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Nome del prodotto: |
Nerolin yara yara |
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CAS: |
93-04-9 |
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MF: |
C11H10O |
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MW: |
158.2 |
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EINECS: |
202-213-6 |
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File Mol: |
93-04-9.mol |
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Punto di fusione |
70-73 ° C (acceso) |
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Punto di ebollizione |
274 ° C (lit.) |
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densità |
1.064 g / mL a 25 ° C (acceso) |
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FEMA |
4704 | BETA-NAPHTHYL METHYL ETHER |
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indice di rifrazione |
1.5440 (stima) |
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Fp |
272-274 ° C |
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temp. di stoccaggio |
Conservare a temperatura inferiore a + 30 ° C. |
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solubilità |
H2O: solubile (completamente) |
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modulo |
Solido cristallino |
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colore |
Giocattolo bianco-marrone |
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Solubilità dell'acqua |
INSOLUBILE |
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Numero JECFA |
1257 |
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Merck |
14,5997 |
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BRN |
1859408 |
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Stabilità: |
Stabile. Combustibile.Incompatibile con agenti ossidanti forti. |
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InChIKey |
LUZDYPLAQQGJEA-UHFFFAOYSA-N |
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Riferimento CAS DataBase |
93-04-9 (Riferimento CAS DataBase) |
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Riferimento di chimica NIST |
Naftalene, 2-metossi- (93-04-9) |
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Sistema di registrazione delle sostanze EPA |
Naftalene, 2-metossi- (93-04-9) |
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Dichiarazioni di sicurezza |
22-24 / 25 |
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RIDADR |
ONU 3077 9 / PGIII |
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WGK Germania |
2 |
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RTECS |
QJ9468750 |
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TSCA |
sì |
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Codice SA |
29093090 |
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Tossicità |
LD50 orale nel ratto:> 5 gm / kg |
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Descrizione |
Il metiletere β-naftile ha un odore intensamente dolce e floreale che ricorda i fiori d'arancio. È privo di odore di naftolo. Ha un sapore dolce e alla fragola. Questo può essere preparato da β-naftolo di potassio e cloruro di metile a 300 ° C; bymetilazione di β-naftolo con dimetilsolfato o esterificazione diretta con alcool metilico. |
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Proprietà chimiche |
Il metiletere β-naftile ha un odore intensamente dolce e floreale che ricorda i fiori d'arancio; odore di naftolo libero. Ha un sapore dolce e alla fragola |
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Proprietà chimiche |
polvere bianca |
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Proprietà chimiche |
Metil 2-naftile L'altra forma cristalli bianchi (mp 73 - 74 ° C) con un intenso odore di fiori d'arancio. |
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usi |
Il 2-metossinftalene è un'impurità del naprossene antinfiammatorio non steroideo (N377525). |
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Preparazione |
Da postassio-naftolo e cloruro di metile a 300 ° C; mediante metilazione di β-naftolo con dimetil solfato o mediante esterificazione diretta con alcool metilico |
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Metodi di purificazione |
Distillare frazionalmente l'etere sotto vuoto. Cristallizzalo da EtOH assoluto, EtOH acquoso, * C6H6, etere domestico o n-eptano, e asciugalo sotto vuoto in una pistola Abderhalden o distillalo sotto vuoto. Il picrate ha m 118o (da EtOH o CHCl3). [Kikuchi et al. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.] |
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Materiali grezzi |
Metanolo -> Acido solforico -> 1-Amminonftalene -> Aurantiolo (metil antranilato e base idrossicitritronellale) |
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Prodotti di preparazione |
2-acetil-6-metossinftalene -> DL-6-METHOXY-ALPHA-METHYL-2-NAPHTHALENEMETHANOL -> 6-METHOXY-2-NAPHTHOIC ACID -> 6-Methoxy-2-naphthaldehyde -> 6-METHOXY -1,2,3,4-tetralina |
