Nome del prodotto: |
Acetato di linalile |
Sinonimi: |
Linalilacetato di alta qualità 115-95-7 kf-wang (at) kf-chem.com; 1,6-Octadien-3-olo, 3,7-dimetil-, acetato; 6-ottadien-3-olo, 3,7 -dimetil-acetato; estere linalolo di acido acetico; aceticacidlinaloolester; bergamiolo; bergamolo; olio di bergamotto |
CAS: |
115-95-7 |
MF: |
C12H20O2 |
MW: |
196.29 |
EINECS: |
204-116-4 |
Categorie di Prodotto: |
Monoterpeni aciclici; Biochimica; Terpeni; Sapore estere |
File Mol: |
115-95-7.mol |
|
Punto di fusione |
85 ° C |
Punto di ebollizione |
220 ° C (acceso) |
densità |
0.901 g / mL a 25 ° C (acceso) |
densità del vapore |
6.8 (vs aria) |
pressione del vapore |
0,1 mm Hg (20 ° C) |
indice di rifrazione |
n20 / D 1.453 (acceso) |
FEMA |
2636 | ACETATO DI LINALILE |
Fp |
194 ° F |
temp. di stoccaggio |
2-8 ° C |
modulo |
Liquido |
colore |
Chiaro incolore |
Solubilità dell'acqua |
499,8mg / L (25 ºC) |
Numero JECFA |
359 |
Merck |
14,5496 |
BRN |
1724500 |
InChIKey |
UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N |
Riferimento CAS DataBase |
115-95-7 (riferimento CAS DataBase) |
Riferimento di chimica NIST |
1,6-ottadien-3-olo, 3,7-dimetil-, acetato (115-95-7) |
Sistema di registrazione delle sostanze EPA |
Linalilacetato (115-95-7) |
Codici di pericolo |
Xi |
Dichiarazioni di rischio |
36/37 / 38-38 |
Dichiarazioni di sicurezza |
26-36-37-24 / 25 |
RIDADR |
NA 1993 / PGIII |
WGK Germania |
1 |
RTECS |
RG5910000 |
Codice SA |
29153900 |
Dati sulle sostanze pericolose |
115-95-7 (dati sulle sostanze pericolose) |
Tossicità |
LD50 per via orale Coniglio: 13934 mg / kg |
Descrizione |
Linalil acetato appartiene al composto monoterpenico. È un ritrovato fitochimico presente in natura in molti fiori e piante di spezie. È uno dei principali componenti degli oli essenziali di bergamonte e lavanda.1 È un liquido limpido, incolore con un punto di ebollizione di 220 ° C. Chimicamente, è l'estere acetato di linalolo, e i due si verificano spesso in combinazione con gli oli essenziali di lavanda e lavanda.2 |
Riferimento |
1. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/linalyl_acetate#section=Top 2. A. Martin, V. Silva, L. Perez, J. Garcia-Serna, M. J. Cocero, sintesi diretta di acetato di linalile da linalool in carbonio supercritico: ossido: uno studio termodinamico, ingegneria e tecnologia chimica, 2007, vol. 30, pagg. 726-731 3. H. Surbung, J. Panten, Materiali comuni relativi a fragranze e aromi: preparazione, proprietà e usi, 2006, ISBN 978-3-527-31315-0 4. C. S. Letizia, J. Cocchiara, J. Lalko, A. M. Api, Rassegna del materiale profumato sull'acetato di linalile, Tossicologia alimentare e chimica, 2003, vol.41, pagg. 965-976 |
Descrizione |
L'acetato di linalile ha un caratteristico odore di bergamotto e lavanda e un sapore persistente, dolce e acre. |
Proprietà chimiche |
L'acetato di linalile ha un caratteristico bergamotto - odore di lavanda e sapore persistente dolce e acre. |
Proprietà chimiche |
COLOURLESSLIQUID CHIARO |
Proprietà chimiche |
L'acetato di linalile si presenta come (?) Isomero come componente principale dell'olio di lavanda (30 - 60%, a seconda dell'origine dell'olio), dell'olio di lavandina (25 - 50%, a seconda della specie) e dell'olio di bergamotto (30a 45%). È stato anche trovato nell'olio di clarysage (fino al 75%) e in una piccola quantità in molti altri oli essenziali. L'acetato di linemilacacia è un liquido incolore con un distinto aroma di balsamo e di lavanda. |
usi |
In profumeria. |
Valori soglia dell'aroma |
Rilevamento: 1 ppm |
Valori soglia del gusto |
Caratteristiche gustative a 5 ppm: sfumature floreali, verdi, cerose, terpiche, agrumate, erbacee e speziate. |
Allergeni da contatto |
Strutturalmente vicino al linalolo, il linalil acetato è il componente principale dell'olio di lavanda ed è comunemente usato in fragranze e articoli da toeletta e anche in detergenti e detergenti per la casa. Per autoossidazione, porta principalmente a idroperossidi, altamente potenti e sensibilizzanti. |
Sintesi chimica |
Normalmente preparato mediante acetilazione diretta di linalolo; un altro metodo parte dal mircene cloridrato, acetato di sodio anidro e anidride acetato in presenza di un catalizzatore; tutti i metodi sintetici tendono ad evitare la formazione simultanea (a causa dell'isomerizzazione) di terpenile e geranil acetato. |
Materiali grezzi |
Acido acetico glaciale -> Sodio carbonato -> Potassio carbonato -> Linalool -> chetene -> Eucalyptus Citriodara Oil -> Olio di chiodi di garofano -> Salvia Root PE Tanshinone IIA 20% -> 1,1,3 , 3,5-pentametil-4,6-DINITROINDANE |
Prodotti di preparazione |
Olio di menta bergamotto -> OLIO DI BERGAMOTTO |