Descrizione del prodotto

Aldeide cinnamica naturale Informazioni di base

Nome del prodotto:	Aldeide cinnamica naturale
Sinonimi:	3-fenil-2-propena;3-fenil-2-propenaldeide;3-fenil-acrolei;3-fenilacroleina;3-fenilacrilaldeide;Abion CA;bionca;acroleina, 3-fenil-
CAS:	104-55-2
MF:	C9H8O
MW:	132.16
EINECS:	203-213-9
Prodotto Categorie:	Intermedi farmaceutici; Aldeidi aromatiche e Derivati (sostituiti); Elenchi alfabetici; Aromi e fragranze C-DF; Prodotti naturali certificati; Aromi e fragranze; reagenti chimici; intermedi farmaceutici; fitochimici; norme di riferimento dalla lingua cinese erbe medicinali (MTC).;estratti di erbe standardizzati;Cosmetici
File Mol:	104-55-2.mol

Proprietà chimiche dell'aldeide cinnamica naturale

Fusione punto	−9-−4 °C(illuminato)
Bollente punto	250-252 °C(acceso)
densità	1,05 g/ml a 25 °C (acceso)
vapore densità	4,6 (rispetto all'aria)
vapore pressione	<0,1 hPa (20 °C)
rifrangente indice	n20/D 1.622(lett.)
FEMA	2286\| CINNAMALDEIDE
Fp	160 °F
stoccaggio temp.	Conservare a temperatura inferiore a +30°C.
solubilità	1g/l solubile
Peso specifico	1.05
Acqua Solubilità	Leggermente solubile
Numero JECFA	656
Merck	13,2319
Stabilità:	Stabile. Combustibile. Incompatibile con agenti ossidanti forti, forte basi.
InChiKey	KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N
Banca dati CAS Riferimento	104-55-2(Riferimento database CAS)
NIST Riferimento di chimica	Cinnamilaldeide (104-55-2)
Sostanza EPA Sistema di registro	Cinnamaldeide (104-55-2)

Informazioni sulla sicurezza dell'aldeide cinnamica naturale

Pericolo Codici	Xi
Rischio Dichiarazioni	36/37/38-43
Sicurezza Dichiarazioni	26-36/37
RIDADR	UN8027
WGK Germania	3
RTECS	GD6476000
F	10-23
SA Codice	29122900
Pericoloso Dati sulle sostanze	104-55-2(Dati sulle sostanze pericolose)
Tossicità	LD50 nei ratti (mg/kg): 2220 per via orale (Jenner)

