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Nome del prodotto: |
Terpinene-4-olo |
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Sinonimi: |
1-isopropil-4-metil-cicloes-3-enol; 1-metil-4-isopropil-1-cicloesen-4-olo; 1-metil-4-isopropil-1-cicloesen-4-olo (4-terpineolo) ; 1-para-Menthen-4-olo, (+/-) - 4-idrossi-4-isopropil-1-mETIL-1-cicloesene, 4-CARVOMENTHENOL; 1-terpinen-4-olo, (+/-) -1-isopropil-4-metil-3-cicloesen-1-OL |
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CAS: |
562-74-3 |
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MF: |
C10H18O |
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MW: |
154.25 |
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EINECS: |
209-235-5 |
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Categorie di Prodotto: |
Biochimica; Terpeni; Terpeni (Altri); Monoterpeni monociclici; Intermedi e prodotti chimici fini; Prodotti farmaceutici; Elenchi alfabetici; C-DFlavors and Fragrances; Prodotti naturali certificati; Aromi e fragranze; C-D |
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File Mol: |
562-74-3.mol |
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Punto di fusione |
137-188 ° C |
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alfa |
+ 25.2 ° |
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Punto di ebollizione |
212 ° C |
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densità |
0.929 |
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FEMA |
2248 | 4-CARVOMENTHENOL |
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indice di rifrazione |
n20 / D 1.478 |
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Fp |
175 ° F |
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temp. di stoccaggio |
-20 ° C |
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modulo |
Liquido |
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PKA |
14.94 ± 0.40 (Predicted) |
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Peso specifico |
0.930.9265 (19â „ƒ) |
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colore |
Chiaro incolore leggermente giallo |
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attività ottica |
[Î ±] 20 / D 27 °, pulito |
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Solubilità dell'acqua |
Molto leggermente solubile |
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Numero JECFA |
439 |
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Merck |
3935 |
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Stabilità: |
Stabile. Combustibile.Incompatibile con agenti ossidanti forti. |
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InChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
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Riferimento CAS DataBase |
562-74-3 (riferimento CAS DataBase) |
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Riferimento di chimica NIST |
3-cicloesen-1-olo, 4-metil-1- (1-metiletil) - (562-74-3) |
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Sistema di registrazione delle sostanze EPA |
4-terpineolo (562-74-3) |
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Codici di pericolo |
Xn |
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Dichiarazioni di rischio |
22-36 / 37/38 |
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Dichiarazioni di sicurezza |
26-36-37 / 39 |
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WGK Germania |
2 |
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RTECS |
OT0175110 |
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Codice SA |
29061990 |
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Proprietà chimiche |
liquido incolore o giallo pallido |
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avvenimento |
4-Carvomenthenol (dextro) è stato riportato presente nell'olio di Cupressus macrocarpalavender, origano spagnolo, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis, ecc. La forma a L è presente nell'olio di Eucalyptus divesand in alcune altre essenze come Xanthoxylum rhetsa, insieme alla forma terapeutica. La forma racemica si trova nell'olio di canfora. Segnalato trovato infresh mela, albicocche, succo d'arancia, oli di buccia di arancia, limone, pompelmo, mandarini, anice, cannella, zenzero e noce moscata. |
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usi |
Mostra effetti antiossidanti. Antisettico. |
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Definizione |
ChEBI: una terpineolt che è 1-mentene che trasporta un sostituente idrossi in posizione 4. |
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Valori soglia del gusto |
Caratteristiche gustative a 30 ppm: dolce, verde agrumato con un carattere fruttato tropicale. |
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Ricerca anticancro |
Anche questa molecola inibisce gli effetti antitumorali con il meccanismo apoptotico. Gli studi si sono attenuati nei topi portatori di xenotrapianti tumorali A549 (Quintans et al.2013; Kiyan et al.2014). |
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Sintesi chimica |
Uno dei diversi isomeri di terpinenolo, a seconda della posizione del doppio legame e di quello del gruppo ossidrilico, questo terpene, la cui struttura è stata definita da Wallach, può essere isolato mediante distillazione frazionata. Esiste in natura come isomero destro, levo e racemico; il prodotto sintetico è sempre otticamente inattivo. L'1-terpineneolo o l'1-metil-4-isopropil-3-cicloesen-1-olo è stato preparato da Wallach (Burdock, 1997). |
