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Nome del prodotto: |
Styrallyl Alcohol |
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Sinonimi: |
(R, S) -1-Fenil-etanolo; 1-Feniletanolo; 1-Fenetil alcol; 1-fenetilalcool; 1-Fenil-1-idrossietano; 1-fenil-etano; alcool metil benzilico; alcoolmetil-alfa-benzile |
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CAS: |
98-85-1 |
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MF: |
C8H11O |
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MW: |
123.17 |
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EINECS: |
202-707-1 |
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Categorie di Prodotto: |
Alcoli; Particelle elementari; Da C7 a C8; Sintesi chimica; Particelle organiche; Composti di ossigeno |
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File Mol: |
98-85-1.mol |
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Punto di fusione |
19-20 ° C (lett.) |
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Punto di ebollizione |
204 ° C745 mm Hg (lit.) |
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densità |
1,012 g / mL a 25 ° C (acceso) |
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densità del vapore |
4.21 (vs aria) |
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pressione del vapore |
0,1 mm Hg (20 ° C) |
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indice di rifrazione |
n20 / D 1.527 (acceso) |
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FEMA |
2685 | ALCOL ALFHA-METILBENZIL |
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Fp |
185 ° F |
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modulo |
Liquido |
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PKA |
14.43 ± 0.20 (prevista) |
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colore |
Chiaro incolore |
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Solubilità dell'acqua |
29 g / L (20 ºC) |
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Numero JECFA |
799 |
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BRN |
1905149 |
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Stabilità: |
Stabile. Combustibile. Incompatibile con acidi forti, agenti ossidanti forti. |
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Riferimento CAS DataBase |
98-85-1 (riferimento CAS DataBase) |
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Codici di pericolo |
Xn |
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Dichiarazioni di rischio |
22-38-41-36 / 37/38 |
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Dichiarazioni di sicurezza |
26-39-37 / 39 |
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RIDADR |
UN 2937 6.1 / PG 3 |
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WGK Germania |
1 |
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RTECS |
DO9275000 |
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TSCA |
sì |
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HazardClass |
6.1 (b) |
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PackingGroup |
III |
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Codice SA |
29400090 |
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Dati sulle sostanze pericolose |
98-85-1 (dati sulle sostanze pericolose) |
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Descrizione |
L'alcool β-metilbenzilico ha un lieve odore di giacinto-gardenia. |
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Proprietà chimiche |
L'alcool β-metilbenzilico ha un lieve odore di giacinto - gardenia. |
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Proprietà chimiche |
liquido incolore |
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Proprietà chimiche |
Può essere preparato mediante idrogenazione catalitica dell'acetofenone. 1- L'alcool feniletilico è usato in piccole quantità in profumeria e in quantità maggiori per la produzione dei suoi esteri, che sono più importanti come materiali profumati. |
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avvenimento |
Esistono due isomeri otticamente attivi; il prodotto commerciale è la forma racemica. Segnalato trovato in mirtillo rosso, uva, erba cipollina, olio di menta verde scozzese, formaggi, cognac, rum, vino bianco, cacao, tè nero, nocciola, lampone, fagioli, funghi e indivia. |
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Metodi di produzione |
L'1-feniletanolo viene coprodotto con ossido di propilene per reazione di a-perossietilbenzene (formato dall'ossidazione dell'etilbenzene) con propilene. È usato come additivo per fragranze in cosmetici come profumi, creme e saponi ed è un intermediario nella produzione di stirene. L'1-feniletanolo viene anche aggiunto agli alimenti come agente aromatizzante. L'esposizione industriale può verificarsi a seguito di contatto cutaneo e ingestione. |
