Nome del prodotto: |
Maltol |
Sinonimi: |
Pantoprazole SodiumImpurity X; 2-Metil-3-idrossi-.gamma.-piranone; 2-Metil-3-idrossi-4-pirone; 2-Metil-3-idrossi-gamma.-piranone; 2-Metil-3-idrossipirone ; 2-Metil-3-ossi-gamma-pirone; PantoprazoleImpurity 39; 2-Methylpromeconicacid |
CAS: |
118-71-8 |
MF: |
C6H6O3 |
MW: |
126.11 |
EINECS: |
204-271-8 |
Categorie di Prodotto: |
Additivo per alimenti e mangimi; ADDITIVI per alimenti e mangimi; Aromatici; Reagenti vari; Eterocicli; Additivi per alimenti e sapori; Da C3 a C6; Cichorium intybus (cicoria); Blocchi di costruzione; Composti carbonilici; Sintesi chimica; Chetoni; Ricerca nutrizionale; Blocchi organici organici; Fitochimici per pianta (cibo / spezie / erbe); aroma |
File Mol: |
118-71-8.mol |
|
Punto di fusione |
160-164 ° C (acceso) |
Punto di ebollizione |
205 ° C |
densità |
1.046 g / mL a 25 ° C |
FEMA |
2656 | maltolo |
indice di rifrazione |
n20 / D 1.541 |
Fp |
198 ° F |
temp. di stoccaggio |
Conservare a temperatura inferiore a + 30 ° C. |
solubilità |
metanolo: 50 mg / mL, chiaro |
modulo |
Liquido |
PKA |
8.41 ± 0.10 (Predicted) |
colore |
Chiaro incolore |
PH |
5,3 (0,5 g / l, H2O) |
limite esplosivo |
25% |
Solubilità dell'acqua |
1,2 g / 100 mL (25 ºC) |
Numero JECFA |
1480 |
Merck |
14,5713 |
BRN |
112169 |
InChIKey |
XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N |
Riferimento CAS DataBase |
118-71-8 (riferimento CAS DataBase) |
Riferimento di chimica NIST |
3-idrossi-2-metil-4H-piran-4-one (118-71-8) |
Sistema di registrazione delle sostanze EPA |
Maltol (118-71-8) |
Codici di pericolo |
Xn, Xi |
Dichiarazioni di rischio |
22-38-36 / 37 / 38-41-20 / 22 |
Dichiarazioni di sicurezza |
37-37 / 39-26-36-36 / 37 / 39-36 / 37 |
RIDADR |
ONU 3334 |
WGK Germania |
3 |
RTECS |
UQ1050000 |
Temperatura di autoaccensione |
1364 ° F |
Nota di pericolo |
Irritante |
TSCA |
sì |
Codice SA |
29329995 |
Descrizione |
Il 3-idrossi-2-metil-4h-piran-4-one (chiamato anche come maltolo, acido larossinico, Palatone e Veltol) è un composto naturale. Il maltolo si trova in cicoria, malto tostato, pane, latte, burro riscaldato, carne di maiale affumicata non cotta, cacao, caffè, orzo tostato, arachidi tostate, nocciola arrostita, soia, nella corteccia di larice, aghi di pino e malto arrostito (da da cui prende il nome) ecc. Ha l'odore di caramelle e caramello di cotone. |
Riferimenti |
[1] https://en.wikipedia.org/wiki/Maltol |
Descrizione |
Il maltolo ha un odore caldo, dolce e fruttato e un odore simile a una marmellata in soluzione. Può essere preparato mediante idrolisi alcalina di sali di streptomicina; anche da acido topiromeconico di piperidina e successiva metilazione in posizione 2. |
Proprietà chimiche |
Il maltolo ha un odore di caramello e butterscotch e in soluzione ha un odore simile a una marmellata. Questo composto ha anche una suggestiva soluzione fruttata di aroma di fragola. |
Proprietà chimiche |
Polvere bianca e cristallina; odore caratteristico di caramello e caramello e suggestivo aroma di fragola e frutta fresca in soluzione diluita. Intervallo di fusione 160 - 164C. Leggermente solubile in acqua; più solubile in alcool e glicole propilenico. |
Proprietà chimiche |
Solido cristallino bianco con odore e sapore caratteristici, simili al caramello. In soluzione diluita possiede un sapore e un odore dolci, simili alla fragola o all'ananas. |
Proprietà chimiche |
Il maltolo si presenta con aghi spinosi e la corteccia dei giovani larici. Viene prodotto quando la cellulosa o l'amido viene riscaldato ed è un componente degli oli di catrame di legno. Forma cristalli (mp 162 - 164 ° C) con un odore simile al caramello, che ricorda le torte appena sfornate. |
usi |
Una fragranza molecolata utilizzata in esaltatori di sapidità e fragranze. |
usi |
Agente aromatizzante, per aggiungere odore e sapore "appena sfornati" a pane e dolci. |
Definizione |
ChEBI: un prodotto naturale trovato in Cordyceps sinensis. |
