Trans, trans-2,4-Heptadienal
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Trans, trans-2,4-Heptadienal

trans, trans-2,4-eptadienale è un liquido giallo chiaro

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Descrizione del prodotto

trans, trans-2,4-Heptadienal Informazioni di base


Nome del prodotto:

trans, trans-2,4-Heptadienal

Sinonimi:

Grado tecnico 2,4-eptadienale, 90%; trans, trans-2,4-eptadiele; 4-eptadienale, (E, E) -2; epta-2 (E), 4 (E) -dienale; T2 T4 EPTADIENALE ; 2,4-HEPTADIEN-1-AL; 2,4-HEPTADIENAL; FEMA 3164

CAS:

4313-03-5

MF:

C7H10O

MW:

110.15

EINECS:

224-328-0

Categorie di Prodotto:

Intermedi API; aldeide Sapore; Aldeidi; C7; Composti carbonilici; C7Volatili / Semivolatili; E-L; Alpha Sort

File Mol:

4313-03-5.mol



proprietà chimiche trans, trans-2,4-eptadienali


Punto di fusione

84,5 ° C

Punto di ebollizione

84-84.5 ° C (acceso)

densità

0.881 g / mL a 25 ° C (acceso)

FEMA

3164 | (2E, 4E) -HEPTADIENAL

indice di rifrazione

n20 / D 1.534 (acceso)

Fp

150 ° F

temp. di stoccaggio

Frigorifero (+ 4 ° C)

Solubilità dell'acqua

INSOLUBILE

Numero JECFA

1179

BRN

1699244

Riferimento CAS DataBase

4313-03-5 (riferimento CAS DataBase)

Riferimento di chimica NIST

2,4-eptadienale, (E, E) - (4313-03-5)

Sistema di registrazione delle sostanze EPA

2,4-eptadienale, (2E, 4E) - (4313-03-5)


trans, trans-2,4-Heptadienal Informazioni sulla sicurezza


Codici di pericolo

T, Xi

Dichiarazioni di rischio

22-24-38

Dichiarazioni di sicurezza

36 / 37-45

RIDADR

UN 2810 6.1 / PG 3

WGK Germania

3

F

10-23

Nota di pericolo

Irritante

HazardClass

6.1

PackingGroup

III

Codice SA

29121900


trans, trans-2,4-eptadienale Uso e sintesi


Descrizione

2,4-eptadienale ritarda o previene lo sviluppo di "aromi" in grassi e oli autoossidanti. Può essere preparato mediante riduzione con LiAlH4 dell'acido dienoico preparato dalla sintesi di Doebner, seguito da ossidazione con Mn02 del dienolo risultante nel corrispondente dienolo; con il metodo di Marshall e Whiting.

Proprietà chimiche

Il 2,4-eptadienale ha un odore grasso e verde In grassi e oli autoossidanti, ritarda o previene lo sviluppo di "favori off".

Proprietà chimiche

liquido giallo chiaro

Sintesi chimica

Riduzione con LiAlH4 dell'acido dienoico preparato dalla sintesi di Doebner, seguito da ossidazione con MnO2 del dienolo risultante al dienolo corrispondente; con il metodo di Marshall e Whiting.

 

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