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Preparazione |
Per ossidazione dell'etilbenzene o per riduzione dell'acetofenone. |
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Definizione |
ChEBI: un alcool aromatico che è etanolo sostituito da un gruppo fenile in posizione 1. |
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Valori soglia del gusto |
Caratteristiche gustative a 50 ppm: chimico, medicinale, con una sfumatura legnosa alla vaniglia balsamica. |
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Descrizione generale |
Un liquido incolore. Insolubile in acqua e meno denso dell'acqua. Il contatto può irritare leggermente la pelle, gli occhi e le mucose. Può essere leggermente tossico per ingestione, inalazione e assorbimento cutaneo. Utilizzato per produrre altri prodotti chimici. |
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Reazioni di aria e acqua |
Insolubile in acqua. |
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Profilo di reattività |
Attacca la plastica. [Gestione sicura dei prodotti chimici, 1980. p. 236]. Il bromuro di acetile reagisce violentemente con alcoli o acqua [Merck 11th ed. 1989]. Miscele di alcoli con acido solforico concentrato e perossido di idrogeno forte possono causare esplosioni. Esempio: si verificherà un'esplosione se il dimetilbenzilcarbinolo viene aggiunto al perossido di idrogeno al 90%, quindi acidificato con acido solforico concentrato. Miscele di alcool etilico con perossido di idrogeno concentrato formano potenti esplosivi. Miscele di perossido di idrogeno e alcool 1-fenil-2-metil propilico tendono ad esplodere se acidificate con acido solforico al 70% [Chem. Ing. Notizie 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Gli ipocloriti di alchile sono violentemente esplosivi. Sono prontamente ottenuti facendo reagire acido ipocloroso e alcoli in soluzione acquosa o soluzioni miste di tetracloruro di carbonio acquoso. Il cloro più gli alcoli producono allo stesso modo ipocloriti di alchile. Si decompongono al freddo ed esplodono per esposizione alla luce solare o al calore. Gli ipocloriti terziari sono meno instabili degli ipocloriti secondari o primari [NFPA 491 M. 1991]. Le reazioni catalizzate su base di isocianati con alcoli devono essere eseguite in solventi inerti. Tali reazioni in assenza di solventi si verificano spesso con violenza esplosiva [Wischmeyer 1969]. |
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Dannoso per la salute |
Irritante per la pelle, gli occhi, il naso, la gola e il tratto respiratorio superiore. |
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Pericolo d'incendio |
Materiale combustibile: può bruciare ma non si accende facilmente. Se riscaldati, i vapori possono formare miscele esplosive con l'aria: all'interno, all'esterno e fognano i rischi di esplosione. Il contatto con i metalli può sviluppare idrogeno gassoso infiammabile. I contenitori possono esplodere se riscaldati. Il deflusso può inquinare i corsi d'acqua. La sostanza può essere trasportata in forma fusa. |
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Profilo di sicurezza |
Veleno per ingestione e vie sottocutanee. Moderatamente tossico per contatto con la pelle. Una pelle e grave irritante per gli occhi. Cancerogeno discutibile. Combustibile se esposto a calore o fiamme; può reagire con materiali ossidanti. Per combattere il fuoco, utilizzare schiuma di alcol, schiuma, CO2, polvere chimica |
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Cancerogenicità |
In uno studio NTP, entrambi i sessi dei ratti F344 sono stati dosati con gavage con 0, 375 e 750 mg / kg di 1-feniletanolo 5 giorni / settimana per 2 anni. Vi è stata un'aumentata incidenza di tumori renali neoplastici nei ratti maschi ad alto dosaggio, ma nessuna evidenza di cancerogenicità nei ratti femmine. Nello stesso studio NTP, entrambi i sessi dei topi B6C3F1 sono stati dosati per via orale con 0, 375 e 750 mg / kg di 1-feniletanolo 5 giorni / settimana per 2 anni. In questo studio non è stato dimostrato che l'1-feniletanolo fosse cancerogeno per i topi. |
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Metodi di purificazione |
Purifica l'alcool tramite il suo idrogeno ftalato. [Vedi Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Scuotilo con una soluzione di solfato ferroso, e th |
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Prodotti di preparazione |
Etossido di sodio |
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Materiali grezzi |
Acetofenone -> Etilenzene -> Alluminio isopropossido |
