori soglia del gusto |
Gusto caratteristiche a 5 ppm: floreale, verde, ceroso, terpico, agrumato, erbaceo e sfumature speziate. |
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Allergeni da contatto |
Strutturalmente vicino al linalolo, l'acetato di linalile è il componente principale dell'olio di lavanda ed è comunemente usato in fragranze e articoli da toeletta, nonché nei detergenti per la casa e anche i detersivi. Per autossidazione porta principalmente ad idroperossidi, con un alto potere sensibilizzante. |
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Sintesi chimica |
Normalmente preparato da acetilazione diretta del linalolo; un altro metodo parte dal mircene cloridrato, acetato di sodio anidro e anidride acetata in presenza di un catalizzatore; tutti i metodi sintetici tendono ad evitare la formazione simultanea (a causa dell'isomerizzazione) di terpenile e acetato di geranile. |
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Materie prime |
Acido acetico glaciale-->Carbonato di sodio-->Carbonato di potassio-->Linalolo-->chetene-->Olio di eucalipto citriodara-->Olio di chiodi di garofano-->Radice di salvia P.E Tanshinone IIA 20%-->1,1,3,3,5-PENTAMETHYL-4,6-DINITROINDANE |
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Prodotti di preparazione |
Olio di menta e bergamotto-->OLIO DI BERGAMOTTO |