Utilizzo dell'aldeide cinnamica naturale

Usi	La cinnamaldeide è utilizzata negli aromi e nei profumi. È presente negli oli di cannella.
Usi	Nel settore degli aromi e dei profumi.
Soglia dell'aroma valori	Rilevamento da 50 a 750 ppb.
Valori soglia del gusto	Caratteristiche gustative a 0,5 ppm: speziato, cannella e corteccia di cannella.
Generale Descrizione	Liquido oleoso giallo con odore di cannella e sapore dolce.
Reazioni con aria e acqua	Si addensa con l'esposizione all'aria. Può essere instabile in caso di esposizione prolungata a aria. Leggermente solubile in acqua.
Reattività Profilo	La cinnamaldeide reagisce con l'idrossido di sodio a causa dell'ossidazione aerobica.
Pericolo per la salute	La cinnamaldeide può causare irritazione cutanea da moderata a grave. Esposizione a 40 mg in 48 ore hanno prodotto un grave effetto irritante sulla pelle umana. Il la tossicità di questo composto era da bassa a moderata sui soggetti del test, a seconda le specie e le vie tossiche. Tuttavia, quando somministrato per via orale, in grandi quantità quantità, il suo effetto avvelenante era grave. Quantità superiori a 1500 mg/kghanno ha prodotto un'ampia gamma di effetti tossici su ratti, topi e porcellini d'India. Il I sintomi erano stimolazione respiratoria, sonnolenza, convulsioni, atassia, coma, ipermotilità e diarrea. Valore LD50, orale (cavia): 1150 mg/kg La cinnamaldeide è un mutageno. Il suo effetto cancerogeno non è stabilito.
Pericolo d'incendio	La cinnamaldeide è combustibile.
Usi agricoli	Fungicida, insetticida: usato come agente antifungino, diabrotica del mais attrattivo e repellente per cani e gatti. Può essere utilizzato su rivestimento del terreno per funghi, colture in filari, zolle erbose e tutti i prodotti alimentari. Non elencato per l'uso nell'UE paesi.
Nome commerciale	ADIOS®; ZIMTALDEIDE®; ZIMTALDEIDE® LUCE
Allergeni da contatto	Questa molecola profumata viene utilizzata come fragranza nei profumi, un aroma agente in bibite, gelati, dentifrici, pasticceria, gomme da masticare, ecc può indurre sia orticaria da contatto che reazioni di tipo ritardato. Può essere responsabile di dermatiti nell'industria dei profumi o negli addetti alla manipolazione degli alimenti. L'aldeide cinnamica è contenuta nella “miscela di fragranze”. Come allergene delle fragranze, deve essere menzionato per nome nei cosmetici all'interno dell'UE.
Anticancro Ricerca	Ciò è promettente in termini di attività antitumorale contro le cellule NSCLC. Le cellule sono stati indotti nell'apoptosi e anche nella transizione epiteliale-mesenchimale ha invertito il percorso Wnt/b-catenina (Bouyahya et al. 2016).
Profilo di sicurezza	Veleno per via endovenosa e parenterale. Moderatamente tossico per ingestione e vie intraperitoneali. Un grave irritante per la pelle umana. Mutazione dati riportati. Liquido combustibile. Può ipte dopo un periodo di ritardo nel contatto con NaOH. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumi ed esalazioni acri. Vedi anche ALDEIDI.
Chimico Sintesi	Per isolamento da fonti naturali; sinteticamente, per condensazione di benzaldeide con acetaldeide in presenza di sodio o calcio idrossido.
Esposizione potenziale	Fungicida e insetticida botanico. Usato come agente antifungino, mais attrattivo per le diabrotiche e repellente per cani e gatti. Può essere utilizzato su rivestimento del terreno per funghi, colture in filari, zolle erbose e tutti i prodotti alimentari. Non elencato per l'uso nei paesi dell'UE.
Spedizione	UN1989 Aldeidi, n.a.s., Classe di pericolo: 3; Etichette: 3-Liquido infiammabile
Incompatibilità	Le aldeidi sono spesso coinvolte nell'autocondensazione o nella polimerizzazione reazioni. Queste reazioni sono esotermiche; sono spesso catalizzati dall'acido. Le aldeidi vengono facilmente ossidate per dare acidi carbossilici. Infiammabile e/o i gas tossici sono generati dalla combinazione di aldeidi con azo, diazo composti, ditiocarbammati, nitruri e forti agenti riducenti. Aldeidi può reagire con l'aria per dare prima perossoacidi e infine carbossilici acidi. Queste reazioni di autossidazione sono attivate dalla luce, catalizzate da sali di metalli di transizione e sono autocatalitici (catalizzati dai prodotti della reazione). L'aggiunta di stabilizzanti (antiossidanti) alle spedizioni di le aldeidi ritardano l'autossidazione. Incompatibile con ossidanti (clorati, nitrati, perossidi, permanganati, perclorati, cloro, bromo, fluoro, ecc.); il contatto può provocare incendi o esplosioni. Stai lontano da materiali alcalini, basi forti, acidi forti, ossiacidi, epossidi, chetoni, coloranti azoici, caustici, borani, idrazine
Smaltimento dei rifiuti	Incenerimento. In conformità con 40CFR165, seguire le raccomandazioni per smaltimento dei pesticidi e dei contenitori dei pesticidi.

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