Descrizione del prodotto

Alcool stirallile Informazioni di base

Nome del prodotto:	Alcool stiralilico
Sinonimi:	(R,S)-1-fenil-etanolo;1-feniletanolo;alcol 1-fenetilico;1-fenil-alcol;1-fenil-1-idrossietano;1-fenil-etano;alcol metilbenzilico;alcoolmetil-alfabenzilico
CAS:	98-85-1
MF:	C8H11O
MW:	123.17
EINECS:	202-707-1
Categorie di prodotti:	Alcoli; Elementi costitutivi; Da C7 a C8; Sintesi chimica; Elementi costitutivi organici; Composti dell'ossigeno
File Mol:	98-85-1.mol

Proprietà chimiche dell'alcol stirallilico

Punto di fusione	19-20 °C(acceso)
Punto di ebollizione	204 °C745 mm Hg(illuminato)
densità	1,012 g/mL a 25 °C (acceso)
densità di vapore	4.21 (contro l'aria)
pressione di vapore	0,1 mmHg (20 °C)
indice di rifrazione	n20/D 1.527(lett.)
FEMA	2685\| ALCOL ALFA-METILBENDILICO
Fp	185 °F
modulo	Liquido
pka	14,43±0,20(Previsto)
colore	Trasparente incolore
Solubilità in acqua	29 g/l (20ºC)
Numero JECFA	799
BRN	1905149
Stabilità:	Stabile. Combustibile. Incompatibile con acidi forti, forti agenti ossidanti.
Riferimento al database CAS	98-85-1(Riferimento database CAS)

Informazioni sulla sicurezza dell'alcol stirallile

Codici di pericolo	Xn
Dichiarazioni sui rischi	22-38-41-36/37/38
Dichiarazioni sulla sicurezza	26-39-37/39
RIDADR	ONU 2937 6.1/PG 3
WGK Germania	1
RTECS	DO9275000
TSCA	SÌ
Classe di pericolo	6.1(b)
Gruppo di imballaggio	III
Codice SA	29400090
Dati sulle sostanze pericolose	98-85-1(Dati sulle sostanze pericolose)