Preparazione |
Il maltolo può essere prodotto sinteticamente a partire dall'acido kojico. In alternativa, può essere isolato dal catrame di faggio o dagli estratti di aghi del genere Abies. Gli estratti commerciali disponibili dagli aghi di abies balsamea, che sono anche usati come materiali aromatici e profumati, contengono solitamente il 3% di maltolo. È utilizzato nelle composizioni aromatiche con una nota caramellata e come intensificatore del gusto, ad esempio, nei sapori di frutta (in particolare nelle composizioni aromatizzate alla fragola). |
Metodi di produzione |
Il maltolo è principalmente isolato da fonti naturali come il faggio e altri legni; aghi di pino; cicoria; e la corteccia dei giovani larici. Può anche essere sintetizzato dall'idrolisi alcalina dei sali di streptomicina o da un numero di altri metodi sintetici. |
Valori soglia dell'aroma |
Rilevamento: 29 ppb |
Valori soglia del gusto |
Caratteristiche gustative a 100 ppm: dolce, caramellato, zucchero filato, con note fruttate e di bacche jamy. |
Descrizione generale |
Polvere cristallina bianca con un odore fragrante di caramello e caramello. pH (soluzione acquosa al 5%) 5.3. |
Reazioni di aria e acqua |
Può essere sensibile all'esposizione prolungata alla luce e all'aria. Un po 'solubile in acqua a temperatura ambiente. Facilmente solubile in acqua calda [Merck]. Leggermente solubile in acqua fredda. |
Profilo di reattività |
3-idrossi-2-metil-4H-piran-4-one è debolmente acido. Reagisce con le basi. Può reagire con agenti riducenti. Volatile con vapore. |
Pericolo d'incendio |
I dati del punto di infiammabilità su 3-idrossi-2-metil-4H-piran-4-one non sono disponibili; tuttavia, il 3-idrossi-2-metil-4H-piran-4-one è probabilmente combustibile. |
Applicazioni farmaceutiche |
Il maltolo viene utilizzato nelle formulazioni farmaceutiche e nei prodotti alimentari come agente aromatizzante o esaltatore di sapidità. Alimenti, viene utilizzato a concentrazioni fino a 30 ppm, in particolare con aromi di frutta, sebbene sia anche usato per conferire un odore e un aroma appena sfornati a pane e dolci. Se usato a concentrazioni di 5 - 75 ppm, il maltolpotenzia la dolcezza di un prodotto alimentare, consentendo una riduzione del contenuto di zucchero fino al 15% mantenendo lo stesso livello di dolcezza. Il maltolo è anche usato a bassi livelli in profumeria. |
Profilo di sicurezza |
Vie di tossicità moderata tossica, intraperitoneale e sottocutanea. Una pelle irritante. Dati di mutazione umana riportati. Quando riscaldato a decomposizione emette fumo acre e fumi irritanti. |
Sintesi chimica |
Per idrolisi alcalina di sali di streptomicina; anche dalla piperina all'acido piromeconico e successiva metilazione in posizione 2. |
Conservazione |
Le soluzioni di maltolo possono essere conservate in contenitori di vetro o plastica. Il materiale sfuso deve essere conservato in un contenitore ben chiuso, protetto dalla luce, in un luogo fresco e asciutto. |
Metodi di purificazione |
Si cristallizza da CHCl3, toluene, acquoso 50% EtOH o H2O ed è volatile in vapore. Può sublimare subdolamente nel vuoto. Forma un complesso Cu2 +. [Beilstein 17 III / IV5916, 18/1 V 114.] |
incompatibilità |
Le soluzioni concentrate in contenitori di metallo, inclusi alcuni tipi di acciaio inossidabile, possono scolorire durante la conservazione. |
Stato normativo |
Elenco GRAS Incluso nel database degli ingredienti inattivi della FDA (soluzioni orali e sciroppi). Incluso nell'elenco canadese di ingredienti non medicinali accettabili. |
Materiali grezzi |
Tetraidrofurano -> Cloroformio -> Magnesio -> Dietil ossalato -> ZINCO -> Benzilcloruro -> Sodio etossido -> Manganese biossido -> Ossigeno -> Cicloesano -> Furfurale -> Metil bromuro -> Alcol furfurilico -> Isoflavone Isoflavone di fagioli di soia 10-40% -> CREOSOTE -> Etere benzilico -> Acido kojico -> Acido piromeconico |
Prodotti di preparazione |
Essenza di tabacco |