terpineolo

Nome del prodotto:

terpineolo

Sinonimi:

TERPINEOL; TERPINEOL101 (ALPHA); TERPINEOL 200 (ALPHA); TERPINEOL 318 TIPO; TERPINEOL350; TERPINEOL, A-; TERPINEOL-ALPHA; Terpineol- Isomeri misti

CAS:

8000-41-7

MF:

C10H18O

MW:

154.25

EINECS:

232-268-1

Categorie di Prodotto:

Citrus aurantium (arancione di Siviglia); Curcuma longa (curcuma); Elettaria Cardamomum (Cardamom); Ricerca nutrizionale; Blocchetti di costruzione organici; Panax ginseng; Alkenes; Ciclici; Blocchi di costruzione organici; Elenchi alfabetici; Prodotti naturali certificati Aromi e fragranze; Fitochimici per pianta (Alimenti / Spezie / Erbe); Sambucus nigra (Sambuco); Zingiber officinale (Zenzero); Oli Essenziali Sapori e Profumi; Sapori e Profumi; QZ; Artemisia vulgaris; Aspalathus linearis (Tè Rooibos); Boswellia carterii; Building Blocks; Synthesis Chemical

File Mol:

8000-41-7.mol

Punto di fusione

18 ° C

Punto di ebollizione

214-224 ° C

densità

0.937

pressione del vapore

3 hPa (20 ° C)

indice di rifrazione

1,481-1,486

Fp

95 ° C

temp. di stoccaggio

Conservare a temperatura inferiore a + 30 ° C.

solubilità

etanolo: solubile 1,25 ml / 10 ml, da chiaro a leggermente sfocato, da incolore a giallo chiaro (50% di etanolo)

modulo

Liquido

colore

Chiaro incolore leggermente giallo

Solubilità dell'acqua

leggermente

Punto di congelamento

2Â

Stabilità:

Stabile. Combustibile.Incompatibile con agenti ossidanti forti, acidi forti.

InChIKey

WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N

Riferimento CAS DataBase

8000-41-7 (riferimento alla base di dati CAS)

Sistema di registrazione delle sostanze EPA

Terpineolo (8000-41-7)

Codici di pericolo

Xi

Dichiarazioni di rischio

38-36 / 37 / 38-36 / 38-37 / 38

Dichiarazioni di sicurezza

37-36-26-24 / 25

WGK Germania

2

RTECS

WZ6600000

TSCA

sì

Codice SA

29061990

Tossicità

LD50 per via orale Coniglio: 4300 mg / kg

Spezie

Il terpineolo si trova naturalmente in olio di pino, olio di lavanda, olio di gallo, olio di foglie di arancia, olio di neroli e altri oli essenziali. La trementina è un tipo di fragranza ottenuta attraverso l'idratazione dell'α-pinene olefina o β-pinene per generare glicole terpenico idratato, seguita da disidratazione e frazionamento. Il terpineolo è uno dei primi profumi sintetici per raggiungere la produzione industriale. Viene utilizzato principalmente come soapessence ed ha più di 100 anni. Il terpineolo è un prodotto per spezie sfuso con una produzione annua mondiale di migliaia di tonnellate. È utilizzato in un'ampia varietà di formulazioni cosmetiche, in particolare nella formulazione di saponi e detergenti sintetici, fino al 30%. L'IFRA non ha restrizioni.
La Figura 1 mostra l'equazione di reazione chimica dell'α-pinene terpineolo.
Il terpineolo ha l'aroma di pino e lilla. Appare come un liquido viscoso, ma facile da sottoporre a cristallizzazione con il punto di ebollizione di 218 ~ 219 °, 85 ° / 400 Pa, il punto di fusione di 35 ° (β -terpineolo). Utilizzato principalmente per deploililac, mughetto, acacia, fiori d'arancio e altri saponi profumati, aroma cosmetico. Il α -terpineolo puro può ancora essere usato per la preparazione di limoni, arance, pesche e altri aromi alimentari. Anche molti composti estere preparati dal terpineolo sono eccellenti spezie.

Tossicità

Secondo i dati forniti da RIFM, i dati di tossicità acuta del terpineolo: LD50 orale 4,3 g / kg (ratto), test cutaneo LD50> 3 g / kg (coniglio).

Metodo di sintesi

Il rapporto in peso tra gli ingredienti di trementina e acido solforico al 30% è 1: 1,7 con un asemulsificatore pergale al 10%. La temperatura di reazione è di 28-30 â „ƒ. La reazione è stata lasciata per 24 ore e quindi stratificata. I glicolcristalli di terpene idratati risultanti galleggiavano sull'acqua acida; dopo la rimozione dell'acqua acida, il cristallo e lo strato di olio rimasti nella pentola di reazione sono stati lavati con acqua per 3 volte; utilizzare diluire alcali per lavare a pH neutro; applicare una centrifuga di rifiuto per ottenere cristalli di glicole terpenico idratati.
Il rapporto in peso tra glicole terpenico idrato e 0,2% di acidi solforici è 1: 2; mescolare e inviare vapore diretto e vapore indiretto per riscaldare la bollitura; la reazione dura circa 3-5 ore e termina fino a quando la gravità specifica non raggiunge d204 0,933. Applicare la stratificazione del supporto e scaricare l'acido inferiore. Lo strato torbido viene neutralizzato mediante diluizione alcalina; rimuovere il thealkaline; indicare chiarimenti; lo strato di olio è soggetto a frazionamento e raccolto frazionalmente secondo la proporzione di frazione di distillato; il prodotto finito o semilavorato ha una produzione di terpineolbe che va dal 55% al ​​60%.

Proprietà chimiche

Sembra liquido senza ascolto o cristallo trasparente a bassa fusione con un sapore di chiodi di garofano. 1 parte di terpineolo può essere sciolta in 2 parti (volume) di etanolisi al 70%, essendo leggermente solubile in acqua e glicerolo.

usi

Solvente per materiali idrocarburici, solvente reciproco per resine ed esteri ed eteri di cellulosa, profumi, saponi, disinfettante, antiossidante, agente aromatizzante.