Utilizzo e sintesi dell'alcol stirallilico

Descrizione	L'alcool α-metilbenzilico ha un leggero odore di giacinto-gardenia.
Proprietà chimiche	L'alcool α-metilbenzilico ha un leggero odore di giacinto-gardenia.
Proprietà chimiche	liquido incolore
Proprietà chimiche	Può essere preparato mediante idrogenazione catalitica dell'acetofenone. 1- L'alcol feniletilico viene utilizzato in piccole quantità in profumeria e in quantità maggiori per la produzione dei suoi esteri, che sono più importanti come materiali profumati.
Evento	Esistono due isomeri otticamente attivi; il prodotto commerciale è la forma racemica. Segnalato trovato in mirtilli rossi, uva, erba cipollina, olio di menta verde scozzese, formaggi, cognac, rum, vino bianco, cacao, tè nero, nocciola, camemoro, fagioli, funghi e indivia.
Metodi di produzione	L'1-feniletanolo è coprodotto con ossido di propilene mediante reazione dell'a-perossietilbenzene (formato dall'ossidazione dell'etilbenzene) con il propilene. Viene utilizzato come additivo profumato nei cosmetici come profumi, creme e saponi ed è un intermedio nella produzione di stirene. L'1-feniletanolo viene anche aggiunto agli alimenti come agente aromatizzante. L'esposizione industriale può verificarsi per contatto cutaneo e ingestione.
Preparazione	Per ossidazione dell'etilbenzene o per riduzione dell'acetofenone.
Definizione	ChEBI: un alcol aromatico che è l'etanolo sostituito da un gruppo fenilico in posizione 1.
Valori soglia del gusto	Caratteristiche gustative a 50 ppm: chimico, medicinale, con una sfumatura legnosa balsamica vanigliata.
Descrizione generale	Un liquido incolore. Insolubile in acqua e meno denso dell'acqua. Il contatto può irritare leggermente la pelle, gli occhi e le mucose. Può essere leggermente tossico per ingestione, inalazione e assorbimento cutaneo. Utilizzato per produrre altri prodotti chimici.
Reazioni con aria e acqua	Insolubile in acqua.
Profilo di reattività	Attacca la plastica. [Manipolazione sicura dei prodotti chimici, 1980, p. 236]. Il bromuro di acetile reagisce violentemente con gli alcoli o l'acqua [Merck 11th ed. 1989]. Miscele di alcoli con acido solforico concentrato e acqua ossigenata forte possono provocare esplosioni. Esempio: si verificherà un'esplosione se il dimetilbenzilcarbinolo viene aggiunto al perossido di idrogeno al 90% e poi acidificato con acido solforico concentrato. Miscele di alcol etilico con perossido di idrogeno concentrato formano potenti esplosivi. Miscele di acqua ossigenata e alcol 1-fenil-2-metilpropilico tendono ad esplodere se acidificate con acido solforico al 70% [Chem. L'Ing. Notizie 45(43):73. 1967; J, Org. Chimica. 28:1893. 1963]. Gli ipocloriti alchilici sono violentemente esplosivi. Si ottengono facilmente facendo reagire acido ipocloroso e alcoli in soluzione acquosa o in soluzioni miste di tetracloruro di carbonio e acqua. Il cloro più gli alcoli produrrebbero allo stesso modo ipocloriti alchilici. Si decompongono al freddo ed esplodono se esposti alla luce solare o al calore. Gli ipocloriti terziari sono meno instabili degli ipocloriti secondari o primari [NFPA 491 M. 1991]. Le reazioni catalizzate da basi di isocianati con alcoli dovrebbero essere condotte in solventi inerti. Tali reazioni in assenza di solventi avvengono spesso con violenza esplosiva [Wischmeyer 1969].
Pericolo per la salute	Irritante per la pelle, gli occhi, il naso, la gola e le vie respiratorie superiori.
Pericolo d'incendio	Materiale combustibile: può bruciare ma non si accende facilmente. Se riscaldati, i vapori possono formare miscele esplosive con l'aria: pericolo di esplosione in ambienti interni, esterni e nelle fogne. Il contatto con i metalli può sviluppare gas idrogeno infiammabile. I contenitori possono esplodere se riscaldati. Il deflusso può inquinare i corsi d'acqua. La sostanza può essere trasportata in forma fusa.
Profilo di sicurezza	Veleno per ingestione e per via sottocutanea. Moderatamente tossico per contatto con la pelle. Un irritante per la pelle e per gli occhi. Cancerogeno discutibile. Combustibile se esposto al calore o alla fiamma; può reagire con materiali ossidanti. Per combattere il fuoco, utilizzare schiuma di alcool, schiuma, CO2, prodotti chimici secchi
Cancerogenicità	In uno studio NTP, a entrambi i sessi di ratti F344 sono stati somministrati mediante sonda gastrica 0, 375 e 750 mg/kg di 1-feniletanolo 5 giorni/settimana per 2 anni. È stato osservato un aumento dell'incidenza di tumori renali neoplastici nei ratti maschi trattati con dosi elevate, ma nessuna evidenza di cancerogenicità nei ratti femmine. Nello stesso studio NTP, a entrambi i sessi di topi B6C3F1 sono stati somministrati mediante sonda gastrica 0, 375 e 750 mg/kg di 1-feniletanolo 5 giorni/settimana per 2 anni. In questo studio non c’erano prove che l’1-feniletanolo fosse cancerogeno per i topi.
Metodi di purificazione	Purificare l'alcol tramite il suo ftalato di idrogeno. [Vedi Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Agitare con una soluzione di solfato ferroso e th

Prodotti per la preparazione e materie prime dell'alcol stirallilico

Prodotti di preparazione	Etossido di sodio
Materie prime	Acetofenone-->Etilene-->Isopropossido di alluminio

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