Descrizione del prodotto

Terpinen-4-olo Informazioni di base

Panoramica Attività biologiche Riferimenti

Nome del prodotto:	Terpen-4-olo
Sinonimi:	1-isopropil-4-metil-cicloesen-3-enolo;1-metil-4-isopropil-1-cicloesen-4-olo;1-metil-4-isopropil-1-cicloesen-4-olo (4-terpineolo);1-para-Menten-4-olo;(+/-)-4-IDROSSI-4-ISOPROPIL-1-METIL-1-CICLOHESENE;4-CARVOMENTENOLO;1-TERPINEN-4-OLO;(+/-)-1-ISOPROPIL-4-METIL-3-CICLOHESEN-1-OLO
CAS:	562-74-3
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	209-235-5
Categorie di prodotti:	Biochimica;Terpeni;Terpeni (Altri);Monoterpeni monociclici;Intermedi e prodotti chimici fini;Prodotti farmaceutici;Elenchi alfabetici;C-DFaromi e fragranze;Prodotti naturali certificati;Aromi e fragranze;C-D
File Mol:	562-74-3.mol

Proprietà chimiche del terpinen-4-olo

Punto di fusione	137-188°C
alfa	+25,2°
Punto di ebollizione	212°C
densità	0.929
FEMA	2248\| 4-CARVOMENTENOLO
indice di rifrazione	n20/D 1.478
Fp	175 °F
temperatura di conservazione	-20°C
modulo	Liquido
pka	14,94±0,40(Previsto)
Peso specifico	0.930.9265 (19℃)
colore	Trasparente incolore a leggermente giallo
attività ottica	[α]20/D 27°, neve
Solubilità in acqua	Molto leggermente solubile
Numero JECFA	439
Merck	3935
Stabilità:	Stabile. Combustibile. Incompatibile con forti agenti ossidanti.
InChiKey	WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N
Riferimento al database CAS	562-74-3(Riferimento database CAS)
Riferimento di chimica del NIST	3-cicloesen-1-olo, 4-metil-1-(1-metiletil)-(562-74-3)
Sistema di registro delle sostanze EPA	4-terpineolo (562-74-3)

Informazioni sulla sicurezza di Terpinen-4-olo

Codici di pericolo	Xn
Dichiarazioni sui rischi	22-36/37/38
Dichiarazioni sulla sicurezza	26-36-37/39
WGK Germania	2
RTECS	OT0175110
Codice SA	29061990

Utilizzo del terpinen-4-olo

Proprietà chimiche	incolore o pallido liquido giallo
Evento	4-carvomentenolo (destro) è stato segnalato presente nell'olio di Cupressus macrocarpa lavanda, origano spagnolo, Ledum palustre, eucalipto australiana var. A., Thuja occidentalis, ecc. La forma a L è presente nell'olio di eucalipto ed in alcune altre essenze come Xanthoxylum rhetsa, insieme all' forma racemica. La forma racemica si trova nell'olio di canfora. Segnalato trovato in mela fresca, albicocche, succo d'arancia, oli di scorza di arancia, limone, pompelmo, mandarini, anice, cannella, zenzero e noce moscata.
Usi	Mostra antiossidante effetti. Antisettico.
Definizione	ChEBI: un terpineolo cioè 1-mentone che trasporta un sostituente idrossilico in posizione 4.
Valori soglia del gusto	Gusto caratteristiche a 30 ppm: dolce, verde agrumato con un fruttato tropicale carattere.
Ricerca antitumorale	Anche questa molecola mostra effetti antitumorali mediante meccanismo apoptotico. Sono stati condotti studi sui topi recanti xenotrapianti di tumore A549 (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014).
Sintesi chimica	Uno dei tanti isomeri del terpinenolo, a seconda della posizione del doppio legame e di quella del il gruppo ossidrile, questo terpene, la cui struttura è stata definita da Wallach, può essere isolato mediante distillazione frazionata. Esiste in natura come l'isomero destro, levo e racemico; il prodotto sintetico è sempre otticamente inattivo. L'1-terpineneolo o L'1-metil-4-isopropil-3-cicloesen-1-olo è stato preparato da Wallach (Bardana, 1997).

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